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수술 전 음악 감상이 비뇨기과 수술 예정자의 불안에 미치는 영향

2022년 11월 30일 업데이트: Zonguldak Bulent Ecevit University
수술 전 많은 환자들이 높은 수준의 불안감을 느낍니다. 이러한 불안은 마취, 수술 후 깨어나지 못하는 장애, 수술 후 통증에 대한 두려움 등 여러 가지 이유로 인해 발생할 수 있습니다. 비약물적 기법 중 음악적 응용은 통증과 불안의 관리에 많이 활용되고 있다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

수술 전 많은 환자들에게서 높은 수준의 불안을 느끼는 것은 전신마취, 수술 후 깨어나지 못하는 것에 대한 불안, 장애에 대한 두려움, 수술 후 통증에 대한 두려움 등 여러 가지 원인이 있을 수 있습니다. , 신체에 대한 통제력 상실에 대한 두려움, 성적 손실에 대한 두려움, 수술 후 일을 할 수 없다는 걱정이 생길 수 있습니다. 수술 전 기간에 높은 수준으로 경험한 불안; 어지러움, 메스꺼움, 두통과 같은 신체적인 문제를 유발하는 동시에 수술 후 경험하게 될 불안감에도 영향을 미칩니다. 수술 전 불안이 수술 후 기간에 미치는 영향을 살펴보면, 수술 후 통증의 강도와 진통제 요구량을 증가시키고, 마취 요구량에 영향을 미치며, 일부 유형의 수술에서는 입원 시간을 늘리고, 결과적으로 수술 후 이환율과 사망률을 증가시킨다. 환자의 불안 수준; 이전 경험, 병원에 오는 방법, 성별, 나이, 받을 수술 유형 등 다양한 요인의 영향을 받을 수 있습니다. 대조적으로, 수술 전 불안을 효과적으로 제어하면 수술 후 통증을 더 잘 관리하고 더 빨리 회복할 수 있습니다.

음악의 긍정적이고 치료적인 효과는 과거로부터 현재까지 끊임없는 관심의 대상이 되어 왔으며 비약리학적 기법 중에서 점점 더 많이 사용되고 있다. 음악감상, 중환자실, 수술, 정신과, 산부인과, 소아과, 종양내과, 방사선치료 및 화학요법을 진행하는 환자에서 다른 진단 및 치료과정에서 발생하는 증상으로부터 특히 통증과 불안을 관리하는데 있어 종종 적용됩니다. 또한 면역 체계의 활성화, 삶의 질 향상, 통증 치료에 사용되는 약물의 양 감소, 입원 기간 단축 및 영성에 중요한 긍정적 효과가 있는 것으로 확인되었습니다.

외과 개입과 관련된 불안에 대한 음악의 영향을 조사하는 문헌의 많은 연구에서; 음악이 불안의 수준을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 한 연구에서는 음악이 개인이 경험하는 불안에 영향을 미치지 않는다는 사실도 발견했습니다. 음악이 비뇨기과 수술이 예정된 개인의 불안 수준에 미치는 영향을 평가한 연구는 없지만, 외래에서 비뇨기과 수술을 받는 개인에 대한 음악의 영향을 평가한 메타 분석 연구에서 음악이 불안을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

생물심리사회적 차원에서 전인적 돌봄을 제공하는 데 초점을 맞추는 간호직에서는 신체적 건강 문제 시 개인의 감정적 경험을 다루어 돌봄의 질을 높이는 것이 중요하다. 이러한 정보를 바탕으로 독립적으로 비뇨기과 수술을 계획하는 개인의 불안 수준에 대한 수술 전 음악 청취의 효과를 평가하는 것이 본 연구의 목적입니다. 치료적 간호중재와 연구에서 얻은 결과로 간호를 개선하기 위해.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zonguldak, 칠면조
        • Neslihan Aker

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 읽고 쓸 줄 아는
  • 비뇨기과 수술을 처음 받는 분
  • 18세 이상
  • 연구 참여에 동의한 후

제외 기준:

  • 잘 들리지 않게
  • 말로 의사소통이 불가능함
  • 데이터 수집을 방해하는 질병이 있는 경우
  • 헤드폰 착용에 어려움이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악

상태/특성 불안 목록 및 수술 관련 불안 목록은 수술 전에 실험 그룹에 관리됩니다. 그런 다음 30분 동안 터키 클래식 음악을 듣게 됩니다.

음계는 음악이 끝난 후 15분 후에 다시 적용됩니다.

실험 그룹은 30분 동안 헤드폰으로 터키 기악을 듣게 됩니다.
다른 이름들:
  • 음악
간섭 없음: 제어
상태/특성 불안 목록 및 수술 관련 불안 척도는 수술 전에 대조군에 투여됩니다. 저울이 적용된 후 45분 후에 동일한 저울이 다시 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
State-Trait Anxiety Inventory를 이용한 실험군의 수술 전 불안 수준 측정
기간: 수술 전 5시간 이내
실험군의 수술 전 불안 수준은 State-Trait Anxiety Inventory로 측정됩니다. 척도의 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
수술 전 5시간 이내
State-Trait Anxiety Inventory로 대조군의 수술 전 불안 수준 측정
기간: 수술 전 5시간 이내
대조군의 수술 전 불안 수준은 State-Trait Anxiety Inventory로 측정됩니다. 척도의 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
수술 전 5시간 이내
30분 음악 감상 후 상태특성 불안 척도로 실험군의 수술 전 불안 수준 측정
기간: 음악을 듣고 15분 후
실험군은 30분 동안 음악을 들은 후 수술 전 불안 수준을 State-Trait Anxiety Inventory로 측정한다. 척도의 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
음악을 듣고 15분 후
State-Trait Anxiety Inventory로 음악을 듣지 않고 대조군의 수술 전 불안 수준 측정
기간: 첫 저울 적용 후 45분
수술 전 불안 수준은 통제 그룹에서 음악을 듣지 않고 첫 번째 척도가 적용된 후 45분에 상태 특성 불안 인벤토리로 측정됩니다. 척도의 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
첫 저울 적용 후 45분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술특화불안척도를 이용한 실험군의 수술전 불안수준 측정
기간: 수술 전 5시간 이내
실험군의 수술 전 불안 수준은 Surgery-Specific Anxiety Scale로 측정됩니다. 척도의 최대 점수는 50점입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
수술 전 5시간 이내
수술별 불안 척도를 이용한 대조군의 수술 전 불안 수준 측정
기간: 수술 전 5시간 이내
대조군의 수술 전 불안 수준은 수술 관련 불안 척도를 사용하여 측정됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
수술 전 5시간 이내
30분 동안 음악을 듣고 실험군의 수술 전 불안 수준을 수술 특정 불안 척도로 측정
기간: 음악을 듣고 15분 후
실험군은 30분간 음악을 들은 후 수술특화불안척도로 수술 전 불안 정도를 측정하게 된다. 척도의 최대 점수는 50점입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
음악을 듣고 15분 후
수술별 불안 척도로 음악을 듣지 않고 대조군의 수술 전 불안 수준 측정
기간: 첫 저울 적용 후 45분
수술 전 불안 수준은 대조군에서 음악을 듣지 않고 첫 번째 척도를 적용한 후 45분 후에 수술 관련 불안 척도를 사용하여 측정합니다. 척도의 최대 점수는 50점입니다. 높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
첫 저울 적용 후 45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sibel Arguvanlı Çoban, Bulent Ecevit University
  • 수석 연구원: Neslihan Aker, Bulent Ecevit University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZBU-SBE-NESLİHAN-AKER-0000-85

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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음악을 듣고에 대한 임상 시험

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