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FONCTIONS DE LA MAIN DES ENFANTS AYANT UN TROUBLE SPÉCIFIQUE DES APPRENTISSAGES

9 octobre 2024 mis à jour par: Kutahya Health Sciences University

ÉTUDE DES FONCTIONS DE LA MAIN CHEZ LES ENFANTS AVEC DES TROUBLES D'APPRENTISSAGE SPÉCIFIQUES

Les enfants ayant des difficultés d'apprentissage spécifiques (TAS) peuvent avoir des problèmes de motricité fine et globale par rapport à leurs pairs en bonne santé. Ces enfants peuvent avoir une faible dextérité manuelle. Pris ensemble, il n'est pas clair comment les compétences motrices et sensorielles de la main sont affectées ensemble. Dans cette étude, il visait à évaluer la capacité sensorielle et motrice de la main et à comparer les paramètres examinés entre le groupe SLD et le groupe témoin sain.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le trouble d'apprentissage spécifique (TAS) est un trouble neurodéveloppemental courant qui commence à l'âge scolaire et passe parfois inaperçu jusqu'à l'âge adulte. Son incidence chez les enfants d'âge scolaire est d'environ 5 à 15 %. Les enfants atteints de SLD ont des difficultés à remplir leurs qualifications académiques. En outre, il existe divers problèmes de motricité fine, de coordination motrice, d'équilibre et de motricité globale.

La vitesse et la dextérité des membres supérieurs affectent les performances motrices fines (car elles impliquent des tâches de manipulation qui nécessitent un certain temps et des habiletés motrices plus élevées). Dans la littérature, il est rapporté que la dextérité manuelle est un prédicteur plus fort que l'équilibre sur la mobilité fonctionnelle des enfants atteints de SLD, et il est souligné que les stratégies visant à améliorer les performances de dextérité devraient être axées sur les interventions pour la motricité fine de ces enfants. De plus, il est démontré que prendre les précautions nécessaires et planifier en évaluant en détail la motricité globale et fine en SLD est important pour l'indépendance et les réalisations des enfants dans leurs activités de la vie quotidienne.

De faibles compétences manuelles sont attendues chez les enfants atteints de SLD. Les problèmes basés sur la performance de la main peuvent être abordés de manière plus globale en comparant ces enfants avec des enfants ayant un développement typique en termes de performance motrice et de mobilité fonctionnelle. De même, bien qu'il soit recommandé d'évaluer les sens tels que le toucher et la stéréognosie lors de l'évaluation des performances motrices fines chez ces enfants, aucune étude complète incluant des évaluations sensorielles et motrices n'a été trouvée dans la littérature.

Dans cette étude, chez les enfants atteints de SLD ; Il vise à examiner les limitations des fonctions motrices et sensorielles de la main dans les activités quotidiennes en termes de compétences motrices générales et de compétences manuelles de l'enfant et à les comparer avec le groupe témoin sain.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Afyonkarahisar, Turquie, 03000
        • Afyonkarahisar Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'échantillonnage de commodité sera mis en œuvre pour cette étude transversale. Les enfants qui ont un diagnostic de trouble d'apprentissage spécial selon les critères du DSM-V et qui fréquentent le programme d'éducation de soutien aux difficultés d'apprentissage spécifiques du ministère de l'Éducation nationale régulièrement deux fois par semaine seront examinés pour leur éligibilité par leur médecin et ont ensuite été invités à participer à cette étude .

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un diagnostic de trouble d'apprentissage spécial (selon les critères du DSM-V)
  • Être dans la tranche d'âge de 8 à 14 ans

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie orthopédique ou neurologique aiguë ou chronique pouvant affecter les performances de marche,
  • Toute intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois,
  • Déficience sensorielle sévère (audition, vision, etc.) qui l'empêche de prendre les commandes
  • Déficience cognitive et mentale grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe SLD
Aucune intervention
Groupe témoin sain
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de compétence motrice Bruininks-Oseretsky - 2 version abrégée (BOT-2SF)
Délai: 20 minutes
Évalue la précision de la motricité fine, l'intégration de la motricité fine et la dextérité manuelle. Les scores sont rapportés sous forme de rang centile ; des scores plus élevés indiquent une meilleure motricité fine.
20 minutes
Force de préhension
Délai: 10 minutes
Changements par rapport à la ligne de base, pour mesurer la force de préhension à l'aide d'un dynamomètre hydraulique à main. Il sera mesuré en kilogrammes.
10 minutes
Force de préhension par pincement
Délai: 6 minutes
Les participants étaient assis à une table sur laquelle étaient positionnés les dynamomètres. Les sujets devaient garder leur coude fléchi sans reposer leur bras ou la poignée du dynamomètre sur la table. Les résultats seront évalués en livres.
6 minutes
Abilhand Enfants
Délai: 5 minutes
pour évaluer la performance de l'activité. plage de score de 0 à 42 points, des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
5 minutes
Test de dextérité manuelle du Minnesota
Délai: 25 minutes
pour évaluer la dextérité manuelle, des scores plus élevés signifient un moins bon résultat.
25 minutes
Fonction sensorielle
Délai: 30 minutes
La proprioception, la stéréognose et la discrimination à deux points seront testées. Des scores plus faibles indiquent une meilleure fonction sensorielle.
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: İsmail SARAÇOĞLU, Kutahya Health Sciences University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2022

Première publication (Réel)

8 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2024

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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