Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HANDFUNCTIES VAN KINDEREN MET EEN SPECIFIEKE LEERSTOORNIS

9 oktober 2024 bijgewerkt door: Kutahya Health Sciences University

ONDERZOEK VAN HANDFUNCTIES BIJ KINDEREN MET EEN SPECIFIEKE LEERSTOORNIS

Kinderen met specifieke leerproblemen (SLD) kunnen problemen hebben met fijne en grove motoriek in vergelijking met hun gezonde leeftijdsgenoten. Deze kinderen kunnen een slechte handvaardigheid hebben. Alles bij elkaar genomen is het niet duidelijk hoe de motorische en zintuiglijke competentie van de hand samen worden beïnvloed. In deze studie was het doel om het sensorische en motorische vermogen van de hand te evalueren en om de onderzochte parameters tussen de SLD-groep en de gezonde controlegroep te vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Specifieke leerstoornis (SLD) is een veel voorkomende neurologische ontwikkelingsstoornis die begint op schoolleeftijd en soms onopgemerkt blijft tot volwassenheid. De incidentie bij schoolgaande kinderen is ongeveer 5-15%. Kinderen met SLD hebben moeite met het behalen van academische kwalificaties. Daarnaast zijn er diverse problemen met fijne motoriek, motorische coördinatie, balans en grove motoriek.

De snelheid en behendigheid van de bovenste ledematen hebben invloed op de fijne motorische prestaties (aangezien het gaat om manipulatieve taken die een bepaalde hoeveelheid tijd en hogere motorische vaardigheden vereisen). In de literatuur wordt gemeld dat handvaardigheid een sterkere voorspeller is dan balans op de functionele mobiliteit van kinderen met SLD, en er wordt benadrukt dat strategieën om handvaardigheid te verbeteren gericht moeten zijn op interventies voor fijne motoriek voor deze kinderen. Bovendien is aangetoond dat het nemen van de nodige voorzorgsmaatregelen en het plannen door de grove en fijne motoriek in detail te evalueren in SLD belangrijk is voor de onafhankelijkheid en prestaties van kinderen in hun dagelijkse levensactiviteiten.

Zwakke handvaardigheden worden verwacht bij kinderen met SLD. Problemen op basis van handprestaties kunnen op een uitgebreidere manier worden aangepakt door deze kinderen te vergelijken met kinderen met een typische ontwikkeling in termen van motorische prestaties en functionele mobiliteit. Evenzo, hoewel het wordt aanbevolen om zintuigen zoals aanraking en stereognosie te evalueren bij het evalueren van fijne motorische prestaties bij deze kinderen, is er geen uitgebreide studie met sensorische en motorische evaluaties gevonden in de literatuur.

In deze studie, bij kinderen met SLD; Het is bedoeld om de beperkingen van handmotorische en sensorische functies bij dagelijkse activiteiten te onderzoeken in termen van algemene motorische competenties en handvaardigheden van het kind en deze te vergelijken met de gezonde controlegroep.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Afyonkarahisar, Kalkoen, 03000
        • Afyonkarahisar Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De gemakssteekproef zal worden geïmplementeerd voor deze cross-sectionele studie. Kinderen met een diagnose van een speciale leerstoornis met betrekking tot de DSM-V-criteria en die regelmatig twee keer per week het Specifieke leerproblemenondersteunende onderwijsprogramma van het Ministerie van Nationaal Onderwijs volgen, zullen door hun arts worden gescreend op geschiktheid en werden vervolgens verzocht om deel te nemen aan dit onderzoek. .

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een diagnose hebben van een speciale leerstoornis (met betrekking tot DSM-V-criteria)
  • Te zijn in de leeftijdscategorie van 8-14

Uitsluitingscriteria:

  • Elke acute of chronische orthopedische of neurologische ziekte die het loopvermogen kan beïnvloeden,
  • Elke operatie in de afgelopen 6 maanden,
  • Ernstige sensorische (gehoor, visie, etc.) stoornis waardoor hij/zij geen commando's kan overnemen
  • Cognitieve en mentale ernstige stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
SLD-groep
Geen interventies
Gezonde controlegroep
Geen interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test- 2 Short Form (BOT-2SF)
Tijdsspanne: 20 minuten
Beoordeelt fijne motorische precisie, fijne motorische integratie en handvaardigheid. Scores worden gerapporteerd als een percentielrang; hogere scores duiden op een betere fijne motoriek.
20 minuten
Handgreepkracht
Tijdsspanne: 10 minuten
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, om de handgrijpkracht te meten via een hydraulische handdynamometer. Het wordt gemeten in kilogram.
10 minuten
Knijp grijpkracht
Tijdsspanne: 6 minuten
De deelnemers zaten aan een tafel waarop de dynamometers stonden opgesteld. De proefpersonen kregen te horen dat ze hun elleboog gebogen moesten houden zonder hun arm of de handgreep van de dynamometer op de tafel te laten rusten. De resultaten zullen worden geëvalueerd in ponden.
6 minuten
Abilhand kinderen
Tijdsspanne: 5 minuten
om de prestaties van de activiteit te beoordelen. scorebereik 0-42 punten, hogere scores betekenen een beter resultaat.
5 minuten
Minnesota handmatige behendigheidstest
Tijdsspanne: 25 minuten
om handvaardigheid te beoordelen, betekenen hogere scores een slechter resultaat.
25 minuten
Sensorische functie
Tijdsspanne: 30 minuten
Proprioceptie, stereognose en tweepuntsdiscriminatie worden getest. Lagere scores duiden op een betere sensorische functie.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: İsmail SARAÇOĞLU, Kutahya Health Sciences University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren