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악교정 수술 마취시술의 후향적 분석

후향적 의무기록을 이용하여 수술시간, 실혈량, 마취방법, 마취약물, 수술 후 회복시간 간의 상관관계 분석 간의 차이 분석

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

악교정 수술에서는 수술 부위에 관여하는 안면골이 피가 날 확률이 높습니다. 수술 중 출혈량을 줄이기 위해 수술 중 의도적인 저혈압 마취가 시행됩니다.

합리적인 범위 내에서 출혈량을 조절하기 때문에 수술 시야가 자연스럽게 넓어져 수술이 순조롭게 진행되고 수술 시간이 단축되며 수술 후 편안함을 높일 수 있습니다. 따라서 악교정 수술에서는 수술 중 혈압의 유지가 매우 중요하다. 흡입 마취제를 사용하면 더 깊은 마취를 쉽게 달성할 수 있지만 수술 후 메스꺼움과 구토가 증가할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 환자들은 수술 후 위턱과 아래턱 사이에 스틸 와이어로 고정됩니다. 수술 후 메스꺼움과 구토는 흡인성 폐렴의 위험을 증가시키지만 정맥 마취는 수술 후 메스꺼움과 구토를 줄일 수 있습니다.

본 연구는 의무기록에 대한 후향적 조사이다. 본 연구의 목적은 양악수술 시 수술을 받는 환자의 수술시간, 실혈량, 마취방법, 마취약물, 수술 후 회복 간의 상관관계 분석의 차이점을 파악하는 것이다. 향후 악교정수술(Orthognathic surgery) 마취 정책 및 마취 대상 과정 가이드라인을 마련할 수 있으며, 이를 통해 의료진이 언제라도 조기에 적절한 치료를 할 수 있도록 상기시킬 수 있다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sanmin Dist
      • Kaohsiung, Sanmin Dist, 대만, 80756,
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 진료기록부에서 수술기록지 및 마취관련 기록지(회복실 및 수술 후 내원기록지 포함)의 수술시간, 실혈, 마취방법, 마취약물, 수술 후 회복 평가 등을 검토한다.

설명

포함 기준:

  • 기존의 마취 수술 및 악교정 수술을 받는 환자.

제외 기준:

  • 8시간 이상의 작동 시간은 제외하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진료행사 진행
기간: 시술 중
본 연구의 목적은 2010년부터 2021년까지 본 병원의 악교정 수술 사례를 분석하여 흡입마취제, 진통제, 니트로글리세린, 표적 조절 주입, Precedex, 오피오이드, 길항제는 치료가 개입되는 시기이기도 합니다.
시술 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 마취, 출혈 및 회복 시간
기간: 시술 중
2차 결과는 내과적 치료 사건이 수술 중 마취 시간과 출혈, 수술 후 회복 등에 영향을 미치는지 여부를 분석한다. 전자 의료 기록에서 다음 데이터를 수집합니다: 연령, 성별, 체중, 키, 체질량 지수(BMI), 수술 전 미국마취학회(ASA) 점수, 마취 기간, 마취 유형, 마취제, 수술 시간, 수술 종류, 수술 중 예상 실혈량(EBL), 수술 전 및 수술 후 헤모글로빈(HGB) 및 헤마토크리트(HCT), 수술 후 회복 등을 분석하고 t-test 및 one-way ANOVA를 통해 데이터를 통계적으로 분석하여 평균 및 표준을 구합니다. 그들의 일탈.
시술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kuang-I Cheng, Phd, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KMUHIRB-E(I)-20210262

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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