파워-스피드-지구력 프로필(사이클링/조정): 2024년 파리 올림픽에서 프랑스 선수들의 퍼포먼스 최적화 (THPCA2024)
2024년 10월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
2024년 파리 올림픽에서 프랑스 선수들의 경기력을 최적화하기 위한 사이클링 및 조정의 파워-속도-지구력 프로파일(PVE)의 설명 및 결정 요인
2024년 파리 올림픽 준비의 일환으로 프랑스 조정 및 사이클링 연맹과 연구원 컨소시엄은 궁극적인 목표를 달성하기 위해 만났습니다. 바로 2024년 파리 올림픽에서 이 두 종목의 메달 수를 늘리는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 운동선수의 파워 지구력 프로필과 이 최대 발전 용량의 근간이 되는 생리학적 요인을 설명함으로써 운동 선수의 최대 파워 생산 능력을 평가하는 것입니다. 이러한 평가는 코치와 운동선수에게 다음을 안내합니다.
- 선수의 신체적 능력을 최대한 활용(경주 전략, 사이클링 기어비 또는 조정 레버용)
- 2024년 파리 올림픽에서 메달 수를 늘리기 위해 선수들의 최대 파워 생산 능력을 향상시키는 훈련 프로그램의 적응.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Le Bourget-du-Lac, 프랑스, 73370
- CEPART
-
Nantes, 프랑스, 44000
- Chu Nantes
-
Saint-Étienne, 프랑스, 42055
- CHU Saint-Etienne
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 경험이 풍부하고 잘 훈련된(국내 수준에서 국제 수준까지) 노 젓는 사람과 사이클리스트
- 서면 동의
제외 기준:
- 측정된 매개변수를 방해하는 약물 복용
- 경쟁적인 스포츠 연습에 대한 금기
- 현재 다른 구조화된 운동 프로그램에 참여 중
- 근육, 뼈 또는 관절 부상
- 신경계 질환
- 임신한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자전거 타는 사람과 노 젓는 사람 추적하기(남성 및 여성)
선발 과정에 등록되어 있고 2024년 올림픽에서 프랑스를 대표할 가능성이 있는 국내 또는 국제 수준의 모든 여성 및 남성 조정 및 트랙 사이클 선수는 이 대회에 참가하도록 요청받을 것입니다. 공부하다.
|
피험자는 1750m의 고도를 시뮬레이션하는 가벼운 저산소증(정상압 저산소증)을 받게 됩니다.
저산소증은 조직으로의 산소 공급을 감소시키고 운동 능력을 제한합니다.
이를 위해 대상자는 산소가 고갈된(질소가 풍부한) 가스 혼합물을 흡입합니다.
1500m에서의 기압은 621mmHg이고, 이 고도에서의 PIO2(PIO2 = (621 - 47) x 21%)는 120.5mmHg입니다.
기압이 760mmHg인 해수면 고도에서 저산소 가스 혼합물은 (x = 120.5 / (760 - 47)) 16.8% O2를 포함해야 합니다.
따라서 21%에서 16.8%로 산소가 고갈된 가스 혼합물을 흡입함으로써 피험자는 (1750의 고도를 시뮬레이션하고) 산소 공급이 20% 감소하는 것과 동일한 경험을 하게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피로가 없는 상태에서 제로 속도에서 생성된 최대 힘
기간: 월 : 3
|
F0i 측정
|
월 : 3
|
|
피로 없는 상태에서의 속도
기간: 월 : 3
|
V0i 측정
|
월 : 3
|
|
3분이 끝날 때 속도가 0일 때 최대 힘이 생성됩니다.
기간: 월 : 3
|
F0e 측정
|
월 : 3
|
|
3분 종료 시 생성되는 속도 향상.
기간: 월 : 3
|
V0e 측정
|
월 : 3
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 포함 시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함 시
|
|
최대 환기(VEmax)
기간: 포함 시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함 시
|
|
심박출량(QCmax)
기간: 포함 시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함 시
|
|
최대 심박수(fcmax)
기간: 포함 시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함 시
|
|
섬유 유형 결정
기간: 월 : 2
|
외측광근의 근육 생검
|
월 : 2
|
|
미세혈관 분석
기간: 월 : 2
|
외측광근의 근육 생검
|
월 : 2
|
|
근육 효소 활성(Phosphofructokinase(PFK), lactate dehydrogenase(LDH), citrate synthase(CS) 및 cyclo-oxygenase(COx))
기간: 월 : 2
|
외측광근의 근육 생검
|
월 : 2
|
|
최대 의지력(N)
기간: 월 : 9
|
운동 전 후 비교
|
월 : 9
|
|
힘 발달 속도
기간: 월 : 9
|
힘 발달의 비교
|
월 : 9
|
|
유발된 힘(N)
기간: 월 : 9
|
저주파수 및 고주파수에서 유발된 힘의 비율
|
월 : 9
|
|
중탄산염 섭취 후 피로가 없는 상태에서 속도가 0일 때 최대 힘이 생성됩니다.
기간: 월 : 3
|
F0i 측정
|
월 : 3
|
|
중탄산염 섭취 후 피로하지 않은 상태에서의 속도
기간: 월 : 3
|
V0i 측정
|
월 : 3
|
|
중탄산염 섭취 후 3분 후 제로 속도에서 발생하는 최대 힘
기간: 월 : 3
|
F0e 측정
|
월 : 3
|
|
중탄산염 섭취 후 3분이 지나면 속도 증가가 발생합니다.
기간: 월 : 3
|
V0i 측정
|
월 : 3
|
|
중탄산염 섭취 후 최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 포함시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함시
|
|
중탄산염 섭취 후 최대 환기(VEmax)
기간: 포함시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함시
|
|
중탄산염 섭취 후 심박출량(QCmax)
기간: 포함시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함시
|
|
중탄산염 섭취 후 최대 심박수(fcmax)
기간: 포함시
|
심장 스트레스 테스트
|
포함시
|
|
중탄산염 섭취 후 섬유질 종류 결정
기간: 월 : 2
|
외측광근의 근육 생검
|
월 : 2
|
|
중탄산염 섭취 후 미세혈관 분석
기간: 월 : 2
|
외측광근의 근육 생검
|
월 : 2
|
|
중탄산염 섭취 후 근육 효소 활성(포스포프럭토키나제(PFK), 젖산염 탈수소효소(LDH), 구연산염 합성효소(CS) 및 시클로옥시게나제(COx))
기간: 월 : 2
|
외측광근의 근육 생검
|
월 : 2
|
|
중탄산염 섭취 후 최대 자발적 힘(N)
기간: 월 : 9
|
운동 전후 비교
|
월 : 9
|
|
중탄산염 섭취 후 힘 발달 속도
기간: 월 : 9
|
힘 발달의 비교
|
월 : 9
|
|
중탄산염 섭취 후 유발된 힘(N)
기간: 월 : 9
|
저주파 및 고주파에서 유발된 힘의 비율
|
월 : 9
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Léonard FEASSON, PhD, CHU Saint-Etienne
- 연구 책임자: Laurent MESSONNIER, PhD, Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 29일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21CH145
- 2021-A02341-40 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .