GLUCOSAMINA/CONDROITINA ED EFFETTI DELLA TERAPIA FISICA SULLA POPOLAZIONE ANZIANA CON OSTEOARTRITE DEL GINOCCHIO
4 aprile 2022 aggiornato da: Muhammad salman, PT
EFFETTI DELLA COMBINAZIONE GLUCOSAMINA/CONDROITINA CON PROGRAMMA DI TERAPIA FISICA STRUTTURATA SULL'OSTEOARTRITE DEL GINOCCHIO: UN PERCORSO DI CONTROLLO RANDOMIZZATO
per vedere l'effetto della glucosamina condratina solfato con e senza fisioterapia nell'artrosi del ginocchio
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
è un percorso di controllo randomizzato per valutare l'efficacia della glucosamina condratina solfato da sola e in combinazione con la fisioterapia sull'artrosi del ginocchio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46030
- Muhammad Umar
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età > 50 anni con evidenza radiografica di OA del ginocchio da lieve a moderata (grado Kellgren Lawrence II e III 20) che hanno soddisfatto l'ACR clinico 21,
- criteri di classificazione radiografica o conferma di evidenza radiografica da lieve a moderata di OA del ginocchio da parte di un medico personale
- attualmente non partecipa a un altro studio di intervento
Criteri di esclusione:
- demenza (Mini-Mental State Examination [MMSE]<24)
- cancro attivo diverso dal cancro della pelle
- anemia (i partecipanti con un ematocrito (HCT) <32 (o un'emoglobina inferiore a 10) sono stati esclusi a causa della possibile incapacità di esercitare adeguatamente o dell'aumentato potenziale di aumento del rischio di eventi cardiovascolari avversi gravi)
- insufficienza renale grave (creat sierica > 2)
- malattia epatica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: gruppo di controllo
condritin solfato 1500/1200 mg
|
gruppo di controllo
|
|
Sperimentale: gruppo sperimentale
condritin solfato più fisioterapia
|
gruppo sperimentale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
WOMAC
Lasso di tempo: 6 mesi
|
un punteggio più alto significa la peggiore condizione del paziente e un punteggio più basso significa migliore
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
SF-36
Lasso di tempo: 6 mesi
|
un punteggio più alto significa una migliore condizione del paziente e un punteggio più basso significa peggiore
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: MUHAMMAD UMAR, The Physiotherapy Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
25 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
25 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 333 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Florida Department of Health)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Artrosi al ginocchio
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