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急性呼吸衰竭中的 ROX 指数

2022年3月25日 更新者:Kholoud Zakaria、Assiut University

ROX 指数作为无创通气指标在急性呼吸衰竭中的作用

ICU患者ROX指数评价评估无创通气是否成功或是否需要插管

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Assiut、埃及
        • 招聘中
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在 Assiut 大学医院的胸部 ICU 接受治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 因 I 型和 II 型呼吸衰竭而进入 RICU 的参与者需要 NIV 支持并具有以下一项或多项:

    1. PaO2/FiO2 小于或等于 300 mmHg,尽管以 ≥ 10 l/min 的流速供氧 ≥ 15 分钟
    2. 由于呼吸频率增加 ≥ 25 次/分钟或使用辅助呼吸肌而需要通气支持的患者

排除标准:

  • 1. 昏迷、血流动力学不稳定或危及生命的心律失常等插管的绝对指征。

    2. NIV 的禁忌症,如未经治疗的气胸、漏气的气胸、广泛的面部烧伤或外伤、气管切开术或活动性上消化道出血。

    3. 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无创通气的成功与失败
大体时间:6个月内
通过ROX指数计算
6个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月21日

初级完成 (预期的)

2023年4月1日

研究完成 (预期的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月25日

首次发布 (实际的)

2022年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月25日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHESTROX

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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