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Profil Puissance-Vitesse-Endurance (Cyclisme/Aviron) : Optimiser la Performance des Athlètes Français aux JO de Paris 2024 (THPCA2024)

15 avril 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Description et déterminants du profil puissance-vitesse-endurance (PVE) en cyclisme et en aviron pour optimiser la performance des athlètes français aux JO de Paris 2024

Dans le cadre de la préparation aux JO de Paris 2024, les fédérations françaises d'aviron et de cyclisme et un consortium de chercheurs se sont réunis pour atteindre un objectif ultime : augmenter le nombre de médailles dans ces deux disciplines pour les JO de Paris 2024.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'évaluer la capacité maximale de production d'énergie des athlètes en décrivant leur profil puissance-endurance et les facteurs physiologiques sous-jacents à cette capacité maximale de production d'énergie. Ces évaluations guideront les entraîneurs et les athlètes pour :

  1. la meilleure utilisation des capacités physiques des athlètes (pour la stratégie de course, le rapport de vitesse du vélo ou les leviers d'aviron)
  2. adaptation du programme d'entraînement pour améliorer la capacité maximale de production d'énergie des athlètes, afin d'augmenter le nombre de médailles aux JO de Paris 2024.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Le Bourget-du-Lac, France, 73370
        • Recrutement
        • CEPART
        • Sous-enquêteur:
          • Fabrice DESCOMBE, MD
        • Chercheur principal:
          • Etienne DALMAIS, MD
      • Nantes, France, 44000
        • Pas encore de recrutement
        • CHU Nantes
        • Chercheur principal:
          • Raphaël GROSS, MD-PhD
      • Saint-Étienne, France, 42055
        • Recrutement
        • Chu Saint-Etienne
        • Chercheur principal:
          • Léonard FEASSON, MD PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • rameurs et cyclistes expérimentés et bien entraînés (de niveau national à international)
  • consentement écrit

Critère d'exclusion:

  • prendre des médicaments interférant avec les paramètres mesurés
  • contre-indication à la pratique du sport de compétition
  • participe actuellement à un autre programme d'exercice structuré
  • blessures musculaires, osseuses ou articulaires
  • maladie neurologique
  • enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cyclistes sur piste et rameurs (hommes et femmes)
Toutes les athlètes féminines et masculines d'aviron et de cyclisme sur piste au niveau national ou international national ou international, inscrites dans une procédure de sélection et susceptibles de représenter la France aux JO susceptibles de représenter la France aux JO 2024 seront sollicitées pour participer à cette étude.
Autre: Hypoxie
Les sujets seront soumis à une hypoxie légère simulant une altitude de 1750 m (hypoxie normobare). L'hypoxie diminue l'apport d'oxygène aux tissus et limite la capacité d'exercice. Pour cela, les sujets vont inhaler un mélange gazeux appauvri en oxygène (enrichi en azote). La pression barométrique à 1500 m étant de 621 mmHg, PIO2 à cette altitude (PIO2 = (621 - 47) x 21%) est de 120,5 mmHg. Pour une altitude au niveau de la mer où la pression barométrique est de 760 mmHg, le mélange gazeux hypoxique doit contenir (x = 120,5 / (760 - 47)) 16,8 % d'O2. Ainsi, en inhalant un mélange gazeux appauvri en oxygène de 21 à 16,8%, les sujets (simuleront l'altitude de 1750 et) subiront l'équivalent d'une réduction de 20% de l'apport en oxygène.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale produite à vitesse nulle dans un état sans fatigue
Délai: Mois : 3
Mesure F0i
Mois : 3
Vitesse sans fatigue
Délai: Mois : 3
Mesure V0i
Mois : 3
Force maximale produite à vitesse nulle à la fin des 3 min.
Délai: Mois : 3
Mesure F0e
Mois : 3
Accélération produite à la fin des 3 min.
Délai: Mois : 3
Mesure V0e
Mois : 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absorption maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: A l'insertion
Test d'effort cardiaque
A l'insertion
Ventilation maximale (VEmax)
Délai: A l'insertion
Test d'effort cardiaque
A l'insertion
Débit cardiaque (QCmax)
Délai: A l'insertion
Test d'effort cardiaque
A l'insertion
Fréquence cardiaque maximale (fcmax)
Délai: A l'insertion
Test d'effort cardiaque
A l'insertion
Détermination du type de fibre
Délai: Mois : 2
Biopsie musculaire du vaste externe
Mois : 2
Analyse microvasculaire
Délai: Mois : 2
Biopsie musculaire du vaste externe
Mois : 2
Activité enzymatique musculaire (Phosphofructokinase (PFK), lactate déshydrogénase (LDH), citrate synthase (CS) et cyclo-oxygénase (COx))
Délai: Mois : 2
Biopsie musculaire du vaste externe
Mois : 2
Force volontaire maximale (N)
Délai: Mois : 9
Comparaison avant et après l'exercice
Mois : 9
Taux de développement de la force
Délai: Mois : 9
Comparaison du développement de la force
Mois : 9
Forces évoquées (N)
Délai: Mois : 9
Rapport de force évoquée aux basses et hautes fréquences
Mois : 9

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Léonard FEASSON, PhD, Chu Saint-Etienne
  • Directeur d'études: Laurent MESSONNIER, PhD, Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 novembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2022

Première publication (Réel)

6 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21CH145
  • 2021-A02341-40 (Autre identifiant: ANSM)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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