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遠位橈骨アクセスを介した心臓血管カテーテル治療における遠位橈骨動脈閉塞の有病率

2023年12月18日 更新者:Wujin People's Hospital

遠位橈骨アクセス (DRA) 経由で心臓血管カテーテル治療を受けている患者における遠位橈骨動脈閉塞 (DRAO) の有病率

遠位橈骨動脈を介した心臓カテーテル検査後の遠位橈骨動脈閉塞の有病率と危険因子を調査する

調査の概要

詳細な説明

遠位橈骨動脈を介した心臓カテーテル検査は世界中で普及しており、橈骨動脈閉塞の発生率を減らすことができます。 ただし、遠位橈骨動脈閉塞は検出されていません。 この研究は、遠位橈骨アクセスによる心臓カテーテル治療を受けた患者における、手術後 1 日と 3 か月後の遠位橈骨動脈閉塞の有病率を超音波で調査することを目的としています。 さらに、遠位橈骨動脈閉塞の危険因子も分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

805

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Changzhou、Jiangsu、中国、213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

対象者は、血管造影または経皮的インターベンションのために初めて心臓カテーテル検査施設を訪れる患者で構成されます。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上。
  • 触知可能な遠位橈骨動脈

除外基準:

  • 年齢 90 歳以上。
  • 身長≧185cm;
  • 心原性ショック;
  • 書面によるインフォームドコンセントへの署名を拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠位橈骨動脈閉塞の有病率
時間枠:施術から3ヶ月後
遠位橈骨動脈閉塞の有病率は超音波を使用して検出されます
施術から3ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠位橈骨動脈閉塞の有病率
時間枠:施術から1日後
遠位橈骨動脈閉塞の有病率は超音波を使用して検出されます
施術から1日後
遠位橈骨動脈の太さ
時間枠:施術から3ヶ月後
超音波を使用した遠位橈骨動脈内膜の厚さの比較
施術から3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Gaojun Cai, MD、Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年12月18日

研究の完了 (実際)

2023年12月18日

試験登録日

最初に提出

2022年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月6日

最初の投稿 (実際)

2022年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月18日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CLH20220312

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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