Power-speed-uthållighetsprofil (Cykling/Rodd): Optimera de franska idrottarnas prestanda vid OS i Paris 2024 (THPCA2024)
24 oktober 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Beskrivning och bestämningsfaktorer för Power-speed-endurance Profile (PVE) i cykling och rodd för att optimera de franska idrottarnas prestationer vid OS i Paris 2024
Som en del av förberedelserna vid de olympiska spelen i Paris 2024 möttes de franska rodd- och cykelförbunden och ett konsortium av forskare för att nå ett slutmål: att öka antalet medaljer i dessa två grenar för OS i Paris 2024.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utvärdera den maximala kraftproduktionskapaciteten hos idrottare genom att beskriva deras kraftuthållighetsprofil och de fysiologiska faktorerna som ligger till grund för denna maximala kraftgenereringskapacitet. Dessa bedömningar kommer att vägleda tränare och idrottare för:
- den bästa användningen av idrottares fysiska förmågor (för tävlingsstrategi, cykelutväxling eller roddspakar)
- anpassning av träningsprogram för att förbättra den maximala kraftproduktionskapaciteten för idrottare, för att öka antalet medaljer vid Paris-OS 2024.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Le Bourget-du-Lac, Frankrike, 73370
- CEPART
-
Nantes, Frankrike, 44000
- CHU Nantes
-
Saint-Étienne, Frankrike, 42055
- Chu Saint-Etienne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- erfarna, vältränade (nationell till internationell nivå) roddare och cyklister
- skriftligt medgivande
Exklusions kriterier:
- ta mediciner som stör uppmätta parametrar
- kontraindikation för tävlingsidrott
- deltar för närvarande i ett annat strukturerat träningsprogram
- muskel-, ben- eller ledskador
- neurologisk sjukdom
- gravid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Bancyklister och roddare (hanar och kvinnor)
Alla kvinnliga och manliga rodd- och bancyklingsidrottare på nationell eller internationell nationell eller internationell nivå, registrerade i en urvalsprocess och sannolikt kommer att representera Frankrike vid de troligtvis representera Frankrike vid OS 2024 kommer att uppmanas att delta för att delta i detta studie.
|
Försökspersonerna kommer att utsättas för mild hypoxi som simulerar en höjd av 1750 m (normobarisk hypoxi).
Hypoxi minskar syretillförseln till vävnaden och begränsar träningskapaciteten.
För detta kommer försökspersonerna att andas in en gasblandning utarmad på syre (berikad på kväve).
Barometertrycket vid 1500 m är 621 mmHg, PIO2 på denna höjd (PIO2 = (621 - 47) x 21%) är 120,5 mmHg.
För havsnivåhöjd där barometertrycket är 760 mmHg bör den hypoxiska gasblandningen innehålla (x = 120,5 / (760 - 47)) 16,8 % O2.
Således, genom att andas in en gasblandning som är syrefattig från 21 till 16,8 %, kommer försökspersoner (kommer att simulera höjden 1750 och) att uppleva motsvarande en 20 % minskning av syretillförseln.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal kraft producerad vid noll hastighet i ett utmattningsfritt tillstånd
Tidsram: Månad: 3
|
F0i mätning
|
Månad: 3
|
|
Hastighet i ett utmattningsfritt tillstånd
Tidsram: Månad: 3
|
V0i mätning
|
Månad: 3
|
|
Maximal kraft producerad vid nollhastighet i slutet av de 3 min.
Tidsram: Månad: 3
|
F0e mätning
|
Månad: 3
|
|
Hastighet produceras i slutet av de 3 min.
Tidsram: Månad: 3
|
V0e mätning
|
Månad: 3
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximalt syreupptag (VO2max)
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Maximal ventilation (VEmax)
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Hjärtvolym (QCmax)
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Maximal hjärtfrekvens (fcmax)
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Bestämning av fibertyp
Tidsram: Månad: 2
|
Muskelbiopsi av vastus lateralis
|
Månad: 2
|
|
Mikrovaskulaturanalys
Tidsram: Månad: 2
|
Muskelbiopsi av vastus lateralis
|
Månad: 2
|
|
Muskelenzymaktivitet (fosfofruktokinas (PFK), laktatdehydrogenas (LDH), citratsyntas (CS) och cyklooxygenas (COx))
Tidsram: Månad: 2
|
Muskelbiopsi av vastus lateralis
|
Månad: 2
|
|
Maximal frivillig kraft (N)
Tidsram: Månad: 9
|
Jämförelse före och efter träning
|
Månad: 9
|
|
Kraftutvecklingshastighet
Tidsram: Månad: 9
|
Jämförelse av kraftutveckling
|
Månad: 9
|
|
Framkallade krafter (N)
Tidsram: Månad: 9
|
Förhållandet mellan framkallad kraft vid låga och höga frekvenser
|
Månad: 9
|
|
Maximal kraft producerad vid noll hastighet i ett utmattningsfritt tillstånd efter bikarbonatintag
Tidsram: Månad: 3
|
F0i mätning
|
Månad: 3
|
|
Hastighet i ett utmattningsfritt tillstånd efter bikarbonatintag
Tidsram: Månad: 3
|
V0i mätning
|
Månad: 3
|
|
Maximal kraft producerad vid noll hastighet i slutet av de 3 minuterna efter bikarbonatintag
Tidsram: Månad: 3
|
F0e mätning
|
Månad: 3
|
|
Snabbare produceras i slutet av de 3 minuterna efter bikarbonatintag
Tidsram: Månad: 3
|
V0i mätning
|
Månad: 3
|
|
Maximalt syreupptag (VO2max) efter intag av bikarbonat
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Maximal ventilation (VEmax) efter intag av bikarbonat
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Hjärtvolym (QCmax) efter intag av bikarbonat
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Maximal hjärtfrekvens (fcmax) efter intag av bikarbonat
Tidsram: Vid inkludering
|
Hjärtstresstest
|
Vid inkludering
|
|
Fibertypsbestämning efter intag av bikarbonat
Tidsram: Månad: 2
|
Muskelbiopsi av vastus lateralis
|
Månad: 2
|
|
Mikrovaskulaturanalys efter bikarbonatintag
Tidsram: Månad: 2
|
Muskelbiopsi av vastus lateralis
|
Månad: 2
|
|
Muskelenzymaktivitet (fosfofruktokinas (PFK), laktatdehydrogenas (LDH), citratsyntas (CS) och cyklooxygenas (COx)) efter bikarbonatintag
Tidsram: Månad: 2
|
Muskelbiopsi av vastus lateralis
|
Månad: 2
|
|
Maximal frivillig kraft (N) efter intag av bikarbonat
Tidsram: Månad: 9
|
Jämförelse före och efter träning
|
Månad: 9
|
|
Hastighet för kraftutveckling efter intag av bikarbonat
Tidsram: Månad: 9
|
Jämförelse av kraftutveckling
|
Månad: 9
|
|
Framkallade krafter (N) efter bikarbonatintag
Tidsram: Månad: 9
|
Förhållandet mellan framkallad kraft vid låga och höga frekvenser
|
Månad: 9
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Léonard FEASSON, PhD, Chu Saint-Etienne
- Studierektor: Laurent MESSONNIER, PhD, Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
11 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
11 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2022
Första postat (Faktisk)
6 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 21CH145
- 2021-A02341-40 (Annan identifierare: ANSM)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .