変形性膝関節症の高齢者に対するグルコサミン/コンドロイチンおよび理学療法の効果
2022年4月4日 更新者：Muhammad salman, PT
変形性膝関節症に対する構造化理学療法プログラムと組み合わせたグルコサミン/コンドロイチンの効果: 無作為化されたコントロールトレイル
変形性膝関節症における理学療法の有無にかかわらず、グルコサミンコンドラチン硫酸の効果を確認する
調査の概要
詳細な説明
これは、変形性膝関節症に対するグルコサミン コンドラチン硫酸単独および理学療法との併用の有効性を評価する無作為対照試験です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46030
- Muhammad Umar
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 50 歳で、軽度から中等度の膝 OA (ケルグレン ローレンス グレード II & III 20) の X 線写真上の証拠があり、ACR 臨床 21 に適合している、
- X 線分類基準、またはかかりつけ医による膝 OA の軽度から中等度の X 線証拠の確認
- 現在、別の介入研究に参加していない
除外基準:
- 認知症 (Mini-Mental State Examination [MMSE] < 24)
- 皮膚がん以外の活動性がん
- -貧血（ヘマトクリット（HCT）が32未満（またはヘモグロビンが10未満）の参加者は、適切に運動できない可能性があるため、または重篤な有害心血管イベントのリスクが増加する可能性が高いため除外されました）
- 重度の腎不全（血清クリエイト> 2）
- 肝疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
コンドリチン硫酸 1500/1200mg
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対照群
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実験的：実験グループ
コンドリチン硫酸と理学療法
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実験グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウォマック
時間枠：6ヶ月
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スコアが高いことは患者の状態が最悪であることを意味し、スコアが低いことはより良いことを意味します
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SF-36
時間枠：6ヶ月
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スコアが高いことは患者の状態が良好であることを意味し、スコアが低いことは最悪であることを意味します
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：MUHAMMAD UMAR、The Physiotherapy Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月26日
一次修了 (実際)
2022年3月25日
研究の完了 (実際)
2022年3月25日
試験登録日
最初に提出
2022年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月4日
最初の投稿 (実際)
2022年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月4日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。