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姿勢教育または矯正運動が前頭姿勢に及ぼす影響

2022年4月4日 更新者:Dr. David Titcomb、Liberty University

前頭姿勢の若年成人における頭蓋椎角度に対する姿勢教育または矯正運動介入の効果:無作為対照試験

この無作為対照試験では、前頭姿勢 (FHP) の若年成人の頭蓋椎角度 (CVA) に対する姿勢教育または矯正運動介入の効果を調べました。 目的は 1: 自己筋膜リリース (SMR) + ストレッチからなる矯正運動プログラム (CEP) の有無を調査すること。 SMR + ストレッチ + 強化からなる CEP。または姿勢教育(PE)がCVAに影響を与えました。 2. 複数の介入で正の効果が観察された場合、どの介入が最大の姿勢改善をもたらしたかを決定する。 *[注: SMR は、柔軟性を高め、筋肉痛を軽減し、筋肉の弛緩に影響を与える目的で、筋膜と筋肉組織に圧力を自己適用する技術です]. CEP介入またはPEのいずれかを受けた4週間後に、対照群と比較してCVAに有意な変化があるという仮説が立てられました。そして、CVA を改善するために、他の介入よりも効果的な介入があるだろう。 帰無仮説は次のとおりです。どのグループでも介入後にCVAの変化はありません。そして、CVA を改善するために、他の介入よりも効果的な介入はありません。

調査の概要

詳細な説明

合計 94 人の参加者が自発的に参加するための招待状に回答し、身体活動準備アンケート (PAR-Q+) に回答し、続いて運動/姿勢修正行動を評価するために適用された超理論モデルから現在の変化段階 (SOC) を評価するアンケートに回答しました。変更します(これについては、資格のセクションで詳しく説明します)。 このアンケートでは、参加者は、頭、肩、または背骨に最近怪我をしたかどうかに関する「はい/いいえ」の質問にも回答しました。または、研究の除外基準の一部として、頸椎/胸椎または四肢に関連する病理と診断されたことがある。 次に参加者は、以下に説明するように、写真測量法 (デジタル カメラとソフトウェアを使用して姿勢を測定する) を使用して、Liberty University Biomechanics & Motion Analysis Laboratory の認可された理学療法士である主治医によって実施される頭部姿勢スクリーニングを受けました。

参加者は、タンクトップまたは T シャツを着てラボに到着し、必要に応じて髪を結んでもらうように求められました。 身長と体重は、デジタル スケール (Health-o-meter Professional、モデル 500KL、McCook、IL) を使用して測定しました。 参加者は、腰と膝を 90 度にして、手のひらを回外させ、足を地面に平らにして、両手を太ももの約 3 分の 2 の下に置き、スツールに快適に座るように指示されました。実験室の反対側の壁をまっすぐ前を見ること。 デジタル カメラ (Canon Powershot、モデル SX540、東京、日本) を三脚 (Manfrotto、モデル 055、Cassola、IT) に取り付けて水平にし、被写体から 3 メートル離して配置しました。 参加者の姿勢の写真が 2 枚撮影されました。 データ キャプチャの直後に、CVA 評価のために、画像ファイルを Kinovea ビデオ分析ソフトウェア (バージョン 8.15) にアップロードしました。 CVA 評価については、アウトカム指標のセクションでさらに説明します。

79 名の参加者が選択基準 (詳細は後のセクションで説明) を満たし、研究に登録されました。 参加者グループの割り当てのランダム化は、PI がブロック ランダム化ジェネレーターを使用して完了しました。 ブロックランダマイザーによって作成されたシーケンスを利用して、PI は包含基準を満たす参加者を 4 つのグループのいずれかに配置しました: 姿勢教育 (PE; n = 20)、自己筋膜リリース + ストレッチング (SMRS; n = 20)、自己筋膜リリース + ストレッチ + 強化 (SMRSS; n = 19)、およびコントロール グループ (CG; n = 20)。 これらのグループの詳細については、今後のセクションで説明します。 シーケンスジェネレータレポートのハードコピーはマニラのフォルダに隠され、グループの委任中にPIによってのみ開かれました.

介入期間は4週間でした。 研究の 2 週間後、介入グループの参加者は、介入のコンプライアンスを評価するために、研究途中のアンケートに回答しました。 研究の終わり(4週間の完了後)に、介入グループの参加者は、介入の遵守を評価するために研究後のアンケートに回答しました。 すべての研究参加者は、4 週間の介入期間の完了後、バイオメカニクス研究所に戻ってフォローアップ姿勢スクリーニングを受けるように求められました。これは、上記と同じ姿勢評価手順に従いました。

関心の宣言: この研究は、博士号を取得するための要件の一部でした。 David Titcomb、DPTによる論文(Concordia University Chicago)。

利益相反: なし。

研究の種類

介入

入学 (実際)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Lynchburg、Virginia、アメリカ、24515
        • Liberty University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~29年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントの完了
  • 頭蓋椎角度≤53度
  • Transtheoretical Model の自己評価 変化段階の段階 ≥ 3/5

除外基準:

  • 過去6か月以内の頭、肩、脊椎の筋骨格損傷
  • 頸椎、胸椎、上肢の病理診断
  • 2020 PAR-Q+ アンケートの結果に基づく身体活動の許可なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:姿勢教育(PE)グループ
PE グループのメンバーは、研究室の研究チームのメンバーによる 20 分間の 1 対 1 の標準化された教育セッションを受けました。モバイル電子機器、デスクトップ コンピューター、およびラップトップ コンピューターを使用するための姿勢のガイドライン。休憩のガイドラインと同様に。 参加者は、次の 4 週間、教育セッションで提供された姿勢のガイドラインに従うよう求められました。
介入の詳細な説明については、腕の説明を参照してください
実験的:自己筋膜リリース + ストレッチ (SMRS) グループ
このグループは、筋膜ローラーで 30 秒間、胸椎に自己筋膜リリース (SMR) を適用し、その後、90 秒間の筋膜ローリングを 6 回繰り返しました。 SMR を 30 秒間適用しました。指先を使って首の屈筋と伸筋に。 彼らは、軟部組織動員ツールを使用して僧帽筋上部と胸筋に 30 秒間 SMR を適用しました。 最初の 2 週間は、SMR を週 3 回実施しました。 数週間。 3 および 4 では、SMR が週 5 日まで進行しました。 グループのメンバーは、研究の最初の 2 週間は SMR を週 3 日行った後、これらの同じ筋肉のストレッチも行い、3 週目と 4 週目は週 5 日まで続けました。
介入の詳細な説明については、腕の説明を参照してください
実験的:自己筋膜リリース + ストレッチ + 強化 (SMRSS) グループ
このグループは、SMRS グループと同じプロトコルを実行しただけでなく、次の強化エクササイズを行いました: 仰臥位の顎のタック (SCT)、5.5 ポンドの抵抗を提供するエクササイズ バンドを使用した上部胸部 - 下部頸部伸展 (UTLCE)、および単一の-20ポンドの抵抗を提供するエクササイズチューブを使用して、体幹回転(SARTR)を伴う腕の列。 SCT は 3 段階で進行しました: 1 週目: あごのタックを 2 秒間保持し、5 回繰り返します。 第 2 週: 第 1 週と同じですが、頭の下に巻いたタオルが含まれています。 週。 3 と 4: 1 インチ 2 秒で頭を持ち上げて顎をタックします。 所有。 UTLCE: エクササイズ バンドを使用したネック エクステンション、2 秒間保持。 SARTR: 体幹回転を伴うシングル アーム ローイングは、自己選択した速度を使用して、制御された流動的な方法で実行されました。 UTLCE と SARTR は、1 ~ 2 週目は 1 × 10 担当者で実施し、3 ~ 4 週目には 2 × 10 担当者に進みました。 筋力トレーニングは週 3 回行った。 4週間。
介入の詳細な説明については、腕の説明を参照してください
NO_INTERVENTION:コントロールグループ(CG)
CG の参加者は介入を受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間後の頭蓋椎角度の変化
時間枠:ベースライン:研究登録の1日目。介入後:4週間の介入期間終了後5日以内
写真に描かれた 2 本の線の交点の間の角度: 耳珠から C7 椎骨の棘突起まで引いた最初の線と、C7 棘突起を介して水平に引いた 2 番目の線。 この研究では、2 人目の研究者が各 CVA 評価を行っている主な研究者を直接観察し、角度測定の精度について口頭で同意を示しました。 各参加者の CVA は、撮影した写真で評価された 2 つの CVA 測定値の平均をとることによって導き出されました。
ベースライン:研究登録の1日目。介入後:4週間の介入期間終了後5日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミッドポイント介入コンプライアンス
時間枠:3週目の開始時に評価
アンケートで、参加者は、割り当てられた介入ガイドラインへの準拠を評価するよう求められました。 一貫性のある。 ガイドラインへの 75% の遵守。中程度の一貫性。 ガイドラインへの 50 ~ 75% の遵守。一貫性がありません。 ガイドラインの順守率は 50% 未満です。
3週目の開始時に評価
エンドポイント介入コンプライアンス
時間枠:4週間の介入期間終了後5日以内。
アンケートで、参加者は、割り当てられた介入ガイドラインへの準拠を評価するよう求められました。 一貫性のある。 ガイドラインへの 75% の遵守。中程度の一貫性。 ガイドラインへの 50 ~ 75% の遵守。一貫性がありません。 ガイドラインの順守率は 50% 未満です。
4週間の介入期間終了後5日以内。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David A Titcomb, DPT、Liberty University
  • スタディチェア:Bridget F Melton, EdD、Concordia University Chicago
  • スタディディレクター:Theresa Miyashita, PhD、Concordia University Chicago
  • スタディディレクター:Helen W Bland, PhD、Concordia University Chicago

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月26日

一次修了 (実際)

2021年11月4日

研究の完了 (実際)

2021年11月4日

試験登録日

最初に提出

2022年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月4日

最初の投稿 (実際)

2022年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月4日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-FY20-21-1073
  • UR2201 (OTHER_GRANT:Liberty University Center for Research & Scholarship)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果の基礎となる収集されたすべての IPD がパブリケーションになります。

IPD 共有時間枠

公開直後からスタート。 終了日なし。

IPD 共有アクセス基準

主任調査官は、電子メールで受け取った要求を確認します。 将来の調査研究を目的として、研究者および/または研究機関に許可された要求。 IPD および/または補足情報をリリースする前に、Liberty University Institutional Review Board にも通知されます。 URLではなく、IPDおよび/またはサポート情報に関心のある個人は、IPDを共有する計画に関する声明とともに出版物に提供される電子メールで主治医に連絡します.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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