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泌尿器科手術を予定している個人の不安に対する手術前の音楽鑑賞の影響

2022年11月30日 更新者:Zonguldak Bulent Ecevit University
手術前の多くの患者は、高いレベルの不安を感じています。 この感じた不安は、麻酔、手術から目が覚めない、障害がある、手術後に痛みを感じることへの恐怖など、多くの理由で発生する可能性があります. 非薬理学的手法の 1 つである音楽アプリケーションは、疼痛や不安の管理に頻繁に使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

術前に多くの患者が高いレベルで感じる不安は、全身麻酔、手術から目が覚めないことへの不安、身動きが取れなくなることへの不安、手術後の痛みへの恐怖など、さまざまな理由で引き起こされる可能性があります。 、体のコントロールを失うことへの恐怖、性的喪失への恐怖、手術後の仕事ができなくなることへの心配が生じる可能性があります。 術前に高いレベルで経験した不安;めまい、吐き気、頭痛などの身体的な問題を引き起こすだけでなく、手術後の不安にも影響を与えます。 術前の不安が術後に及ぼす影響を見ると、術後の痛みと鎮痛の必要性が高まり、麻酔の必要性に影響を与え、一部の手術では入院時間が長くなり、その結果、術後の罹患率と死亡率が増加します。 患者の不安レベル;過去の経験、病院に来た方法、性別、年齢、受ける手術の種類など、さまざまな要因によって影響を受ける可能性があります。 対照的に、術前の不安を効果的にコントロールすることで、術後の痛みをより適切に管理し、回復を早めることができます。

音楽のポジティブで治癒的な効果は、過去から現在に至るまで絶え間ない関心の対象であり、非薬理学的手法の中でますます使用されてきました. 音楽を聴くこと、集中治療、手術、精神科、産科、小児科、腫瘍学サービス、放射線療法および化学療法の過程で発生する症状から他の診断および治療を受ける患者、特に痛みと不安の管理において適用されることが多い。 さらに、免疫システムの活性化、生活の質の向上、痛みの治療に使用される薬物の量の削減、入院期間の短縮、および精神性に重要なプラスの効果があることが確認されています.

文献の多くの研究では、外科的介入に関連する不安に対する音楽の効果を調べています。音楽が不安のレベルを低下させることがわかっています。 しかし、研究によると、音楽は個人が経験する不安に影響を与えないこともわかっています. 泌尿器科手術を予定している個人の不安レベルに対する音楽の効果を評価した研究はありませんが、外来患者で泌尿器科手術を受けている個人に対する音楽の効果を評価したメタアナリシス研究では、音楽が不安を軽減することがわかりました。

生物心理社会的意味でのホリスティックケアの提供に焦点を当てている看護職では、身体的健康問題の際の個人の感情的経験に対処することにより、ケアの質を高めることが重要です.範囲内で外科的介入の前に感情的経験として不安に対処するこの情報に照らして、この研究は、独立した泌尿器科手術を計画されている個人の不安レベルに対する手術前の音楽鑑賞の影響を評価することを目的としています。治療的看護介入と、研究から得られた知見を用いた看護ケアの改善。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zonguldak、七面鳥
        • Neslihan Aker

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 読み書きができるようになる
  • 初めて泌尿器科の手術を受ける
  • 18歳以上であること
  • 研究への参加に同意したこと

除外基準:

  • 難聴になる
  • 口頭でのコミュニケーションができない
  • データ収集を妨げる病気にかかっている
  • ヘッドホンの装着が難しい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽

状態/特性不安インベントリと手術固有の不安インベントリは、手術前に実験群に投与されます。 その後、トルコのクラシック音楽を 30 分間聴きます。

スケールは、音楽が終了してから 15 分後に再び適用されます。

実験グループは、トルコの器楽をヘッドフォンで 30 分間聴きます。
他の名前:
  • 音楽
介入なし:コントロール
状態/特性不安インベントリと手術固有の不安スケールは、手術前に対照群に投与されます。 体重計が適用されてから 45 分後に、同じ体重計が再び適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
State-Trait Anxiety Inventory による実験群の術前不安レベルの測定
時間枠:手術前5時間以内
実験群の術前不安レベルは、状態特性不安インベントリーで測定されます。 スケール範囲のスコアは 20 ~ 80 です。スコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
手術前5時間以内
State-Trait Anxiety Inventory による対照群の術前不安レベルの測定
時間枠:手術前5時間以内
対照群の術前不安レベルは、State-Trait Anxiety Inventory で測定されます。 スケール範囲のスコアは 20 ~ 80 です。スコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
手術前5時間以内
30分間音楽を聴いた後のState-Trait Anxiety Inventoryによる実験群の術前不安レベルの測定
時間枠:音楽を聴いてから15分
実験グループで 30 分間音楽を聴いた後、術前の不安レベルを State-Trait Anxiety Inventory で測定します。 スケール範囲のスコアは 20 ~ 80 です。スコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
音楽を聴いてから15分
State-Trait Anxiety Inventory を使用して、音楽を聴かない対照群の術前不安レベルの測定
時間枠:最初の体重計が適用されてから 45 分後
術前の不安レベルは、最初の尺度が適用されてから 45 分後に、対照群で音楽を聴かずに、State-Trait Anxiety Inventory で測定されます。 スケール範囲のスコアは 20 ~ 80 です。スコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
最初の体重計が適用されてから 45 分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Surgery-Specific Anxiety Scale による実験群の術前不安レベルの測定
時間枠:手術前5時間以内
実験群の術前不安レベルは、手術特異的不安尺度で測定されます。 スケールの最大スコアは 50 です。 スコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
手術前5時間以内
Surgery-Specific Anxiety Scale による対照群の術前不安レベルの測定
時間枠:手術前5時間以内
対照群の術前不安レベルは、手術特異的不安尺度で測定されます。 スケールから取得できる最大スコアは 50 です。 高いスコアは、高いレベルの不安を示します。
手術前5時間以内
音楽を 30 分間聴いた後、実験群の手術前の不安レベルを Surgery-Specific Anxiety Scale で測定するmusic
時間枠:音楽を聴いてから15分
実験グループで 30 分間音楽を聴いた後、術前の不安レベルを手術固有不安尺度で測定します。 スケールの最大スコアは 50 です。 スコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
音楽を聴いてから15分
Surgery-Specific Anxiety Scale を使用して音楽を聴かない対照群の術前不安レベルの測定
時間枠:最初の体重計が適用されてから 45 分後
手術前の不安レベルは、最初の尺度が適用されてから 45 分後に、対照群では音楽を聴かずに、手術固有の不安尺度で測定されます。 スケールの最大スコアは 50 です。 スコアが高いほど、不安レベルが高いことを示します。
最初の体重計が適用されてから 45 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Sibel Arguvanlı Çoban、Bulent Ecevit University
  • 主任研究者:Neslihan Aker、Bulent Ecevit University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月10日

一次修了 (実際)

2022年1月14日

研究の完了 (実際)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月22日

最初の投稿 (実際)

2022年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月30日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ZBU-SBE-NESLİHAN-AKER-0000-85

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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