このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

産痛、トラウマ後の快適さ、トラウマ後の発達に対するマッサージと音楽療法の効果

2023年2月23日 更新者:Emine Akca、Amasya University

Travay の Primipars に適用される非薬理学的方法から。マッサージと音楽療法が産痛、心的外傷後の快適さ、心的外傷後の発達に及ぼす影響:無作為対照試験

出産時の痛みは、初産の人が直面する最も深刻な痛みです。 マッサージと音楽療法は、筋肉の緊張をほぐし、痛みを軽減します。 妊娠中の女性には、マッサージと音楽療法が適用されます。 妊娠中の女性のグループへの介入は行われません。 数値的疼痛評価、心的外傷後発達尺度、出産快適性尺度が研究に使用されます。

調査の概要

詳細な説明

出産時の痛みは、知られている中で最も重度で制御が難しい痛みの 1 つです。 陣痛に対処するために使用される非薬理学的方法は、安価で信頼性があります。 分娩初期のマッサージと音楽療法は、陣痛を軽減するために使用される非薬理学的方法です。 この研究の目的;分娩中の初産婦に適用される非薬理学的方法;この研究の目的は、陣痛、産後の快適さ、心的外傷後の発達に対するマッサージと音楽療法の効果を調べることです。 正常分娩が期待され、陣痛の活発な段階 (4 ~ 5 cm の拡張) にある合計 105 人の初産婦が研究に含まれるように計画されました。 妊娠中の女性には、マッサージと音楽療法が適用されます。 妊娠中の女性のグループへの介入は行われません。 数値的疼痛評価、心的外傷後発達尺度、出産快適性尺度が研究に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amasya、七面鳥
        • Amasya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 普通分娩の見込み
  • 満期妊娠中
  • 初産であること - 分娩の活動期にあること (子宮頸部拡張 4 cm)
  • 単胎妊娠
  • 頂点プレゼンテーションにいる
  • 単純な出生前プロセス
  • 研究への参加を志願する
  • 腰痛のない妊娠.

除外基準:

  • 分娩中に陣痛が進行せず、帝王切開で出産した妊婦
  • 誘導を受けていない妊婦
  • 陣痛に対して薬理学的介入を受けた妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:マッサージ
マッサージ療法
マッサージと音楽療法
他の名前:
  • 音楽グループ
実験的:音楽
音楽療法
マッサージと音楽療法
他の名前:
  • 音楽グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS) スコア
時間枠:分娩中(活動期および移行期)
スコアの範囲は 1 ~ 10 ペイントで、スコアが高くなるほど不快感が増します。
分娩中(活動期および移行期)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心的外傷後の成長目録
時間枠:配達時(24時間以内)
最小 0、最大 105 ポイントが目盛りから取得できます。 スケールから得られるスコアが高いほど、心的外傷後発達のレベルが高いと考えられます。
配達時(24時間以内)
産後の快適性尺度
時間枠:配達時(24時間以内)
スケールで 34 ~ 170 のスコアを付けることができます。 スケールから得られるスコアの増加は、高いレベルの快適さを表します。
配達時(24時間以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月15日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月30日

最初の投稿 (実際)

2022年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月23日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Amasya U

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する