Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность окклюзии дистальной лучевой артерии при катетеризации сердечно-сосудистой системы через дистальный лучевой доступ

18 декабря 2023 г. обновлено: Wujin People's Hospital

Распространенность окклюзии дистальной лучевой артерии (DRAO) у пациентов, перенесших катетеризацию сердечно-сосудистой системы через дистальный лучевой доступ (DRA)

Изучите распространенность окклюзии дистальной лучевой артерии после катетеризации сердца через дистальную лучевую артерию и факторы риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Катетеризация сердца через дистальную часть лучевой артерии широко распространена во всем мире, что может снизить распространенность окклюзии лучевой артерии. Однако окклюзия дистального отдела лучевой артерии не обнаружена. Это исследование предназначено для изучения распространенности окклюзии дистальной лучевой артерии у пациентов, перенесших катетеризацию сердца через дистальный лучевой доступ через 1 день и 3 месяца после процедуры, которая исследуется с помощью ультразвука. Кроме того, анализируются факторы риска окклюзии дистального отдела лучевой артерии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

805

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Китай, 213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты состоят из пациентов, которые впервые обращаются в лабораторию катетеризации сердца для ангиограммы или чрескожного вмешательства.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет;
  • Пальпируемый дистальный отдел лучевой артерии

Критерий исключения:

  • Возраст ≥ 90 лет;
  • Рост≥ 185 см;
  • кардиогенный шок;
  • Отказаться подписать письменное информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность окклюзии дистального отдела лучевой артерии
Временное ограничение: 3 месяца после процедуры
Преобладание окклюзии дистального отдела лучевой артерии выявляется с помощью УЗИ
3 месяца после процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность окклюзии дистального отдела лучевой артерии
Временное ограничение: 1 день после процедуры
Преобладание окклюзии дистального отдела лучевой артерии выявляется с помощью УЗИ
1 день после процедуры
Толщина дистального отдела лучевой артерии
Временное ограничение: 3 месяца после процедуры
Сравнение толщины интимы дистального отдела лучевой артерии с помощью УЗИ
3 месяца после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wujin People's Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Gaojun Cai, MD, Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CLH20220312

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться