Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kraft-hastighet-utholdenhetsprofil (sykling/roing): Optimaliser ytelsen til de franske idrettsutøverne ved OL i Paris 2024 (THPCA2024)

15. april 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Beskrivelse og determinanter for Power-speed-endurance Profile (PVE) i sykling og roing for å optimalisere ytelsen til de franske idrettsutøverne ved OL i Paris 2024

Som en del av forberedelsene til de olympiske leker i Paris 2024 møttes de franske ro- og sykkelforbundene og et konsortium av forskere for å nå et endelig mål: å øke antallet medaljer i disse to disiplinene for OL i Paris 2024.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å evaluere den maksimale kraftproduksjonskapasiteten til idrettsutøvere ved å beskrive deres kraftutholdenhetsprofil og de fysiologiske faktorene som ligger til grunn for denne maksimale kraftproduksjonskapasiteten. Disse vurderingene vil veilede trenere og idrettsutøvere for:

  1. den beste bruken av idrettsutøvernes fysiske evner (for løpsstrategi, sykkelgirforhold eller rospaker)
  2. tilpasning av treningsprogram for å forbedre den maksimale kraftproduksjonskapasiteten til utøverne, for å øke antall medaljer ved Paris-OL 2024.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Le Bourget-du-Lac, Frankrike, 73370
        • Rekruttering
        • CEPART
        • Underetterforsker:
          • Fabrice DESCOMBE, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Etienne DALMAIS, MD
      • Nantes, Frankrike, 44000
        • Har ikke rekruttert ennå
        • CHU Nantes
        • Hovedetterforsker:
          • Raphaël GROSS, MD-PhD
      • Saint-Étienne, Frankrike, 42055
        • Rekruttering
        • CHU Saint-Etienne
        • Hovedetterforsker:
          • Léonard FEASSON, MD PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • erfarne, godt trente (nasjonalt til internasjonalt nivå) roere og syklister
  • skriftlig samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • tar medisiner som forstyrrer målte parametere
  • kontraindikasjon for konkurranseutøvelse
  • deltar for tiden i et annet strukturert treningsprogram
  • muskel-, bein- eller leddskader
  • nevrologisk sykdom
  • gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Banesyklister og roere (menn og kvinner)
Alle kvinnelige og mannlige idrettsutøvere i ro- og banesykling på nasjonalt eller internasjonalt nasjonalt eller internasjonalt nivå, som er registrert i en utvelgelsesprosess og sannsynligvis vil representere Frankrike ved OL i 2024, vil bli bedt om å delta for å delta i dette studere.
Annen: Hypoksi
Forsøkspersonene vil bli utsatt for mild hypoksi som simulerer en høyde på 1750 m (normobarisk hypoksi). Hypoksi reduserer oksygentilførselen til vev og begrenser treningskapasiteten. For dette vil forsøkspersonene inhalere en gassblanding tømt for oksygen (anriket på nitrogen). Barometertrykket ved 1500 m er 621 mmHg, PIO2 i denne høyden (PIO2 = (621 - 47) x 21%) er 120,5 mmHg. For havnivåhøyde der barometertrykket er 760 mmHg, bør den hypoksiske gassblandingen inneholde (x = 120,5 / (760 - 47)) 16,8 % O2. Ved å inhalere en gassblanding som er oksygenfattig fra 21 til 16,8 %, vil forsøkspersoner (simulere høyden 1750 og) oppleve tilsvarende en 20 % reduksjon i oksygentilførselen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal kraft produsert ved null hastighet i en tretthetsfri tilstand
Tidsramme: Måned: 3
F0i måling
Måned: 3
Hastighet i en tretthetsfri tilstand
Tidsramme: Måned: 3
V0i måling
Måned: 3
Maksimal kraft produsert ved null hastighet ved slutten av de 3 min.
Tidsramme: Måned: 3
F0e måling
Måned: 3
Fremskyndelse produsert på slutten av de 3 min.
Tidsramme: Måned: 3
V0e måling
Måned: 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt oksygenopptak (VO2max)
Tidsramme: Ved inkludering
Hjertestresstest
Ved inkludering
Maksimal ventilasjon (VEmax)
Tidsramme: Ved inkludering
Hjertestresstest
Ved inkludering
Hjertevolum (QCmax)
Tidsramme: Ved inkludering
Hjertestresstest
Ved inkludering
Maksimal hjertefrekvens (fcmax)
Tidsramme: Ved inkludering
Hjertestresstest
Ved inkludering
Fibertypebestemmelse
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi av vastus lateralis
Måned: 2
Mikrovaskulaturanalyse
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi av vastus lateralis
Måned: 2
Muskelenzymaktivitet (fosfofruktokinase (PFK), laktatdehydrogenase (LDH), sitratsyntase (CS) og cyklooksygenase (COx))
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi av vastus lateralis
Måned: 2
Maksimal frivillig kraft (N)
Tidsramme: Måned: 9
Sammenligning før og etter trening
Måned: 9
Hastighet for kraftutvikling
Tidsramme: Måned: 9
Sammenligning av styrkeutvikling
Måned: 9
Fremkalte krefter (N)
Tidsramme: Måned: 9
Forholdet mellom fremkalt kraft ved lave og høye frekvenser
Måned: 9

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Léonard FEASSON, PhD, CHU Saint-Etienne
  • Studieleder: Laurent MESSONNIER, PhD, Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 21CH145
  • 2021-A02341-40 (Annen identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på Hypoksi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere