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FUNZIONI DELLA MANO DEI BAMBINI CON UN DISTURBO SPECIFICO DELL'APPRENDIMENTO

9 ottobre 2024 aggiornato da: Kutahya Health Sciences University

INDAGINE SULLE FUNZIONI DELLA MANO NEI BAMBINI CON DISTURBI SPECIFICI DELL'APPRENDIMENTO

I bambini con difficoltà specifiche di apprendimento (DSA) possono avere problemi con le capacità motorie fini e grossolane rispetto ai loro coetanei sani. Questi bambini possono avere scarsa destrezza manuale. Presi insieme, non è chiaro come la competenza motoria e sensoriale della mano siano influenzate insieme. In questo studio, si è voluto valutare la capacità sensoriale e motoria della mano e confrontare i parametri esaminati tra il gruppo SLD e il gruppo di controllo sano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo specifico dell'apprendimento (DSA) è un comune disturbo dello sviluppo neurologico che inizia in età scolare e talvolta non viene rilevato fino all'età adulta. La sua incidenza nei bambini in età scolare è di circa il 5-15%. I bambini con DSA hanno difficoltà a conseguire i titoli accademici. Inoltre, ci sono vari problemi con le capacità motorie fini, la coordinazione motoria, l'equilibrio e le capacità motorie grossolane.

La velocità e la destrezza degli arti superiori influiscono sulle prestazioni motorie fini (poiché comportano compiti manipolativi che richiedono una certa quantità di tempo e capacità motorie più elevate). In letteratura, è riportato che la destrezza manuale è un predittore più forte dell'equilibrio sulla mobilità funzionale dei bambini con DSA, ed è sottolineato che le strategie per migliorare le prestazioni di destrezza dovrebbero essere focalizzate negli interventi per le abilità motorie fini per questi bambini. Inoltre, è dimostrato che prendere le precauzioni necessarie e pianificare valutando in dettaglio le capacità motorie grossolane e fini nel DSA è importante per l'indipendenza e i risultati dei bambini nelle loro attività quotidiane.

Nei bambini con DSA sono attese abilità manuali deboli. I problemi basati sulle prestazioni della mano possono essere affrontati in modo più completo confrontando questi bambini con bambini con sviluppo tipico in termini di prestazioni motorie e mobilità funzionale. Allo stesso modo, sebbene si raccomandi di valutare sensi come il tatto e la stereognosia quando si valutano le prestazioni motorie fini in questi bambini, in letteratura non è stato trovato nessuno studio completo che includa valutazioni sensoriali e motorie.

In questo studio, nei bambini con DSA; Ha lo scopo di esaminare i limiti delle funzioni motorie e sensoriali della mano nelle attività quotidiane in termini di competenze motorie generali e abilità manuali del bambino e di confrontarli con il gruppo di controllo sano.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afyonkarahisar, Tacchino, 03000
        • Afyonkarahisar Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campionamento di convenienza verrà implementato per questo studio trasversale. I bambini che hanno una diagnosi di disturbo speciale dell'apprendimento in relazione ai criteri del DSM-V e che frequentano regolarmente due volte a settimana il Programma di educazione al sostegno alle difficoltà specifiche di apprendimento del Ministero della Pubblica Istruzione saranno sottoposti a screening per l'idoneità dal proprio medico e successivamente sono stati invitati a partecipare a questo studio .

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per avere una diagnosi di disturbo speciale dell'apprendimento (rispetto ai criteri del DSM-V)
  • Avere un'età compresa tra 8 e 14 anni

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia ortopedica o neurologica acuta o cronica che possa influenzare le prestazioni di deambulazione,
  • Qualsiasi intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi,
  • Grave compromissione sensoriale (udito, vista, ecc.) che gli impedisce di prendere comandi
  • Compromissione cognitiva e mentale grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo SLD
Nessun intervento
Gruppo di controllo sano
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test- 2 Short Form (BOT-2SF)
Lasso di tempo: 20 minuti
Valuta la precisione motoria fine, l'integrazione motoria fine e la destrezza manuale. I punteggi sono riportati come rango percentile; punteggi più alti indicano migliori capacità motorie fini.
20 minuti
Forza di presa della mano
Lasso di tempo: 10 minuti
Modifiche rispetto alla linea di base, Per misurare la forza della presa della mano attraverso il dinamometro idraulico portatile. Sarà misurato in chilogrammi.
10 minuti
Forza di presa a pizzico
Lasso di tempo: 6 minuti
I partecipanti erano seduti ad un tavolo su cui erano posizionati i dinamometri. Ai soggetti è stato detto di tenere il gomito flesso senza appoggiare il braccio o l'impugnatura del dinamometro sul tavolo. I risultati saranno valutati in sterline.
6 minuti
Abilhand Kids
Lasso di tempo: 5 minuti
per valutare lo svolgimento dell'attività. intervallo di punteggio 0-42 punti, punteggi più alti significano un risultato migliore.
5 minuti
Test di destrezza manuale del Minnesota
Lasso di tempo: 25 minuti
per valutare la destrezza manuale, punteggi più alti significano un risultato peggiore.
25 minuti
Funzione sensoriale
Lasso di tempo: 30 minuti
Saranno testate la propriocezione, la stereognosia e la discriminazione a due punti. I punteggi più bassi indicano una migliore funzione sensoriale.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: İsmail SARAÇOĞLU, Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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