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急性呼吸不全における ROX 指標

2022年3月25日 更新者:Kholoud Zakaria、Assiut University

急性呼吸不全における非侵襲的換気の指標としてのROX指数の役割

非侵襲的換気の成功または挿管の必要性を評価するための ICU 患者の ROX 指標の評価

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の胸部 ICU で投与された患者

説明

包含基準:

  • -次の1つ以上のNIVサポートを必要とするI型およびII型呼吸不全でRICUに入院した参加者:

    1. PaO2/FiO2が300 mmHg以下
    2. -呼吸数が25回/分以上に増加したため、または呼吸補助筋を使用しているため、換気補助が必要な患者

除外基準:

  • 1. 昏睡、血行動態の不安定性、または生命を脅かす不整脈などの挿管の絶対的適応。

    2. 未治療の気胸、空気漏れを伴う気胸、広範囲にわたる顔面熱傷または外傷、気管切開、または活発な上部消化管出血などの NIV への禁忌。

    3. 研究への再参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非侵襲的換気の成功と失敗
時間枠:6ヶ月以内
ROX指数計算による
6ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月21日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月25日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHESTROX

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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