Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Power-speed-udholdenhedsprofil (Cykling/Roning): Optimer præstationerne for de franske atleter ved OL i Paris 2024 (THPCA2024)

24. oktober 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Beskrivelse og determinanter for Power-speed-udholdenhedsprofilen (PVE) i cykling og roning for at optimere præstationerne for de franske atleter ved OL i Paris 2024

Som en del af forberedelsen til de Olympiske Lege i Paris 2024 mødtes de franske ro- og cykelforbund og et konsortium af forskere for at nå et endeligt mål: at øge antallet af medaljer i disse to discipliner til OL i Paris 2024.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere atleternes maksimale kraftproduktionskapacitet ved at beskrive deres kraftudholdenhedsprofil og de fysiologiske faktorer, der ligger til grund for denne maksimale kraftproduktionskapacitet. Disse vurderinger vil vejlede trænere og atleter til:

  1. den bedste udnyttelse af atleternes fysiske evner (til løbsstrategi, cykelgearforhold eller rohåndtag)
  2. tilpasning af træningsprogram for at forbedre atleternes maksimale kraftproduktionskapacitet for at øge antallet af medaljer ved OL i Paris 2024.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Le Bourget-du-Lac, Frankrig, 73370
        • CEPART
      • Nantes, Frankrig, 44000
        • CHU Nantes
      • Saint-Étienne, Frankrig, 42055
        • CHU Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • erfarne, veltrænede (nationalt til internationalt niveau) roere og cyklister
  • skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • tager medicin, der forstyrrer målte parametre
  • kontraindikation til konkurrencesportsudøvelse
  • deltager i øjeblikket i et andet struktureret træningsprogram
  • muskel-, knogle- eller ledskader
  • neurologisk sygdom
  • gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Banecyklister og roere (mænd og kvinder)
Alle kvindelige og mandlige atleter i ro- og banecykling på nationalt eller internationalt nationalt eller internationalt niveau, der er registreret i en udvælgelsesproces og sandsynligvis vil repræsentere Frankrig ved OL 2024, vil blive bedt om at deltage for at deltage i dette undersøgelse.
Andet: Hypoxi
Forsøgspersoner vil blive udsat for mild hypoxi, der simulerer en højde på 1750 m (normobarisk hypoxi). Hypoxi nedsætter ilttilførslen til væv og begrænser træningskapaciteten. Til dette vil forsøgspersonerne inhalere en gasblanding, der er opbrugt på ilt (beriget med nitrogen). Det barometriske tryk ved 1500 m er 621 mmHg, PIO2 i denne højde (PIO2 = (621 - 47) x 21%) er 120,5 mmHg. For havniveauhøjde, hvor barometertrykket er 760 mmHg, bør den hypoxiske gasblanding indeholde (x = 120,5 / (760 - 47)) 16,8 % O2. Ved at inhalere en gasblanding, der er iltfattig fra 21 til 16,8 %, vil forsøgspersoner (vil simulere højden på 1750 og) opleve, hvad der svarer til en 20 % reduktion i iltforsyningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal kraft produceret ved nul hastighed i en udmattelsesfri tilstand
Tidsramme: Måned: 3
F0i måling
Måned: 3
Hastighed i en træthedsfri tilstand
Tidsramme: Måned: 3
V0i måling
Måned: 3
Maksimal kraft produceret ved nul hastighed i slutningen af ​​de 3 min.
Tidsramme: Måned: 3
F0e måling
Måned: 3
Fremskyndelse produceret i slutningen af ​​de 3 min.
Tidsramme: Måned: 3
V0e måling
Måned: 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal iltoptagelse (VO2max)
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Maksimal ventilation (VEmax)
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Hjertevolumen (QCmax)
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Maksimal hjertefrekvens (fcmax)
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Fibertypebestemmelse
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi af vastus lateralis
Måned: 2
Mikrovaskulaturanalyse
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi af vastus lateralis
Måned: 2
Muskelenzymaktivitet (Phosphofructokinase (PFK), lactatdehydrogenase (LDH), citratsyntase (CS) og cyclooxygenase (COx))
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi af vastus lateralis
Måned: 2
Maksimal frivillig kraft (N)
Tidsramme: Måned: 9
Sammenligning før og efter træning
Måned: 9
Hastighed for kraftudvikling
Tidsramme: Måned: 9
Sammenligning af styrkeudvikling
Måned: 9
Fremkaldte kræfter (N)
Tidsramme: Måned: 9
Forholdet mellem fremkaldt kraft ved lave og høje frekvenser
Måned: 9
Maksimal kraft produceret ved nul hastighed i en udmattelsesfri tilstand efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 3
F0i måling
Måned: 3
Hastighed i en træthedsfri tilstand efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 3
V0i måling
Måned: 3
Maksimal kraft produceret ved nul hastighed i slutningen af ​​de 3 minutter efter bicarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 3
F0e måling
Måned: 3
Fremskynd produceret i slutningen af ​​de 3 minutter efter bicarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 3
V0i måling
Måned: 3
Maksimal iltoptagelse (VO2max) efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Maksimal ventilation (VEmax) efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Hjertevolumen (QCmax) efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Maksimal hjertefrekvens (fcmax) efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Ved inklusion
Hjerte stress test
Ved inklusion
Fibertypebestemmelse efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi af vastus lateralis
Måned: 2
Mikrovaskulaturanalyse efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi af vastus lateralis
Måned: 2
Muskelenzymaktivitet (Phosphofructokinase (PFK), lactatdehydrogenase (LDH), citratsyntase (CS) og cyclooxygenase (COx)) efter indtagelse af bicarbonat
Tidsramme: Måned: 2
Muskelbiopsi af vastus lateralis
Måned: 2
Maksimal frivillig kraft (N) efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 9
Sammenligning før og efter træning
Måned: 9
Hastighed for kraftudvikling efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 9
Sammenligning af styrkeudvikling
Måned: 9
Fremkaldte kræfter (N) efter bikarbonatindtagelse
Tidsramme: Måned: 9
Forholdet mellem fremkaldt kraft ved lave og høje frekvenser
Måned: 9

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Léonard FEASSON, PhD, CHU Saint-Etienne
  • Studieleder: Laurent MESSONNIER, PhD, Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2022

Først opslået (Faktiske)

6. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21CH145
  • 2021-A02341-40 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypoxi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner