Teho-nopeus-kestävyysprofiili (pyöräily/soutu): Optimoi ranskalaisten urheilijoiden suorituskyky Pariisin olympialaisissa 2024 (THPCA2024)
torstai 24. lokakuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pyöräilyn ja soutamisen teho-nopeus-kestävyysprofiilin (PVE) kuvaus ja tekijät ranskalaisten urheilijoiden suorituskyvyn optimoimiseksi Pariisin olympialaisissa 2024
Osana Pariisin 2024 olympialaisten valmistautumista Ranskan soutu- ja pyöräilyliitot sekä tutkijakonsortio tapasivat saavuttaakseen lopullisen tavoitteen: lisätäkseen näiden kahden lajin mitalien määrää Pariisin 2024 olympialaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida urheilijoiden maksimivoimantuotantokapasiteettia kuvailemalla heidän voima-kestävyysprofiiliaan ja tämän maksimivoimantuotantokapasiteetin taustalla olevia fysiologisia tekijöitä. Nämä arvioinnit ohjaavat valmentajia ja urheilijoita:
- urheilijoiden fyysisten kykyjen paras käyttö (kilpastrategiaa, pyöräilyn välityssuhdetta tai soutuvipuja varten)
- harjoitusohjelman mukauttaminen urheilijoiden maksimivoimantuotantokapasiteetin parantamiseksi Pariisin olympialaisten 2024 mitaleiden määrän lisäämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Le Bourget-du-Lac, Ranska, 73370
- CEPART
-
Nantes, Ranska, 44000
- CHU Nantes
-
Saint-Étienne, Ranska, 42055
- Chu Saint-Etienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kokeneita, hyvin koulutettuja (kansallisen kansainvälisen tason) soutu- ja pyöräilijöitä
- kirjallinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- ottaa lääkkeitä, jotka häiritsevät mitattuja parametreja
- vasta-aihe kilpaurheilun harjoittamiseen
- osallistuu tällä hetkellä johonkin muuhun strukturoituun harjoitusohjelmaan
- lihas-, luu- tai nivelvammat
- neurologinen sairaus
- raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ratapyöräilijät ja soutajat (miehet ja naiset)
Kaikki nais- ja miespuoliset soutu- ja ratapyöräilyurheilijat kansallisella tai kansainvälisellä kansallisella tai kansainvälisellä tasolla, jotka ovat rekisteröityneet valintaprosessiin ja todennäköisesti edustavat Ranskaa todennäköisesti edustavansa Ranskaa vuoden 2024 olympialaisissa, pyydetään osallistumaan tähän kilpailuun. opiskella.
|
Koehenkilöt altistetaan lievälle hypoksialle, joka simuloi 1750 metrin korkeutta (normobarinen hypoksia).
Hypoksia vähentää hapen saantia kudoksiin ja rajoittaa harjoituskykyä.
Tätä varten koehenkilöt hengittävät kaasuseosta, josta on poistettu happea (rikastettu typellä).
Barometrinen paine 1500 metrin korkeudessa on 621 mmHg, PIO2 tällä korkeudella (PIO2 = (621 - 47) x 21 %) on 120,5 mmHg.
Merenpinnan korkeudessa, jossa ilmanpaine on 760 mmHg, hypoksisen kaasuseoksen tulisi sisältää (x = 120,5 / (760 - 47)) 16,8 % O2.
Siten hengittämällä kaasuseosta, jossa on 21-16,8 % happea, koehenkilöt (simuloivat korkeutta 1750 ja) kokevat 20 %:n hapensyötön vähenemisen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin nollanopeudella tuotettu voima väsymättömässä tilassa
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
F0i mittaus
|
Kuukausi: 3
|
|
Nopeutta väsymättömässä kunnossa
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
V0i mittaus
|
Kuukausi: 3
|
|
Suurin nollanopeudella tuotettu voima 3 minuutin lopussa.
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
F0e mittaus
|
Kuukausi: 3
|
|
Nopeus tuotettu 3 minuutin lopussa.
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
V0e mittaus
|
Kuukausi: 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen hapenottokyky (VO2max)
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Maksimaalinen ilmanvaihto (VEmax)
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Sydämen minuuttitilavuus (QCmax)
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Suurin sydämen taajuus (fcmax)
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Kuitutyypin määritys
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Vastus lateralis -lihasbiopsia
|
Kuukausi: 2
|
|
Mikrovaskulaarinen analyysi
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Vastus lateralis -lihasbiopsia
|
Kuukausi: 2
|
|
Lihasentsyymiaktiivisuus (fosfofruktokinaasi (PFK), laktaattidehydrogenaasi (LDH), sitraattisyntaasi (CS) ja syklo-oksigenaasi (COx))
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Vastus lateralis -lihasbiopsia
|
Kuukausi: 2
|
|
Suurin vapaaehtoinen voima (N)
Aikaikkuna: Kuukausi: 9
|
Vertailu ennen ja jälkeen harjoituksen
|
Kuukausi: 9
|
|
Voimien kehitysnopeus
Aikaikkuna: Kuukausi: 9
|
Voimien kehityksen vertailu
|
Kuukausi: 9
|
|
Herätyt voimat (N)
Aikaikkuna: Kuukausi: 9
|
Herätetyn voiman suhde matalilla ja korkeilla taajuuksilla
|
Kuukausi: 9
|
|
Suurin nollanopeudella tuotettu voima väsymättömässä tilassa bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
F0i mittaus
|
Kuukausi: 3
|
|
Nopeus väsymättömässä kunnossa bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
V0i mittaus
|
Kuukausi: 3
|
|
Suurin nollanopeudella tuotettu voima 3 minuutin lopussa bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
F0e mittaus
|
Kuukausi: 3
|
|
Nopeuta tuotantoa 3 minuutin kuluttua bikarbonaatin nauttimisesta
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
V0i mittaus
|
Kuukausi: 3
|
|
Maksimaalinen hapenottokyky (VO2max) bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Maksimaalinen ilmanvaihto (VEmax) bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Sydämen minuuttitilavuus (QCmax) bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Maksimaalinen sydämen taajuus (fcmax) bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sydämen stressitesti
|
Sisällön yhteydessä
|
|
Kuitutyypin määritys bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Vastus lateralis -lihasbiopsia
|
Kuukausi: 2
|
|
Mikrovaskulaarisuusanalyysi bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Vastus lateralis -lihasbiopsia
|
Kuukausi: 2
|
|
Lihasentsyymiaktiivisuus (fosfofruktokinaasi (PFK), laktaattidehydrogenaasi (LDH), sitraattisyntaasi (CS) ja syklo-oksigenaasi (COx)) bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 2
|
Vastus lateralis -lihasbiopsia
|
Kuukausi: 2
|
|
Maksimaalinen vapaaehtoinen voima (N) bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 9
|
Vertailu ennen ja jälkeen harjoituksen
|
Kuukausi: 9
|
|
Voiman kehittymisnopeus bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 9
|
Voimien kehityksen vertailu
|
Kuukausi: 9
|
|
Herätyt voimat (N) bikarbonaatin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi: 9
|
Herätetyn voiman suhde matalilla ja korkeilla taajuuksilla
|
Kuukausi: 9
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Léonard FEASSON, PhD, Chu Saint-Etienne
- Opintojohtaja: Laurent MESSONNIER, PhD, Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21CH145
- 2021-A02341-40 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .