Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A distalis radiális artéria elzáródás prevalenciája a kardiovaszkuláris katéterezés során a distalis radiális hozzáférésen keresztül

2023. december 18. frissítette: Wujin People's Hospital

A distalis radiális artéria elzáródás (DRAO) prevalenciája azoknál a betegeknél, akiknél szív- és érrendszeri katéterezés történik disztális radiális hozzáférésen (DRA) keresztül

Fedezze fel az artéria distalis radialis elzáródásának prevalenciáját a distalis radialis artérián keresztül végzett szívkatéterezés után és a kockázati tényezőket

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A distalis radialis artérián keresztül történő szívkatéterezés világszerte elterjedt, ami csökkentheti az artéria radiális elzáródásának gyakoriságát. A distalis radialis artéria elzáródást azonban nem észlelték. Ez a tanulmány az artéria distalis radiális elzáródásának prevalenciáját kívánja feltárni azoknál a betegeknél, akik szívkatéterezésen esnek át distalis radiális hozzáférésen keresztül 1 nappal és 3 hónappal az eljárás után, amelyet ultrahanggal tárnak fel. Emellett elemzik a distalis radialis artéria elzáródás kockázati tényezőit is.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

805

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kína, 213017
        • Changzhou Wujin People's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az alanyok olyan betegekből állnak, akik először jelentkeznek a szívkatéteres laboratóriumban angiogram vagy perkután beavatkozás céljából.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év;
  • Tapintható distalis radiális artéria

Kizárási kritériumok:

  • Életkor ≥ 90 év;
  • Magasság ≥ 185 cm;
  • Kardiogén sokk;
  • Az írásos beleegyező nyilatkozat aláírásának elutasítása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A distalis radialis artéria elzáródás prevalenciája
Időkeret: 3 hónappal az eljárás után
A distalis radialis artéria elzáródás prevalenciáját ultrahanggal mutatják ki
3 hónappal az eljárás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A distalis radialis artéria elzáródás prevalenciája
Időkeret: 1 nappal az eljárás után
A distalis radialis artéria elzáródás prevalenciáját ultrahanggal mutatják ki
1 nappal az eljárás után
A distalis radiális artéria vastagsága
Időkeret: 3 hónappal az eljárás után
A distalis radialis artéria intima vastagságának összehasonlítása ultrahang segítségével
3 hónappal az eljárás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Gaojun Cai, MD, Cardiovascular department, Changzhou Wujin People's Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 6.

Első közzététel (Tényleges)

2022. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 18.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CLH20220312

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel