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팬데믹 상황에서의 라임병 부담(BOLD) - 온라인 단면 및 전향적 코호트 설문조사의 통찰력

2022년 3월 28일 업데이트: Daniel Cameron, Dr. Daniel Cameron & Associates

팬데믹 상황에서의 라임병 부담(BOLD)

COVID-19에 걸렸거나 COVID-19 백신을 접종한 후 개인에 대한 BOLD의 단면 설명 설문 조사는 COVID-19에 걸리지 않았거나 COVID-19 백신을 접종하지 않은 개인의 BOLD와 비교됩니다. . 병에 걸렸고 COVID-19 백신을 접종한 개인을 비교하여 추가적인 위험 요인을 식별합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 연구 질문:

1. COVID-19 백신을 접종한 개인에게 BOLD가 더 나빠질까요?

보조 연구 질문:

  1. COVID-19에 걸린 개인에게 BOLD가 더 나쁠까요?
  2. a) COVID-19에 걸린 후 b) COVID-19 백신을 접종한 개인의 BOLD에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까? 그들은 다른가요?
  3. COVID-19 백신 또는 COVID-19에 걸린 특정 BOLD 위험 요인이 발견되면 두 가지를 모두 경험한 사람들에게 추가적입니까?
  4. 라임병 커뮤니티에서 COVID-19 백신에 대한 주저의 유병률은 어느 정도입니까?
  5. COVID-19에 걸렸거나 COVID-19 백신을 접종한 라임병 환자의 기능적 문제를 예측할 가능성이 가장 높은 증상의 중증도는 무엇입니까?

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Mount Kisco, New York, 미국, 10549

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19에 감염되었거나 감염되지 않은 라임병 병력이 있는 개인. 또한 COVID-19 예방 접종을 받았거나 받지 않은 라임병 병력이 있는 개인.

설명

포함 기준:

  • ≥12세
  • 라임병 진단을 받았다는 자가 보고.

제외 기준:

  • 제외 기준은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 증상 설문지-30 설문지(GSQ-30)를 사용한 질병 부담
기간: 7/21~7/23
단면
7/21~7/23

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dr. Daniel Cameron & Associates

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 7일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 7일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20212917

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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