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Prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale nel cateterismo cardiovascolare tramite accesso radiale distale

18 dicembre 2023 aggiornato da: Wujin People's Hospital

Prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale (DRAO) nei pazienti sottoposti a cateterismo cardiovascolare tramite accesso radiale distale (DRA)

Esplorare la prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale dopo il cateterismo cardiaco tramite l'arteria radiale distale e i fattori di rischio

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cateterismo cardiaco tramite l'arteria radiale distale è prevalente in tutto il mondo, il che può ridurre la prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale. Tuttavia, l'occlusione dell'arteria radiale distale non è stata rilevata. Questo studio è progettato per esplorare la prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale nei pazienti sottoposti a cateterizzazione cardiaca tramite accesso radiale distale a 1 giorno e 3 mesi dopo la procedura, che viene esplorata mediante ultrasuoni. Vengono inoltre analizzati i fattori di rischio di occlusione dell'arteria radiale distale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

805

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Cina, 213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I soggetti sono costituiti da pazienti che si presentano per la prima volta al laboratorio di cateterizzazione cardiaca per un angiogramma o un intervento percutaneo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni;
  • Arteria radiale distale palpabile

Criteri di esclusione:

  • Età ≥ 90 anni;
  • Altezza≥ 185 cm;
  • Shock cardiogenico;
  • Rifiutare di firmare il consenso informato scritto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura
La prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale viene rilevata mediante ultrasuoni
3 mesi dopo la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale
Lasso di tempo: 1 giorno dopo la procedura
La prevalenza dell'occlusione dell'arteria radiale distale viene rilevata mediante ultrasuoni
1 giorno dopo la procedura
Spessore dell'arteria radiale distale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura
Confronto dello spessore dell'intima dell'arteria radiale distale mediante ultrasuoni
3 mesi dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gaojun Cai, MD, Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLH20220312

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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