ブリーフ マインドフルネス瞑想と痛みに対する催眠の効果とメカニズム
2024年9月25日 更新者：The University of Queensland
不活性コントロールと比較した、疼痛管理のためのマインドフルネス瞑想と催眠の簡単なトレーニングの効果とメカニズム
この研究の目的は、マインドフルネス瞑想と自己催眠の20分×1回のトレーニングの効果とメカニズムを、不活性コントロールと比較して決定することです。
参加者は条件にランダムに割り当てられます。
二重の主要な結果は、現在の痛みの強さと痛みの不快感のトレーニング前後の変化です。
積極的な治療は、コントロールよりも痛みの転帰を大幅に軽減すると仮定されています。
また、マインドフルネスの変化はマインドフルネス瞑想に特有のメディエーターであり、感情の変化と偏心は催眠状態のメディエーターであるという仮説も立てられています。
応答のモデレーターも調査されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Melissa Day, Ph.D.
- 電話番号：+61 7 3365 6421
- メール：m.day@uq.edu.au
研究場所
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Queensland
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Brisbane、Queensland、オーストラリア、4072
- 募集
- The University of Queensland
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コンタクト：
- Melissa Day, Ph.D.
- 電話番号：+61 7 3365 6421
- メール：m.day@uq.edu.au
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳以上である必要があります。
- 慢性または再発性の痛みを経験する;
- インターネット機能を備えたコンピューター、電話、またはタブレットにアクセスできること。と
- 英語を読んで理解できる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネス瞑想
マインドフルネス瞑想状態の参加者は、20 分間の呼吸と身体に焦点を合わせた瞑想を 1 回練習します。
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マインドフルネス瞑想状態の参加者は、瞑想の対象として呼吸と体を保持する 20 分間のガイド付きマインドフルネス瞑想の練習に耳を傾けます。
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アクティブコンパレータ：自己催眠
自己催眠の参加者は、20 分間のオーディオ ガイド付き催眠セッションを 1 回練習し、ポジティブな影響を高め、偏心を促進するように調整された提案を行います。
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自己催眠の参加者は、導入段階で 20 分間の音声ガイドによる催眠の練習を聞き、その後、感情の変化と偏心に合わせて調整された提案が行われ、催眠後の提案段階で再警告されます。
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他の：コントロール
注意制御状態の参加者は、20 分間の自然史の録音を聞きます。
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コントロールの参加者は、過去の研究で選ばれた 20 分間の自然史の録音を聞きます。それを聞いた個人は、これを中立的であるがリラックスできる通路であると報告しており、以前の研究で効果的なコントロール条件として使用されています。 .
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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現在の痛みの強さ
時間枠：プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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0 ～ 10 の範囲の数値評価スケール
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プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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現在の痛み・不快感
時間枠：プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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0 ～ 10 の範囲の数値評価スケール
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プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メカニズム：マインドフルネス
時間枠：プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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1 ～ 5 の範囲のアイテムを含むステート マインドフルネス スケール
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プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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メカニズム: 肯定的な影響
時間枠：プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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パナスX
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プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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メカニズム: 偏心
時間枠：プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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状態偏心 MpoD-s
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プレ（1回目：調査開始）から20分後（2回目：20分1回のトレーニング終了後）に変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月24日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月4日
最初の投稿 (実際)
2022年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月25日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。