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소학대학교병원 혈액투석 소아의 에리스로포이에틴 반응 예측 인자 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 28일 업데이트: Hanan Nagdy Fawzy, Sohag University

대학병원

에리스로포이에틴(EPO) 합성 부족으로 혈액투석(HD) 환자에서 빈혈이 흔하고, 투석 회로를 통한 만성 혈액 손실, 반복 혈액 채취, 적혈구 수명 단축, 치료 준수 .

빈혈은 만성 신장 질환(CKD) 환자의 이환율과 사망률에 영향을 미치는 가장 중요한 합병증 중 하나입니다. 이러한 환자들에게는 피로, 허약, 호흡곤란, 삶의 질 저하, 운동능력 및 신체활동, 성장지연 및 인지기능 저하, 좌심실비대, 울혈성심부전 등 상당한 영향을 미치므로 빈혈의 적절한 관리는 매우 중요 .

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 아이들은 2022년 4월부터 2023년 4월까지 이집트 소하그 대학 병원의 소아 투석 병동에 다니고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 환자는 1-18세의 연령 범위에서 투석을 시작했습니다. (2) 환자는 정기적으로 혈액 투석을 받습니다.

제외 기준:

  • 공존하는 다른 혈액학적 장애가 없는 소아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에리스로포이에틴 자극제에 대한 반응성
우리는 에리스로포이에틴 자극제에 대한 혈액투석 환자의 반응성과 이 반응에 영향을 미치는 요인을 발전시킵니다.
진단 검사: seum zinic,vit B12, 부갑상선 기능
seum zinic,vit B12, 부갑상선 기능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈색소 g/dl
기간: 1년
헤모글로빈 수치 측정
1년
철 프로필
기간: 1년
혈액의 철 프로필 측정
1년
혈청 크레아티닌
기간: 1년
혈청 크레아티닌
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-03-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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