- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05305768
Ксеомин Лечение глабеллярных морщин с использованием СТАРОЙ ПРОТИВ ХОЛОДНОЙ
Рандомизированное параллельное групповое исследование длительности ответа на дозу с высокой концентрацией, указанную на этикетке (COLD) Xeomin®, по сравнению с дозой и концентрацией, указанной на этикетке (OLD), у субъектов с умеренными и тяжелыми динамическими глабеллярными морщинами
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование включает в себя слепой рандомизированный дизайн с параллельными группами. Целью данного исследования является оценка продолжительности ответа Ксеомина у субъектов с умеренными и тяжелыми динамическими глабеллярными морщинами в утвержденной дозе 20 ед. Доза и концентрация (СТАР). Концентрация COLD определяется как 4 единицы на 0,05 мл, а концентрация OLD определяется как 4 единицы на 0,1 мл.
Общая доза Ксеомина составит 20 ЕД, разделенных на 5 инъекций для обеих групп исследования. Однако объем инъекции будет различаться для двух исследуемых групп, так что группа СТАРОЙ (4 ЕД на 0,1 мл) получит всего 0,5 мл, а группа ХОЛОДНОЙ (4 ЕД на 0,05 мл) получит всего 0,25 мл. .
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Encino, California, Соединенные Штаты, 91436
- Clinical Testing of Beverly Hills
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90025
- Alexander Rivkin MD
-
Контакт:
- Clinical Research Coordinator
- Номер телефона: 310-443-5273
-
Главный следователь:
- Alexander Rivkin, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст не моложе 18 лет на момент подписания информированного согласия.
- Явно здоров, согласно медицинскому обследованию (включает: историю болезни, физикальное обследование и основные показатели жизнедеятельности).
- Субъекты имеют умеренные или сильные динамические межбровные морщины при максимальном нахмуривании, что оценивается с помощью Merz FWS с фотоцифровой шкалой.
- Женский пол.
- Субъекты женского пола, желающие свести к минимуму риск индуцирования беременности на время клинического исследования и периода наблюдения. Субъект женского пола имеет право участвовать, если он не беременен (имеет отрицательный результат анализа мочи на беременность за 1-й день до лечения), не кормит грудью и выполняется хотя бы одно из следующих условий: 1) не женщина детородного возраста ИЛИ 2) Женщина детородного возраста, которая соглашается следовать рекомендациям по контрацепции в Приложении 4 во время исследования.
- Способен дать подписанное информированное согласие, как описано в Приложении 2, которое включает соблюдение требований и ограничений, перечисленных в форме информированного согласия (ICF) и в этом протоколе.
- Письменное информированное согласие субъекта было получено до проведения любых процедур, связанных с исследованием.
- Письменная документация была получена в соответствии с применимыми национальными и местными требованиями к конфиденциальности, где это применимо (например, письменное разрешение на использование и разглашение медицинской и исследовательской информации).
- Способен, по оценке слепого оценивающего исследователя, готов следовать инструкциям исследования и, вероятно, завершить все необходимые учебные визиты
Критерий исключения:
- Птоз бровей или век, чрезмерный дерматохалазис, глубокие кожные рубцы, толстая сальная кожа или невозможность значительно уменьшить морщины в верхней части лица даже путем их физического разведения.
- Лицевая асимметрия, в том числе, по мнению исследователя, значительная асимметрия при активном сокращении или в покое лобной мышцы.
- Медицинское состояние, которое может увеличить риск воздействия ботулинического токсина на субъекта, включая диагностированную миастению, синдром Ламберта-Итона, боковой амиотрофический склероз или любое другое заболевание, которое может нарушать нервно-мышечную функцию.
- Глубокая атрофия/чрезмерная слабость мышц в целевых областях инъекции.
- История паралича лицевого нерва.
- Инфекция в месте инъекции или системная инфекция.
- Наличие воспаления в предполагаемом месте инъекции.
- Предыдущие косметические операции на верхней части лица (например, периорбитальная хирургия, подтяжка бровей, век или бровей), трансплантация тканей или наращивание тканей с помощью силикона, жира или других постоянных наполнителей, или планирование косметических процедур на лице в течение периода исследования.
- Субъекты получали лечение верхней части лица (линии лба, межбровные морщины, морщины «гусиных лапок») в течение 1 года до исходного уровня/посещения в 1-й день с помощью терапии ботулотоксином любого серотипа.
- Несоблюдение надлежащих периодов вымывания запрещенных препаратов/процедур.
- Субъекты, получающие местную ретиноидную терапию и/или местный гормональный крем, наносимые на лицо, которые не получали постоянного режима дозирования в течение как минимум 6 месяцев до включения в исследование и которые не могут поддерживать постоянный режим дозирования во время исследования.
- Пероральная терапия ретиноидами в течение 1 года до включения в исследование.
