Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HÅNDFUNKSJONER HOS BARN MED EN SPESIFIK LÆRELISTE

5. desember 2022 oppdatert av: Kutahya Health Sciences University

UNDERSØKELSE AV HÅNDFUNKSJONER HOS BARN MED SPESIFIK LÆRINGSFORSKYDD

Barn med spesifikke lærevansker (SLD) kan ha problemer med fin- og grovmotorikk sammenlignet med friske jevnaldrende. Disse barna kan ha dårlig fingerferdighet. Samlet sett er det ikke klart hvordan motorisk og sensorisk kompetanse i hånden påvirkes sammen. I denne studien var det rettet mot å evaluere håndens sensoriske og motoriske evne og å sammenligne de undersøkte parametrene mellom SLD-gruppen og den friske kontrollgruppen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Spesifikk lærevansker (SLD) er en vanlig nevroutviklingsforstyrrelse som begynner i skolealder og noen ganger forblir uoppdaget til voksen alder. Forekomsten hos barn i skolealder er omtrent 5-15 %. Barn med SLD har vanskeligheter med å oppfylle akademiske kvalifikasjoner. I tillegg kommer ulike problemer med finmotorikk, motorisk koordinasjon, balanse og grovmotorikk.

Overekstremitetshastighet og fingerferdighet påvirker finmotorikken (da de involverer manipulerende oppgaver som krever en viss tid og høyere motoriske ferdigheter). I litteraturen er det rapportert at manuell fingerferdighet er en sterkere prediktor enn balanse på funksjonell mobilitet til barn med SLD, og ​​det understrekes at strategier for å forbedre fingerferdighetsytelsen bør fokuseres i intervensjoner for finmotorikk for disse barna. I tillegg er det demonstrert at det å ta nødvendige forholdsregler og planlegge ved å evaluere grov- og finmotorikken i detalj i SLD er viktig for barnas uavhengighet og prestasjoner i deres daglige livsaktiviteter.

Det forventes svake håndferdigheter hos barn med SLD. Problemer basert på håndprestasjon kan adresseres på en mer omfattende måte ved å sammenligne disse barna med barn med typisk utvikling når det gjelder motorisk ytelse og funksjonell mobilitet. Tilsvarende, selv om det anbefales å evaluere sanser som berøring og stereognosi når man evaluerer finmotorikk hos disse barna, er det ikke funnet noen omfattende studie inkludert sensoriske og motoriske evalueringer i litteraturen.

I denne studien, hos barn med SLD; Målet er å undersøke begrensninger av håndmotoriske og sensoriske funksjoner i daglige aktiviteter når det gjelder generell motorisk kompetanse og håndferdigheter hos barnet og å sammenligne dem med den friske kontrollgruppen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afyonkarahisar, Tyrkia, 03000
        • Afyonkarahisar Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bekvemmelighetsprøven vil implementeres for denne tverrsnittsstudien. Barn som har en diagnose av spesielle lærevansker angående DSM-V-kriterier og som deltar i det spesifikke utdanningsprogrammet for støtte for lærevansker til departementet for nasjonal utdanning regelmessig to ganger i uken, vil screene for kvalifisering av legen deres og ble deretter bedt om å delta i denne studien .

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha en diagnose med spesielle lærevansker (med hensyn til DSM-V-kriterier)
  • Å være i alderen 8-14 år

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver akutt eller kronisk ortopedisk eller nevrologisk sykdom som kan påvirke gangytelsen,
  • Enhver operasjon i løpet av de siste 6 månedene,
  • Alvorlig sensorisk (hørsel, syn, etc.) svekkelse som hindrer ham/henne i å ta kommandoer
  • Kognitiv og mental alvorlig svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
SLD Group
Ingen inngrep
Sunn kontrollgruppe
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test- 2 Short Form (BOT-2SF)
Tidsramme: 20 minutter
Vurderer finmotorisk presisjon, finmotorisk integrering og manuell fingerferdighet. Poeng rapporteres som en persentilrangering; høyere score indikerer bedre finmotorikk.
20 minutter
Håndgrepskraft
Tidsramme: 10 minutter
Endringer fra grunnlinjen, For å måle håndgrepsstyrken gjennom Hydraulisk håndholdt dynamo-meter. Det vil bli målt i kilo.
10 minutter
Knipegrepskraft
Tidsramme: 6 minutter
Deltakerne ble sittende ved et bord som dynamometrene var plassert på. Forsøkspersonene ble bedt om å holde albuen bøyd uten å hvile armen eller håndtaket til dynamometeret på bordet. Resultatene vil bli evaluert i pund.
6 minutter
Abilhand Kids
Tidsramme: 5 minutter
å vurdere for utførelse av aktivitet. scoreområde 0-42 poeng, høyere poengsum betyr et bedre resultat.
5 minutter
Minnesota manuell fingerferdighetstest
Tidsramme: 25 minutter
for å vurdere manuell fingerferdighet betyr høyere score et dårligere resultat.
25 minutter
Sensorisk funksjon
Tidsramme: 30 minutter
Propriosepsjon, stereognose og topunktsdiskriminering vil bli testet. Lavere skår indikerer bedre sensorisk funksjon.
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Finmotorikk

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere