Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af distal radial arterieokklusion i kardiovaskulær kateterisation via distal radial adgang

18. december 2023 opdateret af: Wujin People's Hospital

Forekomst af distal radial arterieokklusion (DRAO) hos patienter, der gennemgår kardiovaskulær kateterisering via distal radial adgang (DRA)

Udforsk forekomsten af ​​distal radial arterieokklusion efter hjertekateterisering via distal radial arterie og risikofaktorerne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertekateterisering via distal radial arterie er udbredt over hele verden, hvilket kan reducere forekomsten af ​​radial arterieokklusion. Imidlertid er den distale radiale arterieokklusion ikke blevet påvist. Denne undersøgelse er designet til at undersøge forekomsten af ​​distal radial arterieokklusion hos patienter, der gennemgår hjertekateterisering via distal radial adgang 1 dag og 3 måneder efter proceduren, som undersøges ved hjælp af ultralyd. Derudover analyseres også risikofaktorerne for distal radial arterieokklusion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

805

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Gaojun Cai, MD
  • Telefonnummer: +86-0519-85579193
  • E-mail: cgj982@126.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kina, 213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne består af patienter, der møder op til hjertekateteriseringslaboratoriet til angiogram eller perkutan intervention for første gang.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år;
  • Palpabel distal radial arterie

Ekskluderingskriterier:

  • Alder ≥ 90 år;
  • Højde ≥ 185 cm;
  • Kardiogent shock;
  • Nægt at underskrive det skriftlige informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af distal radial arterieokklusion
Tidsramme: 3 måneder efter proceduren
Forekomsten af ​​den distale radiale arterieokklusion påvises ved hjælp af ultralyd
3 måneder efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af distal radial arterieokklusion
Tidsramme: 1 dag efter proceduren
Forekomsten af ​​den distale radiale arterieokklusion påvises ved hjælp af ultralyd
1 dag efter proceduren
Tykkelsen af ​​den distale radiale arterie
Tidsramme: 3 måneder efter proceduren
Sammenligning af tykkelsen af ​​distal radial arterie intima ved hjælp af ultralyd
3 måneder efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wujin People's Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Gaojun Cai, MD, Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2022

Først opslået (Faktiske)

8. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLH20220312

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner