両顎手術における麻酔手順のレトロスペクティブ分析
2023年11月5日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
遡及カルテを用いて、手術時間、出血量、麻酔方法、麻酔薬、術後回復時間の相関関係の分析との違いを分析
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
両顎手術では、手術部位に関与する顔面骨が出血しやすくなります。 手術中の出血量を少なくするために、手術中に意図的な低血圧麻酔を行います。
出血量が適度な範囲に抑えられているため、手術視野が自然にクリアになり、手術がスムーズに進み、手術時間の短縮と術後の快適性が向上します。 したがって、両顎手術では、術中の血圧の維持が非常に重要です。 吸入麻酔薬を使用すると、より深い麻酔を簡単に実現できますが、術後の吐き気や嘔吐が増える可能性があります。 一般的に言えば、これらの患者は手術後に上顎と下顎の間をスチールワイヤーで固定されます。 術後の吐き気と嘔吐は誤嚥性肺炎のリスクを高めますが、静脈麻酔により術後の吐き気と嘔吐を減らすことができます。
この研究は、医療記録の遡及的調査です。 本研究の目的は、両顎手術中の手術を受ける患者の手術時間、出血量、麻酔方法、麻酔薬、術後回復の相関関係の分析の違いを理解することです。 将来的には、両顎手術（両顎手術）の麻酔方針と麻酔目標プロセスのガイドラインを策定することができ、医療スタッフがいつでも早期かつ適切な治療を行うことを思い出させるのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
700
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sanmin Dist
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Kaohsiung、Sanmin Dist、台湾、80756,
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者のカルテの手術記録シートおよび麻酔関連記録シート（回復室および術後訪問記録シートを含む）の手術時間、出血量、麻酔方法、麻酔薬、および術後の回復評価を確認します。
説明
包含基準:
- 従来の麻酔手術および両顎手術を受けている患者。
除外基準:
- 8 時間以上の稼働時間は除きます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行われた診療イベント
時間枠：手続き中
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この研究の目的は、2010年から2021年までの当院における両顎手術の症例を分析し、吸入麻酔薬、鎮痛薬、ニトログリセリン、標的制御注入、Precedex、オピオイド、アンタゴニストも治療が介入するタイミング。
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手続き中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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麻酔の時間、出血、手術後の回復
時間枠：手続き中
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副次的な結果は、治療イベントが手術中の麻酔時間と出血時間、手術後の回復などに影響を与えるかどうかについて分析されます。
電子カルテから次のデータを収集します: 年齢、性別、体重、身長、体格指数 (BMI)、術前の米国麻酔学会 (ASA) スコア、麻酔時間、麻酔の種類、麻酔薬、手術時間、手術の種類、推定術中失血量 (EBL)、術前および術後のヘモグロビン (HGB) およびヘマトクリット (HCT)、術後の回復、t 検定および一元配置分散分析によってデータを統計的に分析し、平均値と標準値を取得します。それらの偏差。
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手続き中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kuang-I Cheng, Phd、Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月16日
一次修了 (実際)
2022年11月15日
研究の完了 (実際)
2022年11月15日
試験登録日
最初に提出
2022年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月5日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。