ROX-index vid akut andningssvikt
ROX Indexs roll som en indikator för icke-invasiv ventilation vid akut andningssvikt
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Kholoud zakaria mahmoud, Master
- Telefonnummer: 01024529525
- E-post: kholoudzakaria9@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Rekrytering
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagare som tagits in på RICU med andningssvikt av typ I och typ II som kräver NIV-stöd med ett eller flera av följande:
- PaO2/FiO2 mindre än eller lika med 300 mmHg trots tillförsel av syre med en flödeshastighet ≥ till 10 l/min under ≥ 15 min
- Patienter som behöver andningsstöd på grund av ökad andningsfrekvens ≥ 25 andetag/min eller använder accessoriska andningsmuskler
Exklusions kriterier:
1. Absolut indikation för intubation som koma, hemodynamisk instabilitet eller livshotande arytmi.
2. Kontraindikation mot NIV som obehandlad pneumothorax, pneumothorax med luftläckage, utbredd ansiktsbränna eller trauma, trakeotomi eller aktiv övre gastrointestinal blödning.
3. Återanvändning för att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgång kontra misslyckande av icke-invasiv ventilation
Tidsram: inom 6 månader
|
genom ROX-indexberäkning
|
inom 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHESTROX
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .