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特定の学習障害を持つ子供の手の機能

2024年10月9日 更新者:Kutahya Health Sciences University

特異的学習障害を持つ小児の手の機能の調査

特定の学習障害(SLD)を持つ子供たちは、健常な子供たちと比較して、細かい運動能力や粗大な運動能力に問題がある可能性があります。 これらの子供たちは手先の器用さが乏しい可能性があります。 総合すると、手の運動能力と感覚能力がどのように影響を受けるのかは明らかではありません。 この研究では、手の感覚および運動能力を評価し、SLD グループと健康な対照グループの間で検査されたパラメーターを比較することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

特異的学習障害 (SLD) は一般的な神経発達障害で、学齢期に始まり、成人になるまで気づかれないこともあります。 学齢期の子供におけるその発生率は約5〜15%です。 SLD の子供たちは学業上の資格を満たすことが困難です。 さらに、微細運動能力、運動調整能力、バランス能力、粗大運動能力にもさまざまな問題があります。

上肢の速度と器用さは、細かい運動能力に影響します(一定の時間とより高度な運動能力を必要とする操作作業が含まれるため)。 文献では、手先の器用さは、SLD の子供の機能的可動性について、平衡感覚よりも強力な予測因子であることが報告されており、手先の器用さのパフォーマンスを向上させる戦略は、これらの子供に対する細かい運動能力の介入に焦点を当てるべきであることが強調されています。 さらに、SLD における粗大運動能力と微細運動能力を詳細に評価することで、必要な予防策を講じ、計画を立てることが、子どもの日常生活活動における自立と成果にとって重要であることが示されています。

SLD の子供では手のスキルが弱いことが予想されます。 手のパフォーマンスに基づく問題は、これらの子供たちを運動能力と機能的可動性の点で典型的な発達を持つ子供たちと比較することによって、より包括的な方法で対処できます。 同様に、これらの小児の細かい運動能力を評価する際には、触覚や立体認知などの感覚を評価することが推奨されていますが、感覚や運動の評価を含む包括的な研究は文献に見つかりません。

この研究では、SLD の子供を対象としています。これは、子供の一般的な運動能力と手のスキルの観点から、日常活動における手の運動機能と感覚機能の限界を調べ、それらを健康な対照群と比較することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03000
        • Afyonkarahisar Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この横断研究では、簡易サンプリングが実装されます。 DSM-V基準に関して特殊な学習障害の診断を受けており、国民教育省の特定学習障害支援教育プログラムに週に2回定期的に参加している児童は、医師による資格のスクリーニングを受け、その後この研究への参加を求められます。 。

説明

包含基準:

  • 特殊学習障害の診断を受けること (DSM-V 基準に関して)
  • 8~14歳の範囲であること

除外基準:

  • 歩行能力に影響を与える可能性のある急性または慢性の整形外科疾患または神経疾患、
  • 過去6か月以内に手術を受けた場合、
  • 重度の感覚障害(聴覚、視覚など)により、命令を下すことができない
  • 重度の認知障害および精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SLDグループ
介入なし
健常対照群
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bruininks-Oseretsky 運動能力テスト - 2 短縮形式 (BOT-2SF)
時間枠:20分
精密なモーターの精度、精密なモーターの統合、および手先の器用さを評価します。 スコアはパーセンタイルランクとして報告されます。スコアが高いほど、細かい運動能力が優れていることを示します。
20分
ハンドグリップ力
時間枠:10分
ベースラインからの変更点は、油圧ハンドヘルドダイナモメーターを使用して手の握力を測定することです。 キログラム単位で計測されます。
10分
ピンチグリップ力
時間枠:6分
参加者は動力計が置かれたテーブルに座りました。 被験者には、腕やダイナモメーターのグリップハンドルをテーブルの上に置かずに、肘を曲げたままにするように指示されました。 結果はポンドで評価されます。
6分
アビルハンドキッズ
時間枠:5分
活動のパフォーマンスを評価するため。 スコアの範囲は 0 ~ 42 ポイントで、スコアが高いほど良い結果が得られます。
5分
ミネソタ手先の器用さテスト
時間枠:25分
手先の器用さを評価する場合、スコアが高いほど結果は悪くなります。
25分
感覚機能
時間枠:30分
固有受容、立体認識、二点弁別がテストされます。 スコアが低いほど、感覚機能が良好であることを示します。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:İsmail SARAÇOĞLU、Kutahya Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月5日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月31日

最初の投稿 (実際)

2022年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月9日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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