ROX-indeksi akuutissa hengitysvajauksessa
perjantai 25. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Kholoud Zakaria, Assiut University
ROX-indeksin rooli ei-invasiivisen ilmanvaihdon indikaattorina akuutissa hengitysvajauksessa
ROX-indeksin arviointi teho-osastopotilaiden keskuudessa noninvasiivisen ventilaation onnistumisen tai intuboinnin tarpeen arvioimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kholoud zakaria mahmoud, Master
- Puhelinnumero: 01024529525
- Sähköposti: kholoudzakaria9@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Assiut University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joita hoidetaan Assiutin yliopistollisen sairaalan rintakehän teho-osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujat, jotka on otettu RICU:hun tyypin I ja tyypin II hengitysvajauksen kanssa, jotka vaativat NIV-tukea yhdellä tai useammalla seuraavista:
- PaO2/FiO2 pienempi tai yhtä suuri kuin 300 mmHg, vaikka happea syötetään virtausnopeudella ≥ - 10 l/min ≥ 15 minuutin ajan
- Potilaat, jotka tarvitsevat hengitystukea lisääntyneen hengitystiheyden vuoksi ≥ 25 hengitystä/min tai jotka käyttävät hengitystä avustavia lihaksia
Poissulkemiskriteerit:
1. Ehdoton indikaatio intubaatiolle, kuten kooma, hemodynaaminen epävakaus tai hengenvaarallinen rytmihäiriö.
2. NIV:n vasta-aihe, kuten hoitamaton ilmarinta, ilmavuoto, laajalle levinnyt kasvojen palovamma tai trauma, trakeotomia tai aktiivinen ylemmän maha-suolikanavan verenvuoto.
3. Hylkääminen tutkimukseen osallistumisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-invasiivisen ventilaation onnistuminen vs. epäonnistuminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä
|
ROX-indeksilaskelman perusteella
|
6 kuukauden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHESTROX
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .