Влияние глюкозамина/хондроитина и физиотерапии на пожилых людей с остеоартритом коленного сустава
4 апреля 2022 г. обновлено: Muhammad salman, PT
ВЛИЯНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО ПРИМЕНЕНИЯ ГЛЮКОЗАМИНА/ХОНДРОИТИНА И СТРУКТУРИРОВАННОЙ ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ПРОГРАММЫ НА ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕНА: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
увидеть эффект глюкозамина хондратинсульфата с физиотерапией и без нее при остеоартрите коленного сустава
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
это рандомизированный контрольный тест для оценки эффективности глюкозамина хондратин сульфата отдельно и в сочетании с физиотерапией при остеоартрите коленного сустава.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46030
- Muhammad Umar
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст > 50 лет с рентгенологическими признаками ОА коленного сустава от легкой до умеренной степени (степень II и III по Келлгрену Лоуренсу 20), которые соответствовали клиническим критериям ACR 21,
- критерии радиографической классификации или подтверждение рентгенологических признаков ОА коленного сустава от легкой до умеренной степени у личного врача
- в настоящее время не участвует в другом интервенционном исследовании
Критерий исключения:
- деменция (краткое обследование психического состояния [MMSE] < 24)
- активный рак, кроме рака кожи
- анемия (участники с гематокритом (HCT) < 32 (или гемоглобином ниже 10) были исключены из-за возможной неспособности адекватно тренироваться или повышенного риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий)
- тяжелая почечная недостаточность (креат сыворотки > 2)
- болезнь печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
хондритинсульфат 1500/1200мг
|
контрольная группа
|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
хондритинсульфат плюс физиотерапия
|
экспериментальная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВОМАК
Временное ограничение: 6 месяцев
|
более высокий балл означает худшее состояние пациента, а более низкий балл означает лучшее
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СФ-36
Временное ограничение: 6 месяцев
|
более высокий балл означает лучшее состояние пациента, а более низкий балл означает худшее
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: MUHAMMAD UMAR, The Physiotherapy Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 333
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Глюкозамин хондроитин
-
Azidus BrasilЗавершенный