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パンデミックにおけるライム病の負担 (BOLD) - オンラインの横断的および前向きコホート調査からの洞察

2022年3月28日 更新者：Daniel Cameron、Dr. Daniel Cameron & Associates

パンデミックにおけるライム病の負担（BOLD）

COVID-19 に罹患した後、または COVID-19 ワクチンを接種した後の個人に対する BOLD の横断的記述調査は、COVID-19 に罹患しておらず、COVID-19 ワクチンを接種していない個人のそれと比較されます。 . 病気であり、COVID-19 ワクチンを接種したことのある個人を比較して、相加的なリスク要因を特定します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

主な研究課題:

1. COVID-19 ワクチンを接種した個人の BOLD は悪化しますか?

二次的な研究課題:

  1. COVID-19で病気になった人にとってBOLDは悪化しますか?
  2. a) COVID-19 で病気になった後、b) COVID-19 ワクチンを接種した人の BOLD に影響を与える要因は何ですか? それらは異なりますか？
  3. COVID-19 ワクチンまたは COVID-19 で病気になったことのいずれかに特有の BOLD 危険因子が見つかった場合、それらは両方を経験した人に追加されますか?
  4. ライム病コミュニティにおける COVID-19 ワクチンに対する躊躇の割合は?
  5. COVID-19に感染した、またはCOVID-19ワクチンを接種したライム病患者の機能的問題を予測する可能性が最も高い症状の重症度は?

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Mount Kisco、New York、アメリカ、10549

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 に感染したかどうかに関係なく、ライム病の病歴がある個人。 また、ライム病の病歴があり、COVID-19 の予防接種を受けているか受けていない個人。

説明

包含基準:

  • 12歳以上
  • ライム病と診断されたという自己申告。

除外基準:

  • 除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般症状アンケート-30アンケート（GSQ-30）を使用した病気の負担
時間枠：7/21～7/23
断面図
7/21～7/23

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Dr. Daniel Cameron & Associates

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月7日

一次修了 (予期された)

2023年7月7日

研究の完了 (予期された)

2023年11月7日

試験登録日

最初に提出

2022年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

2022年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月28日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20212917

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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