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Prävalenz des Verschlusses der distalen Radialarterie bei der kardiovaskulären Katheterisierung über den distalen Radialzugang

18. Dezember 2023 aktualisiert von: Wujin People's Hospital

Prävalenz des distalen Radialarterienverschlusses (DRAO) bei Patienten, die sich einer kardiovaskulären Katheterisierung über einen distalen Radialzugang (DRA) unterziehen

Erkunden Sie die Prävalenz des Verschlusses der distalen Arteria radialis nach einer Herzkatheterisierung über die distale Arteria radialis und die Risikofaktoren

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Herzkatheterisierung über die distale Arteria radialis ist weltweit verbreitet, was die Prävalenz von Verschlüssen der Arteria radialis verringern kann. Der Verschluss der distalen Arteria radialis wurde jedoch nicht festgestellt. Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz des Verschlusses der distalen Arteria radialis bei Patienten zu untersuchen, die sich einer Herzkatheterisierung über den distalen radialen Zugang 1 Tag und 3 Monate nach dem Eingriff unterziehen, was mittels Ultraschall untersucht wird. Darüber hinaus werden auch die Risikofaktoren eines Verschlusses der distalen Arteria radialis analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

805

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, China, 213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bei den Probanden handelt es sich um Patienten, die sich zum ersten Mal für eine Angiographie oder einen perkutanen Eingriff im Herzkatheterlabor vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre;
  • Tastbare distale Arteria radialis

Ausschlusskriterien:

  • Alter ≥ 90 Jahre;
  • Höhe ≥ 185 cm;
  • Kardiogener Schock;
  • Verweigern Sie die Unterzeichnung der schriftlichen Einverständniserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des Verschlusses der distalen Arteria radialis
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Die Prävalenz des Verschlusses der distalen Arteria radialis wird mittels Ultraschall festgestellt
3 Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des Verschlusses der distalen Arteria radialis
Zeitfenster: 1 Tag nach dem Eingriff
Die Prävalenz des Verschlusses der distalen Arteria radialis wird mittels Ultraschall festgestellt
1 Tag nach dem Eingriff
Dicke der distalen Arteria radialis
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Vergleich der Dicke der Intima der distalen Arteria radialis mittels Ultraschall
3 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Gaojun Cai, MD, Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CLH20220312

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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