このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

頭蓋内/頸動脈狭窄症患者の臨床登録研究

前向きな登録とフォローアップを通じて、この研究では、臨床情報、神経心理学的スケール、マルチモーダル磁気共鳴画像など、頭蓋内/頸動脈狭窄症の患者のデータを収集します。 研究者は、認知障害の早期発見を達成するために、頭蓋内/頸動脈狭窄に関連する認知障害を持つ患者の臨床的および画像的特徴を分析することを目指しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Min Lou, PhD, MD
  • 電話番号:13958007213
  • メール:lm99@zju.edu.cn

研究場所

    • Zhejiang
      • HangZhou、Zhejiang、中国、310009
        • 募集
        • Second Affilated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

40歳以上の頭蓋内・頸動脈狭窄症の患者

説明

包含基準:

  • 40歳以上の患者
  • 片側頭蓋内/頸動脈の50%以上の狭窄
  • 書面によるインフォームドコンセントが利用可能

除外基準:

  • 主要な頭部外傷および頭蓋内手術の既往歴
  • 脳内出血、くも膜下出血、その他の空間占有病変などの頭蓋内異常
  • 神経心理学的測定に影響を与える可能性のある錐体外路症状または精神疾患
  • 視覚、聴覚、またはコミュニケーション能力の重度の喪失

終了基準:

  • 包含基準を満たしていない
  • -遵守が不十分な場合、フォローアップの要件、または治験責任医師が決定した安全上の理由に従わない
  • 治験責任医師が判断した治験期間中の有害事象または重篤な有害事象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ精神検査の点数推移
時間枠:2年
合計スコアは 30 です。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虚血性および出血性脳卒中を含む脳卒中イベントの発生率
時間枠:2年
2年
脳のリンパ機能の変化
時間枠:2年
血管周囲腔に沿った非侵襲的拡散テンソル画像解析により評価 (ALPS-index)
2年
モントリオール認知評価のスコアの変化
時間枠:2年
合計スコア 30
2年
犯人動脈の領域における脳血流の変化
時間枠:2年
2年
カラートレイルテストの点数推移
時間枠:2年
2年
Hopkins Verbal Learning Testのスコアの推移
時間枠:2年
2年
時計図鑑テストの点数推移
時間枠:2年
2年
Animal Fluency Testのスコア推移
時間枠:2年
2年
嗅覚スティックテストのスコアの変化
時間枠:2年
2年
メタボノミクスの変化
時間枠:2年
血液および糞便サンプルを含む
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2027年12月31日

研究の完了 (予想される)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月10日

最初の投稿 (実際)

2022年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月16日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する