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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05321836
글루코사민/콘드로이틴과 무릎 골관절염이 있는 노인 인구에 대한 물리 치료 효과
2022년 4월 4일 업데이트: Muhammad salman, PT
무릎 골관절염에 대한 구조화된 물리 치료 프로그램과 결합된 글루코사민/콘드로이틴의 효과: 무작위 통제 추적
무릎 골관절염에서 물리 치료 유무에 따른 글루코사민 콘드라틴 설페이트의 효과를 확인하기 위해
연구 개요
상세 설명
무릎 골관절염에 대한 물리 요법과 함께 글루코사민 콘드라틴 설페이트 단독 및 병용의 효과를 평가하기 위한 무작위 통제 추적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46030
- Muhammad Umar
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경증에서 중등도의 무릎 OA(Kellgren Lawrence 등급 II 및 III 20)의 방사선학적 증거가 있고 ACR 임상 21을 충족한 연령 > 50세,
- 방사선학적 분류 기준 또는 주치의의 무릎 OA에 대한 경증에서 중등도의 방사선학적 증거 확인
- 현재 다른 개입 연구에 참여하고 있지 않음
제외 기준:
- 치매(Mini-Mental State Examination [MMSE]< 24)
- 피부암 이외의 활동성 암
- 빈혈(헤마토크리트(HCT) < 32(또는 헤모글로빈이 10 미만)인 참가자는 적절하게 운동할 수 없거나 심각한 심혈관 부작용 위험 증가 가능성으로 인해 제외됨)
- 중증 신부전(serum creat> 2)
- 간 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
콘드리틴 설페이트 1500/1200mg
|
대조군
|
실험적: 실험군
콘드리틴 설페이트 플러스 물리 요법
|
실험군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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워맥
기간: 6 개월
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점수가 높을수록 환자 상태가 최악임을 의미하고 점수가 낮을수록 양호함을 의미합니다.
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6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
SF-36
기간: 6 개월
|
점수가 높을수록 환자 상태가 양호하고 점수가 낮을수록 최악
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MUHAMMAD UMAR, The Physiotherapy Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 26일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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