- Текущая регистрация в исследовании исследуемого препарата или устройства или участие в таком исследовании в течение 30 дней после начала этого исследования.
- Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют беременность во время исследования
- Женщины детородного возраста, не использующие надежные средства контрацепции.
- Известная аллергия или чувствительность к исследуемому лечению или его компонентам.
- Известная иммунизация или гиперчувствительность к любому серотипу ботулинического токсина.
- Предшествующее воздействие или предполагаемая потребность в лечении ботулиническим токсином любого серотипа по любой причине во время исследования (кроме исследуемого лечения).
- Доказательства недавнего злоупотребления алкоголем или наркотиками.
- Субъект находится в состоянии или находится в ситуации, которая, по мнению исследователя, может подвергнуть субъекта значительному риску, может исказить результаты исследования или может существенно помешать участию субъекта в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: СТАРЫЙ (4 ЕД на 0,1 мл)
Участники получат общую дозу Ксеомина 20 ЕД, используя концентрацию 4 ЕД на 0,1 мл, разделенную на 5 однократных внутримышечных инъекций.
|
Инъекция глабеллярных морщин
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ХОЛОД (4 ЕД на группу 0,05 мл)
Участники получат общую дозу Ксеомина 20 ЕД, используя 4 ЕД на концентрацию 0,05 мл, разделенную на 5 однократных внутримышечных инъекций.
|
Инъекция глабеллярных морщин
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность ответа
Временное ограничение: 180 дней
|
Время, чтобы вернуться к исходному показателю шкалы морщин на лице (FWS) при максимальном нахмуривании, по оценке слепого оценивающего исследователя. Шкала морщин на лице (FWS) колеблется от 0 до 3 баллов, и более высокий балл указывает на большие (более серьезные) межбровные морщины. |
180 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка исследователем в реальном времени (в состоянии покоя)
Временное ограничение: 180 дней
|
Доля респондентов при каждом посещении по шкале морщин на лице (FWS) в состоянии покоя, по оценке слепого исследователя. Шкала морщин на лице (FWS) колеблется от 0 до 3 баллов, и более высокий балл указывает на большие (более серьезные) межбровные морщины. |
180 дней
|
|
Самооценка субъекта (в состоянии покоя)
Временное ограничение: 180 дней
|
Доля респондентов при каждом посещении по шкале морщин на лице (FWS) в состоянии покоя, по оценке субъекта. Шкала морщин на лице (FWS) колеблется от 0 до 3 баллов, и более высокий балл указывает на большие (более серьезные) межбровные морщины. |
180 дней
|
|
Изменение по сравнению с базовой оценкой
Временное ограничение: 180 дней
|
Изменение среднего балла по шкале морщин на лице (FWS) по сравнению с исходным уровнем при максимальном нахмурении бровей, по оценке исследователя, проводившего слепую оценку, при каждом посещении. Шкала морщин на лице (FWS) колеблется от 0 до 3 баллов, и более высокий балл указывает на большие (более серьезные) межбровные морщины. |
180 дней
|
|
Изменение функции лобной мышцы
Временное ограничение: 180 дней
|
Процент субъектов с ослаблением функции лобной мышцы с использованием Шкалы функции лобной мышцы (FFS) по сравнению с исходным уровнем, по оценке слепого исследователя при каждом посещении. Шкала функции лобной мышцы (FFS) колеблется от 0 до 3 баллов, и более высокий балл указывает на большее уменьшение движения лба во время максимального поднятия бровей. |
180 дней
|
|
Оценка исследователя в реальном времени (динамическая)
Временное ограничение: 180 дней
|
Доля респондентов при каждом посещении по Шкале морщин на лице (FWS) при максимальном нахмурении бровей, по оценке слепого оценивающего исследователя. Шкала морщин на лице (FWS) колеблется от 0 до 3 баллов, и более высокий балл указывает на большие (более серьезные) межбровные морщины. |
180 дней
|
|
Самооценка субъекта (динамическая)
Временное ограничение: 180 дней
|
Доля респондентов при каждом посещении по Шкале морщин на лице (FWS) при максимальном нахмурении бровей, по оценке субъекта. Шкала морщин на лице (FWS) колеблется от 0 до 3 баллов, и более высокий балл указывает на большие (более серьезные) межбровные морщины. |
180 дней
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Carruthers J, Fagien S, Matarasso SL; Botox Consensus Group. Consensus recommendations on the use of botulinum toxin type a in facial aesthetics. Plast Reconstr Surg. 2004 Nov;114(6 Suppl):1S-22S. doi: 10.1097/01.PRS.0000144795.76040.D3.
- Prager W, Bee EK, Havermann I, Zschocke I. Onset, longevity, and patient satisfaction with incobotulinumtoxinA for the treatment of glabellar frown lines: a single-arm, prospective clinical study. Clin Interv Aging. 2013;8:449-56. doi: 10.2147/CIA.S34854. Epub 2013 Apr 24.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CTBH-02-2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .