원위 요골 접근을 통한 심혈관 카테터 삽입술에서 원위 요골 동맥 폐색의 유병률
2023년 12월 18일 업데이트: Wujin People's Hospital
원위 요골 접근(DRA)을 통해 심혈관 카테터 삽입술을 받는 환자에서 원위 요골 동맥 폐색(DRAO)의 유병률
원위 요골 동맥을 통한 심장 카테터 삽입 후 원위 요골 동맥 폐색의 유병률 및 위험 요인 탐색
연구 개요
상세 설명
원위 요골 동맥을 통한 심장 도관술은 전 세계적으로 널리 퍼져 있으며 요골 동맥 폐색의 유병률을 줄일 수 있습니다.
그러나 원위 요골 동맥 폐색은 감지되지 않았습니다.
이 연구는 초음파로 탐색되는 시술 후 1일 및 3개월에 원위 요골 접근을 통해 심장 카테터 삽입술을 받는 환자에서 원위 요골 동맥 폐색의 유병률을 조사하기 위해 고안되었습니다.
또한 원위요골동맥폐쇄의 위험인자도 분석하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
805
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, 중국, 213017
- Changzhou Wujin People's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
피험자는 혈관 조영술 또는 경피 중재술을 위해 처음으로 심장 카테터 삽입 실험실에 온 환자로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세;
- 만져지는 원위 요골 동맥
제외 기준:
- 연령 ≥ 90세;
- 높이≥ 185cm;
- 심인성 쇼크;
- 서면 동의서 서명을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원위 요골 동맥 폐색의 유병률
기간: 시술 후 3개월
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원위 요골 동맥 폐색의 유병률은 초음파를 사용하여 감지됩니다.
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시술 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원위 요골 동맥 폐색의 유병률
기간: 시술 후 1일
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원위 요골 동맥 폐색의 유병률은 초음파를 사용하여 감지됩니다.
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시술 후 1일
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원위요골동맥의 두께
기간: 시술 후 3개월
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초음파를 이용한 원위 요골 동맥 내막의 두께 비교
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시술 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Gaojun Cai, MD, Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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합병증에 대한 임상 시험
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