Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv analys av anestesiförfarande vid ortognatisk kirurgi

Använda retrospektiva journaler för att analysera skillnaden mellan analysen av korrelationen mellan operationstid, blodförlust, anestesimetoder, anestesimedicin och postoperativ återhämtningstid

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vid ortognatisk kirurgi är ben i ansiktet involverade i operationsstället mer benägna att blöda. För att minska mängden blödningar under operationen utförs avsiktlig hypotensiv anestesi under operationen.

Eftersom mängden blödningar kontrolleras inom ett rimligt intervall är det operationssynfält naturligt klart, vilket också kan göra att operationen går smidigt, förkortar operationstiden och ökar komforten efter operationen. Därför är upprätthållandet av intraoperativt blodtryck mycket viktigt för ortognatisk kirurgi. Användning av inhalationsbedövningsmedel kan lätt uppnå djupare anestesi, men kan öka postoperativt illamående och kräkningar. Generellt sett kommer dessa patienter att fixeras med ståltrådar mellan över- och underkäken efter operationen. Postoperativt illamående och kräkningar ökar risken för aspirationspneumoni, men intravenös anestesi kan minska postoperativt illamående och kräkningar.

Denna forskning är en retrospektiv undersökning av journaler. Syftet med denna studie är att förstå skillnaderna i analysen av korrelationen mellan operationstid, blodförlust, anestesimetod, anestesimedicin och postoperativ återhämtning hos patienter som genomgår operation under ortognatisk kirurgi. I framtiden kan anestesipolicy för ortognatisk kirurgi (Ortognatisk kirurgi) och riktlinjer för anestesimålprocess formuleras, och det kan hjälpa till att påminna medicinsk personal om att göra en tidig och lämplig behandling när som helst.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sanmin Dist
      • Kaohsiung, Sanmin Dist, Taiwan, 80756,
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Se över operationstid, blodförlust, anestesimetod, anestesimedicin och postoperativ återhämtningsutvärdering av operationsjournalen och anestesirelaterade journalen (inklusive uppvakningsrummet och postoperativa besöksjournalen) i patientens journal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår konventionell anestesikirurgi och ortognatisk kirurgi.

Exklusions kriterier:

  • Uteslut drifttiden längre än 8 timmar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
medicinska behandlingshändelser som utförts
Tidsram: Under proceduren
Syftet med studien är att analysera fallen av ortognatisk kirurgi på vårt sjukhus från 2010 till 2021 och ta reda på vilka medicinska behandlingshändelser som måste utföras med bibehållen avsiktlig hypotoni såsom inhalationsbedövningsmedel, smärtstillande medel, Nitroglycerin, målkontrollerad infusion, Precedex, Opioid, antagonist också tidpunkten när den medicinska behandlingen ingriper.
Under proceduren

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tid för anestesi, blodförlust och återhämtning efter operation
Tidsram: Under proceduren
Det sekundära resultatet kommer att analyseras för huruvida den medicinska behandlingshändelsen skulle påverka tidpunkten för anestesi och löst blod under operationen, och återhämtning efter operation, etc. Vi kommer att samla in följande data från elektroniska journaler: ålder, kön, vikt, längd, body mass index (BMI), preoperativ American Society of Anesthesiologists (ASA) poäng, längd på anestesin, typ av anestesi, anestesimedel, operationstid, operationstyper, uppskattad intraoperativ blodförlust (EBL), preoperativ och postoperativ hemoglobin (HGB) och hematokrit (HCT), samt postoperativ återhämtning och statistiskt analysera data med t-test och envägs ANOVA för att få medelvärdet och standarden avvikelse från dem.
Under proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kuang-I Cheng, Phd, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2022

Första postat (Faktisk)

7 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2023

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KMUHIRB-E(I)-20210262

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera