Ретроспективный анализ анестезиологического пособия в ортогнатической хирургии
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В ортогнатической хирургии лицевые кости, вовлеченные в операцию, чаще кровоточат. С целью уменьшения объема кровотечения во время операции проводят преднамеренную гипотензивную анестезию.
Поскольку объем кровотечения контролируется в разумных пределах, операционное поле зрения естественно ясное, что также может сделать операцию гладкой, сократить время операции и повысить послеоперационный комфорт. Поэтому для ортогнатической хирургии очень важно поддержание интраоперационного артериального давления. Использование ингаляционных анестетиков позволяет легко достичь более глубокой анестезии, но может усилить послеоперационную тошноту и рвоту. Как правило, после операции таких пациентов фиксируют стальной проволокой между верхней и нижней челюстями. Послеоперационная тошнота и рвота увеличивают риск аспирационной пневмонии, но внутривенная анестезия может уменьшить послеоперационную тошноту и рвоту.
Это исследование является ретроспективным исследованием медицинских записей. Целью данного исследования является понимание различий в анализе корреляции между временем операции, кровопотерей, методом анестезии, медикаментозной анестезией и послеоперационным восстановлением пациентов, перенесших операцию во время ортогнатической хирургии. В будущем могут быть сформулированы политика анестезии для ортогнатической хирургии (ортогнатическая хирургия) и рекомендации по целевому процессу анестезии, и это может помочь медицинскому персоналу напомнить о необходимости раннего и надлежащего лечения в любое время.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sanmin Dist
-
Kaohsiung, Sanmin Dist, Тайвань, 80756,
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию с традиционной анестезией и ортогнатическую операцию.
Критерий исключения:
- Исключить время работы более 8 часов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
проведенные лечебные мероприятия
Временное ограничение: Во время процедуры
|
Цель исследования - проанализировать случаи ортогнатической хирургии в нашей больнице с 2010 по 2021 год и выяснить, какие лечебные мероприятия необходимо проводить при сохранении намеренной гипотензии, такие как ингаляционные анестетики, обезболивающие, нитроглицерин, целевые контролируемые инфузии, Precedex, Опиоид, антагонист также сроки, когда лечение вмешаться.
|
Во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время анестезии, кровопотери и восстановления после операции
Временное ограничение: Во время процедуры
|
Вторичный результат будет проанализирован на предмет того, повлияет ли событие медицинского лечения на время анестезии и потери крови во время операции, на восстановление после операции и т. д.
Мы соберем следующие данные из электронных медицинских карт: возраст, пол, вес, рост, индекс массы тела (ИМТ), предоперационный балл Американского общества анестезиологов (ASA), продолжительность анестезии, тип анестезии, анестезирующие препараты, время операции, виды операции, оценивали интраоперационную кровопотерю (EBL), предоперационный и послеоперационный гемоглобин (HGB) и гематокрит (HCT), а также послеоперационное восстановление и статистически анализировали данные с помощью t-критерия и однофакторного ANOVA для получения среднего и стандартного отклонение от них.
|
Во время процедуры
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Kuang-I Cheng, Phd, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-E(I)-20210262
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .