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ソハグ大学病院でのけいれんを伴う子供の心不整脈と心電図の変化に関する研究

2022年4月11日 更新者:Eman Aiman Sadek、Sohag University
けいれんは一般的な小児疾患であり、心電図モニタリングによって明らかになったけいれんと心血管系の間には強い関係があり、けいれんのさまざまな原因に起因する多くの心電図異常があります.12誘導心電図は低コストの検査であり、臨床的に重要な検出が可能です.長い QTc 間隔や心ブロックなどの異常。 発作クリニックを受診しているすべての患者で ECG を行うと、必然的に、さらに調査が必要な非特異的な異常が検出されます。 さらに、正常な 12 誘導心電図は虚脱の心臓血管の原因を排除するものではなく、心電図が正常であるにも関わらず心臓の原因が依然として疑われる場合は、心臓専門医への紹介が推奨されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

痙攣を伴う小児科の緊急事態を呈する生後 1 か月から 18 歳までのすべての子供が含まれます。

説明

包含基準:

  • 痙攣を伴う小児科の緊急事態を呈する生後 1 か月から 18 歳までのすべての子供が含まれます。

除外基準:

  • けいれんの基準を満たしていない子供(状態がてんかんを模倣するようなもの)
  • 既知の心臓病または不整脈のある子供、および同意を与えない患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
てんかんの子供
臨床的に診断されたてんかん 脳波
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
熱性痙攣の子供
子供は 6 ヶ月から 6 年間高熱があり、再発期間は 15 分未満、または非定型熱性けいれんはありません。
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
cns 感染症の子供

子供に発熱、首、硬直がある DCL

+または- CSF分析

ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
電解質の不均衡、低血糖症の子供
電解質低血糖の異常値
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
中毒の子供
有毒物質の摂取または吸入の履歴
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
脳症の子供
子供は、腎不全、肝硬変などの原疾患の合併症として、精神状態の変化を伴う脳疾患または機能障害を訴えます。
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
トラウマのある子供
実施された外傷画像検査の歴史
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
遺伝的な原因を持つ子供
子供は染色体異常、代謝疾患、ミトコンドリア病などの先天異常を持っています
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈
その他
前のグループを満たしていない子供
ii. 12 誘導 ECG: 12 誘導 ECG は、(フクダ電子、CARDIMAX、モデル FCP 7101) を使用して、すべての乳児と子供に対して行われます。 心電図は、記述的なレポートの作成と次の変数の決定を通じてレビューされます。心拍数、QRS 持続時間ターミナル T 波を等電 T-P ベースラインに。 U 波が存在した場合、T 波の終わりは、T 波と U 波の間の最下点と見なされます。 その後、QT 間隔は、バゼットの式を使用して心拍数に対して補正されます すべての ECG 紙の解釈

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:一年
年齢と性別による正常値。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PR間隔
時間枠:一年
年齢と性別による正常値。
一年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
QTC
時間枠:一年
年齢と性別による正常値。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年4月1日

一次修了 (予期された)

2023年4月1日

研究の完了 (予期された)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月11日

最初の投稿 (実際)

2022年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-03-05

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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