パワー-スピード-持久力プロファイル (サイクリング/ローイング) : 2024 年パリ オリンピックでのフランス人選手のパフォーマンスを最適化 (THPCA2024)
2024年10月24日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
2024 年パリ オリンピックでのフランス人選手のパフォーマンスを最適化するためのサイクリングとローイングにおけるパワー - スピード - 持久力プロファイル (PVE) の説明と決定要因
2024 年パリ オリンピックの準備の一環として、フランスのローイングとサイクリングの連盟と研究者コンソーシアムは、2024 年パリ オリンピックに向けてこれら 2 つの分野でメダル数を増やすという究極の目標を達成するために集まりました。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、アスリートのパワー持久力プロファイルと、この最大パワー生成能力の根底にある生理学的要因を説明することにより、アスリートのパワー生産の最大能力を評価することです。 これらの評価は、コーチとアスリートを次のように導きます。
- アスリートの身体能力を最大限に活用する (レース戦略、サイクリング ギア比、ローイング レバー)
- 2024 年のパリ オリンピックでのメダル数を増やすために、アスリートの最大出力能力を向上させるためのトレーニング プログラムの適応。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Le Bourget-du-Lac、フランス、73370
- CEPART
-
Nantes、フランス、44000
- CHU Nantes
-
Saint-Étienne、フランス、42055
- Chu Saint-Etienne
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 経験豊富でよく訓練された (国内から国際レベルの) 漕ぎ手とサイクリスト
- 書面による同意
除外基準:
- 測定パラメータに干渉する薬の服用
- 競技スポーツの練習への禁忌
- 現在、他の構造化された運動プログラムに参加している
- 筋肉、骨または関節の損傷
- 神経疾患
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：サイクリストと漕ぎ手 (男性と女性) を追跡する
選考プロセスに登録され、2024 年のオリンピックでフランスを代表する可能性が高い、国内または国際レベルのすべての女性および男性のローイングおよびトラック サイクリング アスリートは、これに参加するよう求められます。勉強。
|
被験者は、高度 1750 m をシミュレートする軽度の低酸素症 (正常気圧低酸素症) にさらされます。
低酸素症は、組織への酸素供給を減少させ、運動能力を制限します。
このために、被験者は酸素が枯渇した（窒素が豊富な）ガス混合物を吸入します。
1500 m での気圧は 621 mmHg、この高度での PIO2 (PIO2 = (621 - 47) x 21%) は 120.5 mmHg です。
気圧が 760 mmHg の海抜高度の場合、低酸素ガス混合物には (x = 120.5 / (760 - 47)) 16.8% O2 が含まれている必要があります。
したがって、酸素が21%から16.8%に減少したガス混合物を吸入することにより、被験者は(高度1750をシミュレートし、)酸素供給が20%減少するのと同等の経験をします。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疲労のない状態でゼロ速度で生成される最大の力
時間枠：月 : 3
|
F0i測定
|
月 : 3
|
|
疲労のない状態でのスピード
時間枠：月 : 3
|
V0i測定
|
月 : 3
|
|
3 分間の終わりに速度ゼロで生成された最大の力。
時間枠：月 : 3
|
F0e測定
|
月 : 3
|
|
3分の終わりに生み出されたスピードアップ。
時間枠：月 : 3
|
V0e測定
|
月 : 3
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最大酸素摂取量 (VO2max)
時間枠：包含時
|
心臓負荷試験
|
包含時
|
|
最大換気量 (VEmax)
時間枠：包含時
|
心臓負荷試験
|
包含時
|
|
心拍出量 (QCmax)
時間枠：包含時
|
心臓負荷試験
|
包含時
|
|
最大心拍数 (fcmax)
時間枠：包含時
|
心臓負荷試験
|
包含時
|
|
繊維の種類の決定
時間枠：月 : 2
|
外側広筋の筋生検
|
月 : 2
|
|
微小血管系の分析
時間枠：月 : 2
|
外側広筋の筋生検
|
月 : 2
|
|
筋肉酵素活性（ホスホフルクトキナーゼ（PFK）、乳酸脱水素酵素（LDH）、クエン酸シンターゼ（CS）、シクロオキシゲナーゼ（COx））
時間枠：月 : 2
|
外側広筋の筋生検
|
月 : 2
|
|
最大随意力 (N)
時間枠：月 : 9
|
運動前後の比較
|
月 : 9
|
|
力の発生率
時間枠：月 : 9
|
力の発生の比較
|
月 : 9
|
|
誘発力 (N)
時間枠：月 : 9
|
低周波と高周波での誘発力の比率
|
月 : 9
|
|
重炭酸塩摂取後の疲労のない状態で速度ゼロで生成される最大の力
時間枠：月 : 3
|
F0i測定
|
月 : 3
|
|
重炭酸塩摂取後の疲労のない状態でのスピード
時間枠：月 : 3
|
V0i測定
|
月 : 3
|
|
重炭酸塩摂取後 3 分間の速度ゼロで生成される最大の力
時間枠：月 : 3
|
F0e測定
|
月 : 3
|
|
重炭酸塩摂取後 3 分間の終了時にスピードアップが起こる
時間枠：月 : 3
|
V0i測定
|
月 : 3
|
|
重炭酸塩摂取後の最大酸素摂取量 (VO2max)
時間枠：包含時
|
心臓負荷検査
|
包含時
|
|
重炭酸塩摂取後の最大換気量 (VEmax)
時間枠：包含時
|
心臓負荷検査
|
包含時
|
|
重炭酸塩摂取後の心拍出量 (QCmax)
時間枠：包含時
|
心臓負荷検査
|
包含時
|
|
重炭酸塩摂取後の最大心拍数 (fcmax)
時間枠：包含時
|
心臓負荷検査
|
包含時
|
|
重炭酸塩摂取後の繊維タイプの判定
時間枠：月 : 2
|
外側広筋の筋生検
|
月 : 2
|
|
重炭酸塩摂取後の微小血管構造の分析
時間枠：月 : 2
|
外側広筋の筋生検
|
月 : 2
|
|
重炭酸塩摂取後の筋肉酵素活性（ホスホフルクトキナーゼ（PFK）、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）、クエン酸シンターゼ（CS）、シクロオキシゲナーゼ（COx））
時間枠：月 : 2
|
外側広筋の筋生検
|
月 : 2
|
|
重炭酸塩摂取後の最大自発力 (N)
時間枠：月 : 9
|
運動前後の比較
|
月 : 9
|
|
重炭酸塩摂取後の力の発現速度
時間枠：月 : 9
|
戦力開発の比較
|
月 : 9
|
|
重炭酸塩摂取後の誘発力 (N)
時間枠：月 : 9
|
低周波数と高周波数での誘発力の比
|
月 : 9
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Léonard FEASSON, PhD、Chu Saint-Etienne
- スタディディレクター：Laurent MESSONNIER, PhD、Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月29日
一次修了 (実際)
2024年8月11日
研究の完了 (実際)
2024年8月11日
試験登録日
最初に提出
2022年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月5日
最初の投稿 (実際)
2022年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月24日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 21CH145
- 2021-A02341-40 (その他の識別子：ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。