ソハグ大学病院で血液透析を受けている小児におけるエリスロポエチン反応性を予測する要因
2022年3月28日 更新者：Hanan Nagdy Fawzy、Sohag University
大学病院
血液透析（HD）患者ではエリスロポエチン（EPO）合成不足により貧血がよく見られ、HD患者では透析回路による慢性失血、度重なる採血、赤血球寿命の短縮、鉄欠乏症が原因で鉄欠乏症が発生しています。治療の遵守。
貧血は、慢性腎臓病 (CKD) 患者の罹患率と死亡率に影響を与える最も重要な合併症の 1 つです。 貧血は、疲労、衰弱、息切れ、生活の質、運動能力と身体活動の低下、成長遅延と認知機能の低下、左心室肥大、うっ血性心不全などの患者に重大な影響を及ぼします。したがって、貧血の適切な管理は重要です。非常に重要です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：hanan N fawzi, specialist
- 電話番号：01009351849
- メール：hanan_nagdy_post@med.sohag.edu.eg
研究場所
-
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Sohag、エジプト
- Sohag university hospital
-
コンタクト：
- Osama R ElSherif, professor
- メール：portal@med.sohag.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これらの子供たちは、2022年4月から2023年4月まで、エジプトのソハグ大学病院の小児透析ユニットに入院しています。
説明
包含基準:
- (1) 患者は1～18歳の年齢範囲で透析を開始した。 (2) 患者は定期的に血液透析を受けている。
除外基準:
- 他に血液疾患を併発していない小児。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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エリスロポエチン刺激剤に対する反応性
私たちは、血液透析を受けている患者のエリスロポエチン刺激剤に対する反応性と、この反応に影響を与える要因を進化させます。
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セウムジンク、ビタミンB12、副甲状腺機能
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘモグロビン g/dl
時間枠：1年
|
ヘモグロビンレベルを測定する
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1年
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アイアンプロファイル
時間枠：1年
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血液上の鉄プロファイルを測定する
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1年
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セラム・クレアチン
時間枠：1年
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セラム・クレアチン
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Allali S, Brousse V, Sacri AS, Chalumeau M, de Montalembert M. Anemia in children: prevalence, causes, diagnostic work-up, and long-term consequences. Expert Rev Hematol. 2017 Nov;10(11):1023-1028. doi: 10.1080/17474086.2017.1354696. Epub 2017 Oct 12.
- Mikhail A, Brown C, Williams JA, Mathrani V, Shrivastava R, Evans J, Isaac H, Bhandari S. Renal association clinical practice guideline on Anaemia of Chronic Kidney Disease. BMC Nephrol. 2017 Nov 30;18(1):345. doi: 10.1186/s12882-017-0688-1.
- Bamgbola OF. Pattern of resistance to erythropoietin-stimulating agents in chronic kidney disease. Kidney Int. 2011 Sep;80(5):464-74. doi: 10.1038/ki.2011.179. Epub 2011 Jun 22.
- Akbari A, Clase CM, Acott P, Battistella M, Bello A, Feltmate P, Grill A, Karsanji M, Komenda P, Madore F, Manns BJ, Mahdavi S, Mustafa RA, Smyth A, Welcher ES. Canadian Society of Nephrology commentary on the KDIGO clinical practice guideline for CKD evaluation and management. Am J Kidney Dis. 2015 Feb;65(2):177-205. doi: 10.1053/j.ajkd.2014.10.013. Epub 2014 Nov 4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年4月1日
一次修了 (予想される)
2023年4月1日
研究の完了 (予想される)
2023年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月28日
最初の投稿 (実際)
2022年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月28日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。