Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Distaalisen säteittäisen valtimon tukkeuman esiintyvyys sydän- ja verisuonikatetrossa distaalisen radiaalisen pääsyn kautta

maanantai 18. joulukuuta 2023 päivittänyt: Wujin People's Hospital

Distaalisen sädevaltimon tukkeuman (DRAO) esiintyvyys potilailla, joille tehdään kardiovaskulaarinen katetrointi distaalisen radiaalisen pääsyn (DRA) kautta

Tutustu distaalisen säteittäisen valtimon tukkeuman esiintyvyyteen distaalisen radiaalivaltimon kautta suoritetun sydämen katetroimisen jälkeen ja riskitekijöitä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydämen katetrointi distaalisen säteittäisen valtimon kautta on yleistä maailmanlaajuisesti, mikä voi vähentää radiaalisen valtimon tukkeuman esiintyvyyttä. Distaalista säteittäisvaltimon tukkeumaa ei kuitenkaan ole havaittu. Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan distaalisen radiaalisen valtimon tukkeuman esiintyvyyttä potilailla, joille tehdään sydämen katetrointi distaalisen radiaalisen pääsyn kautta 1 päivä ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, mikä tutkitaan ultraäänellä. Lisäksi analysoidaan myös distaalisen radiaalisen valtimotukoksen riskitekijät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

805

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kiina, 213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt koostuvat potilaista, jotka saapuvat ensimmäistä kertaa sydämen katetrointilaboratorioon angiogrammia tai perkutaanista interventiota varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta;
  • Palpoitava distaalinen radiaalinen valtimo

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä ≥ 90 vuotta;
  • Korkeus ≥ 185 cm;
  • Kardiogeeninen sokki;
  • Kieltäytyä allekirjoittamasta kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distaalisen radiaalisen valtimon tukkeuman esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Distaalisen radiaalivaltimon tukkeuman esiintyvyys havaitaan ultraäänellä
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distaalisen radiaalisen valtimon tukkeuman esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 päivä toimenpiteen jälkeen
Distaalisen radiaalivaltimon tukkeuman esiintyvyys havaitaan ultraäänellä
1 päivä toimenpiteen jälkeen
Distaalisen radiaalivaltimon paksuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Distaalisen radiaalivaltimon intiman paksuuden vertailu ultraäänellä
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gaojun Cai, MD, Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CLH20220312

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa