- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05316545
Retrospektiv analys av anestesiförfarande vid ortognatisk kirurgi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vid ortognatisk kirurgi är ben i ansiktet involverade i operationsstället mer benägna att blöda. För att minska mängden blödningar under operationen utförs avsiktlig hypotensiv anestesi under operationen.
Eftersom mängden blödningar kontrolleras inom ett rimligt intervall är det operationssynfält naturligt klart, vilket också kan göra att operationen går smidigt, förkortar operationstiden och ökar komforten efter operationen. Därför är upprätthållandet av intraoperativt blodtryck mycket viktigt för ortognatisk kirurgi. Användning av inhalationsbedövningsmedel kan lätt uppnå djupare anestesi, men kan öka postoperativt illamående och kräkningar. Generellt sett kommer dessa patienter att fixeras med ståltrådar mellan över- och underkäken efter operationen. Postoperativt illamående och kräkningar ökar risken för aspirationspneumoni, men intravenös anestesi kan minska postoperativt illamående och kräkningar.
Denna forskning är en retrospektiv undersökning av journaler. Syftet med denna studie är att förstå skillnaderna i analysen av korrelationen mellan operationstid, blodförlust, anestesimetod, anestesimedicin och postoperativ återhämtning hos patienter som genomgår operation under ortognatisk kirurgi. I framtiden kan anestesipolicy för ortognatisk kirurgi (Ortognatisk kirurgi) och riktlinjer för anestesimålprocess formuleras, och det kan hjälpa till att påminna medicinsk personal om att göra en tidig och lämplig behandling när som helst.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sanmin Dist
-
Kaohsiung, Sanmin Dist, Taiwan, 80756,
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår konventionell anestesikirurgi och ortognatisk kirurgi.
Exklusions kriterier:
- Uteslut drifttiden längre än 8 timmar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
medicinska behandlingshändelser som utförts
Tidsram: Under proceduren
|
Syftet med studien är att analysera fallen av ortognatisk kirurgi på vårt sjukhus från 2010 till 2021 och ta reda på vilka medicinska behandlingshändelser som måste utföras med bibehållen avsiktlig hypotoni såsom inhalationsbedövningsmedel, smärtstillande medel, Nitroglycerin, målkontrollerad infusion, Precedex, Opioid, antagonist också tidpunkten när den medicinska behandlingen ingriper.
|
Under proceduren
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tid för anestesi, blodförlust och återhämtning efter operation
Tidsram: Under proceduren
|
Det sekundära resultatet kommer att analyseras för huruvida den medicinska behandlingshändelsen skulle påverka tidpunkten för anestesi och löst blod under operationen, och återhämtning efter operation, etc.
Vi kommer att samla in följande data från elektroniska journaler: ålder, kön, vikt, längd, body mass index (BMI), preoperativ American Society of Anesthesiologists (ASA) poäng, längd på anestesin, typ av anestesi, anestesimedel, operationstid, operationstyper, uppskattad intraoperativ blodförlust (EBL), preoperativ och postoperativ hemoglobin (HGB) och hematokrit (HCT), samt postoperativ återhämtning och statistiskt analysera data med t-test och envägs ANOVA för att få medelvärdet och standarden avvikelse från dem.
|
Under proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Kuang-I Cheng, Phd, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-E(I)-20210262
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .