Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asentokoulutuksen tai korjaavan harjoituksen vaikutukset eteenpäin suuntautuvaan pään asentoon

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Dr. David Titcomb, Liberty University

Asentokoulutuksen tai korjaavan harjoituksen vaikutukset kallonnikamakulmaan nuorilla aikuisilla, joilla on eteenpäin suuntautunut pään asento: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa tutkittiin asentokoulutuksen tai korjaavan harjoituksen vaikutuksia kraniovertebral-kulmaan (CVA) nuorilla aikuisilla, joilla oli eteenpäin suuntautunut pään asento (FHP). Tavoitteet olivat 1: tutkia, onko korjaava harjoitusohjelma (CEP), joka koostuu itsestään myofaskiaalista vapautumista (SMR) + venyttelyä; CEP, joka koostuu SMR:stä + venyttämisestä + vahvistamisesta; tai asentokasvatus (PE) vaikutti CVA:han; 2. määrittää, mikä interventio paransi asentoa eniten, jos positiivinen vaikutus havaittiin useammassa kuin yhdessä interventiossa. *[Huomautus: SMR on tekniikka, jossa itse kohdistaa painetta faskiaan ja lihaskudokseen joustavuuden lisäämiseksi, lihaskipujen vähentämiseksi ja lihasten rentoutumiseen vaikuttamiseksi]. Oletuksena oli, että 4 viikkoa joko CEP:n tai PE:n saamisen jälkeen CVA:ssa tapahtuisi merkittävä muutos verrokkiryhmään verrattuna; ja että CVA:n parantamiseksi olisi muita tehokkaampi interventio. Nollahypoteesit olivat: CVA-muutosta ei tapahtuisi intervention jälkeen missään ryhmässä; eikä CVA:n parantamiseksi ole olemassa muita tehokkaampia toimenpiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 94 osallistujaa vastasi kutsuihin osallistua vapaaehtoisesti ja täytti fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q+), jota seurasi kysely, jolla arvioitiin heidän nykyinen muutosvaiheensa (SOC) transteoreettisesta mallista, joka on mukautettu arvioimaan harjoituksen/asennonmuutoskäyttäytymistä. muutos (tätä käsitellään tarkemmin kelpoisuusosiossa). Tässä kyselylomakkeessa osallistujat vastasivat myös kyllä/ei-kysymykseen siitä, onko heillä äskettäin ollut pää-, hartia- tai selkävamma; tai heillä on koskaan diagnosoitu kaula-/rintarangaan tai raajoihin liittyvä patologia osana tutkimuksen poissulkemiskriteeriä. Tämän jälkeen osallistujille suoritettiin pään asennon seulonta, jonka suoritti ensisijainen tutkija, joka on lisensoitu fysioterapeutti Liberty Universityn biomekaniikan ja liikeanalyysilaboratoriossa käyttäen fotogrammetriaa (digitaalikameran ja ohjelmiston käyttö asennon mittaamiseen) alla kuvatulla tavalla.

Osallistujia pyydettiin saapumaan laboratorioon joko toppi tai t-paita päällä sekä tarvittaessa sidottu hiukset taakse. Pituus ja paino mitattiin digitaalisella vaa'alla (Health-o-meter Professional, malli 500KL, McCook, IL). Osallistujia ohjeistettiin istumaan mukavasti jakkaralla kädet noin kaksi kolmasosaa reisien alapuolella kämmenten alaspäin ja jalat maassa lonkat ja polvet 90 asteen kulmassa; ja katsoa suoraan eteenpäin vastakkaiseen seinään laboratoriossa. Digitaalikamera (Canon Powershot, malli SX540, Tokio, Japani) asetettiin jalustalle (Manfrotto, malli 055, Cassola, IT) ja asetettiin kolmen metrin päähän kohteesta. Kaksi valokuvaa otettiin osallistujan asennosta. Välittömästi tiedonkeruun jälkeen kuvatiedostot ladattiin Kinovea-videoanalyysiohjelmistoon (versio 8.15) CVA-arviointia varten. CVA-arvioinnista keskustellaan tarkemmin tulosmittarit-osiossa.

Seitsemänkymmentäyhdeksän osallistujaa täytti osallistumiskriteerit (jota käsitellään yksityiskohtaisesti seuraavassa osiossa) ja heidät otettiin mukaan tutkimukseen. PI suoritti osallistujaryhmätehtävien satunnaistamisen lohkosatunnaistusgeneraattorilla. Lohkosatunnaistajan luomaa sekvenssiä hyödyntäen PI sijoitti osallistujat, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, johonkin neljästä ryhmästä: asentokasvatus (PE; n = 20), myofaskiaalinen vapautuminen itsestään + venytys (SMRS; n = 20), itselihaskivetys vapautus + venytys + vahvistus (SMRSS; n = 19) ja kontrolliryhmä (CG; n = 20). Näistä ryhmistä tiedotetaan tulevissa osioissa. Sekvenssigeneraattorin raportin paperikopio pidettiin piilossa Manila-kansiossa, ja PI avasi sen vasta ryhmän delegoinnin aikana.

Interventio kesti 4 viikkoa. Kahden viikon kuluttua tutkimuksesta interventioryhmien osallistujat täyttivät tutkimuksen puolivälissä kyselylomakkeen arvioidakseen toimenpiteiden noudattamista. Tutkimuksen lopussa (4 viikon kuluttua) interventioryhmien osallistujat täyttivät tutkimuksen jälkeisen kyselylomakkeen arvioidakseen toimenpiteiden noudattamista. Kaikkia tutkimuksen osallistujia pyydettiin palaamaan takaisin biomekaniikan laboratorioon 4 viikon interventiojakson päätyttyä suorittamaan seuranta-asennon seulonta, joka noudatti samoja asennon arviointimenettelyjä kuin edellä on kuvattu.

Kiinnostusilmoitukset: Tämä tutkimus oli osa tohtorintutkinnon suorittamisen vaatimuksia. väitöskirja (Concordia University Chicago), kirjoittanut David Titcomb, DPT.

Eturistiriidat: ei ole.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

79

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Lynchburg, Virginia, Yhdysvallat, 24515
        • Liberty University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoon perustuvan suostumuksen täyttäminen
  • Kraniovertebraalinen kulma ≤ 53 astetta
  • Transteoreettisen mallin muutosvaiheen itsearviointi ≥ 3/5

