Profilo potenza-velocità-resistenza (ciclismo/canottaggio): ottimizzare le prestazioni degli atleti francesi alle Olimpiadi di Parigi 2024 (THPCA2024)
24 ottobre 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Descrizione e determinanti del profilo potenza-velocità-resistenza (PVE) nel ciclismo e nel canottaggio per ottimizzare le prestazioni degli atleti francesi alle Olimpiadi di Parigi 2024
Nell'ambito della preparazione ai Giochi Olimpici di Parigi 2024, le federazioni francesi di canottaggio e ciclismo e un consorzio di ricercatori si sono incontrati per raggiungere un obiettivo finale: aumentare il numero di medaglie in queste due discipline per le Olimpiadi di Parigi 2024.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio è valutare la massima capacità di produzione di potenza degli atleti descrivendo il loro profilo di resistenza alla potenza e i fattori fisiologici alla base di questa massima capacità di generazione di potenza. Queste valutazioni guideranno allenatori e atleti per:
- il miglior utilizzo delle capacità fisiche degli atleti (per la strategia di gara, il rapporto di trasmissione del ciclismo o leve di canottaggio)
- adeguamento del programma di allenamento per migliorare la capacità massima di produzione di potenza degli atleti, al fine di aumentare il numero di medaglie alle Olimpiadi di Parigi 2024.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Le Bourget-du-Lac, Francia, 73370
- CEPART
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Nantes, Francia, 44000
- CHU Nantes
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Saint-Étienne, Francia, 42055
- CHU Saint-Etienne
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- canottieri e ciclisti esperti e ben allenati (da livello nazionale a internazionale).
- consenso scritto
Criteri di esclusione:
- assunzione di farmaci che interferiscono con i parametri misurati
- controindicazione alla pratica sportiva agonistica
- attualmente partecipando a un altro programma di esercizi strutturati
- lesioni muscolari, ossee o articolari
- malattia neurologica
- incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ciclisti su pista e canottieri (maschi e femmine)
Tutti gli atleti di canottaggio e ciclismo su pista di livello nazionale o internazionale, donne e uomini, iscritti a un processo di selezione e che probabilmente rappresenteranno la Francia alle Olimpiadi del 2024, saranno invitati a partecipare a questo studio.
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I soggetti saranno sottoposti a lieve ipossia simulante un'altitudine di 1750 m (ipossia normobarica).
L'ipossia riduce l'apporto di ossigeno ai tessuti e limita la capacità di esercizio.
Per questo, i soggetti inaleranno una miscela di gas impoverita in ossigeno (arricchita in azoto).
La pressione barometrica a 1500 m è 621 mmHg, PIO2 a questa altitudine (PIO2 = (621 - 47) x 21%) è 120,5 mmHg.
Per l'altitudine sul livello del mare dove la pressione barometrica è 760 mmHg, la miscela di gas ipossico dovrebbe contenere (x = 120,5 / (760 - 47)) 16,8% O2.
Pertanto, inalando una miscela di gas che è impoverita di ossigeno dal 21 al 16,8%, i soggetti (simuleranno l'altitudine di 1750 e) sperimenteranno l'equivalente di una riduzione del 20% nell'apporto di ossigeno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza massima prodotta a velocità zero in condizioni senza fatica
Lasso di tempo: Mese: 3
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Misura F0i
|
Mese: 3
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Velocità senza fatica
Lasso di tempo: Mese: 3
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Misura V0i
|
Mese: 3
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Forza massima prodotta a velocità zero al termine dei 3 min.
Lasso di tempo: Mese: 3
|
Misura F0e
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Mese: 3
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Accelerazione prodotta alla fine dei 3 min.
Lasso di tempo: Mese: 3
|
Misura V0e
|
Mese: 3
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Massimo consumo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: All'inclusione
|
Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
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|
Ventilazione massima (VEmax)
Lasso di tempo: All'inclusione
|
Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
|
|
Gittata cardiaca (QCmax)
Lasso di tempo: All'inclusione
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Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
|
|
Frequenza cardiaca massima (fcmax)
Lasso di tempo: All'inclusione
|
Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
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|
Determinazione del tipo di fibra
Lasso di tempo: Mese: 2
|
Biopsia muscolare del vasto laterale
|
Mese: 2
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Analisi della microvascolarizzazione
Lasso di tempo: Mese: 2
|
Biopsia muscolare del vasto laterale
|
Mese: 2
|
|
Attività degli enzimi muscolari (fosfofruttochinasi (PFK), lattato deidrogenasi (LDH), citrato sintasi (CS) e cicloossigenasi (COx))
Lasso di tempo: Mese: 2
|
Biopsia muscolare del vasto laterale
|
Mese: 2
|
|
Forza volontaria massima (N)
Lasso di tempo: Mese: 9
|
Confronto prima e dopo l'esercizio
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Mese: 9
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|
Tasso di sviluppo della forza
Lasso di tempo: Mese: 9
|
Confronto dello sviluppo della forza
|
Mese: 9
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Forze evocate (N)
Lasso di tempo: Mese: 9
|
Rapporto di forza evocata alle basse e alte frequenze
|
Mese: 9
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Forza massima prodotta a velocità zero in condizioni prive di fatica dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 3
|
Misurazione F0i
|
Mese: 3
|
|
Velocità senza fatica dopo l'assunzione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 3
|
Misurazione V0i
|
Mese: 3
|
|
Forza massima prodotta a velocità zero alla fine dei 3 minuti successivi all'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 3
|
Misurazione F0e
|
Mese: 3
|
|
Accelerazione prodotta alla fine dei 3 minuti successivi all'assunzione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 3
|
Misurazione V0i
|
Mese: 3
|
|
Massimo consumo di ossigeno (VO2max) dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: All'inclusione
|
Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
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|
Ventilazione massima (VEmax) dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: All'inclusione
|
Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
|
|
Gittata cardiaca (QCmax) dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: All'inclusione
|
Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
|
|
Frequenza cardiaca massima (fcmax) dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: All'inclusione
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Test da sforzo cardiaco
|
All'inclusione
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Determinazione del tipo di fibra dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 2
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Biopsia muscolare del vasto laterale
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Mese: 2
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Analisi della microvascolarizzazione dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 2
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Biopsia muscolare del vasto laterale
|
Mese: 2
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Attività degli enzimi muscolari (fosfofruttochinasi (PFK), lattato deidrogenasi (LDH), citrato sintasi (CS) e cicloossigenasi (COx)) dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 2
|
Biopsia muscolare del vasto laterale
|
Mese: 2
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Forza volontaria massima (N) dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 9
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Confronto prima e dopo l'esercizio
|
Mese: 9
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Tasso di sviluppo della forza dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 9
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Confronto dello sviluppo della forza
|
Mese: 9
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Forze evocate (N) dopo l'ingestione di bicarbonato
Lasso di tempo: Mese: 9
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Rapporto tra la forza evocata alle basse e alle alte frequenze
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Mese: 9
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Léonard FEASSON, PhD, CHU Saint-Etienne
- Direttore dello studio: Laurent MESSONNIER, PhD, Université Savoie Mont Blanc, CHAMBERY
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
11 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
11 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21CH145
- 2021-A02341-40 (Altro identificatore: ANSM)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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