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa pään, hartioiden tai selkärangan tuki- ja liikuntaelinten vamma viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Kohdunkaulan, rintarangan tai yläraajoihin liittyvän patologian diagnoosi
  • Fyysisen aktiivisuuden hylkääminen vuoden 2020 PAR-Q+ -kyselyn tulosten perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Asentokasvatus (PE) ryhmä
Liikuntaryhmän jäsenet saivat laboratoriossa 20 minuutin henkilökohtaisen henkilökohtaisen standardoidun koulutusistunnon tutkimusryhmän jäseneltä seuraavista aiheista: eteenpäin suuntautuvaan pään asentoon liittyvät terveysriskit; asento-ohjeet liikkuvien elektronisten laitteiden, pöytätietokoneiden ja kannettavien tietokoneiden käyttöön; sekä lepotaukoohjeet. Osallistujia pyydettiin noudattamaan koulutusistunnossa annettuja asentoohjeita seuraavan 4 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Koulutus käyttäytymisen muuttamiseen
Katso käsivarren kuvaus saadaksesi yksityiskohtaisen kuvauksen toimenpiteestä
KOKEELLISTA: Self-myofascial Release + Stretching (SMRS) -ryhmä
Tämä ryhmä sovelsi myofaskiaalista vapautumista (SMR) rintarangansa myofaskiaalisella rullalla 30 sekunnin ajan, sitten 6 toistoa myofaskiaalista rullausta 90 sekunnin ajan. He käyttivät SMR:ää 30 sekunnin ajan. niskan koukuttajiin ja ojentajalihaksiin sormenpäillä. He levittivät SMR:ää ylempään puolisuunnikkaan ja rintalihakseen 30 sekunnin ajan pehmytkudosten mobilisointityökalulla. Ensimmäiset 2 viikkoa he suorittivat SMR:n 3x/vko. viikkojen aikana. 3 ja 4, he etenivät SMR 5 päivään/vko. Ryhmän jäsenet suorittivat myös venyttelyä näihin samoihin lihaksiin SMR:n jälkeen 3 päivää/vko tutkimuksen ensimmäisten 2 viikon ajan, etenemällä viiteen päivään/vko viikoilla 3 ja 4.
Käyttäytyminen: Korjaava harjoitusohjelma
Katso käsivarren kuvaus saadaksesi yksityiskohtaisen kuvauksen toimenpiteestä
KOKEELLISTA: Self-myofascial Release + Stretching + Strengthening (SMRSS) -ryhmä
Tämä ryhmä suoritti saman protokollan kuin SMRS-ryhmä, sekä sisälsi seuraavat vahvistusharjoitukset: selkäleuan nosto (SCT), ylempi rintakehä-alakohdunkaulan ojennus (UTLCE) käyttämällä harjoitusnauhaa, joka antoi 5,5 paunaa vastuksen, ja yksittäinen harjoitus. -vartalon kierto (SARTR) käyttämällä harjoitusletkua, joka antoi 20 kiloa vastusta. SCT eteni 3 vaiheessa: Viikko 1: Leuanpoisto pidetty 2 sekuntia, 5 toistoa. Viikko 2: sama kuin viikko 1, mutta sisälsi meille pään alle laitetun pyyherullan. Wks. 3 ja 4: leuan nosto pään nostolla 1 tuumaa, 2 sek. pidä. UTLCE: niskan pidennys harjoitusnauhalla, pidetty 2 sekuntia. ARTR: yksivarsirivi vartalon kiertoliikkeellä suoritettiin kontrolloidusti ja sujuvasti käyttämällä itse valittua nopeutta. UTLCE ja ARTR suoritettiin 1 x 10 toistolla viikoilla 1-2 ja etenivät 2 x 10 toistoon viikoilla 3-4. Vahvistusharjoituksia tehtiin 3x/vko. 4 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Korjaava harjoitusohjelma
Katso käsivarren kuvaus saadaksesi yksityiskohtaisen kuvauksen toimenpiteestä
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä (CG)
CG:n osallistujat eivät saaneet interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kraniovertebraalisen kulman muutos 4 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Lähtötilanne: 1. päivänä koulutukseen ilmoittautumisesta; Intervention jälkeinen: 5 päivän kuluessa 4 viikon interventiojakson päättymisestä
Valokuvaan piirretyn kahden viivan leikkauspisteen välinen kulma: ensimmäinen viiva, joka on piirretty korvan tragusista C7-nikamien piikieleen ja toinen viiva, joka on piirretty vaakasuunnassa C7-nikaman läpi. Tässä tutkimuksessa toinen tutkija tarkkaili suoraan päätutkijaa suorittamassa kunkin CVA-arvioinnin sekä antoi suullisen suostumuksen kulman mittauksen tarkkuuteen. Jokaisen osallistujan CVA johdettiin ottamalla kahden CVA-mittauksen keskiarvo, jotka arvioitiin otettujen valokuvien perusteella.
Lähtötilanne: 1. päivänä koulutukseen ilmoittautumisesta; Intervention jälkeinen: 5 päivän kuluessa 4 viikon interventiojakson päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskipisteen interventiovaatimustenmukaisuus
Aikaikkuna: Arvioitu viikon 3 alussa
Kyselylomakkeella osallistujia pyydettiin arvioimaan, kuinka he noudattavat heille annettuja interventioohjeita. Johdonmukainen. 75 %:n ohjeiden noudattaminen; Kohtalaisen johdonmukainen. 50–75 %:n ohjeiden noudattaminen; Epäjohdonmukainen. Ohjeiden noudattaminen alle 50 %.
Arvioitu viikon 3 alussa
Päätepisteen intervention noudattaminen
Aikaikkuna: 5 päivän kuluessa 4 viikon interventiojakson päättymisestä.
Kyselylomakkeella osallistujia pyydettiin arvioimaan, kuinka he noudattavat heille annettuja interventioohjeita. Johdonmukainen. 75 %:n ohjeiden noudattaminen; Kohtalaisen johdonmukainen. 50–75 %:n ohjeiden noudattaminen; Epäjohdonmukainen. Ohjeiden noudattaminen alle 50 %.
5 päivän kuluessa 4 viikon interventiojakson päättymisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Liberty University

Yhteistyökumppanit

National Academy of Sports Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: David A Titcomb, DPT, Liberty University
  • Opintojen puheenjohtaja: Bridget F Melton, EdD, Concordia University Chicago
  • Opintojohtaja: Theresa Miyashita, PhD, Concordia University Chicago
  • Opintojohtaja: Helen W Bland, PhD, Concordia University Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-FY20-21-1073
  • UR2201 (OTHER_GRANT: Liberty University Center for Research & Scholarship)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla olevat kerätyt IPD:t johtavat julkaisuun.

IPD-jaon aikakehys

Alkaa heti julkaisun jälkeen. Ei lopetuspäivää.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ensitutkija tarkistaa sähköpostitse saapuneet pyynnöt. Tutkijoille ja/tai tutkimuslaitoksille myönnetyt pyynnöt tulevia tutkimustutkimuksia varten. Liberty University Institutional Review Boardille ilmoitetaan myös ennen IPD:n ja/tai tukitietojen julkistamista. URL-osoitteen sijaan IPD:stä ja/tai tukitiedoista kiinnostuneet henkilöt ottavat yhteyttä ensisijaiseen tutkijaan sähköpostitse, joka toimitetaan julkaisussa yhdessä lausunnon kanssa IPD:n jakamissuunnitelmasta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa