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短暂的正念冥想和催眠对疼痛的影响和机制

2023年5月18日 更新者:The University of Queensland

正念冥想和催眠短期训练对疼痛管理的影响和机制,相对于惰性控制

本研究的目的是确定 1 x 20 分钟正念冥想和自我催眠训练相对于惰性控制的效果和机制。 参与者将被随机分配到条件。 双重主要结果将是当前疼痛强度和疼痛不适感在训练前后的变化。 假设积极治疗比对照组更能减少疼痛结果。 还假设正念的变化将是正念冥想特有的中介,而情感的变化和去中心化将是催眠状态的中介。 还将探索响应调节器。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Melissa Day, Ph.D.
  • 电话号码:+61 7 3365 6421
  • 邮箱m.day@uq.edu.au

学习地点

    • Queensland
      • Brisbane、Queensland、澳大利亚、4072
        • 招聘中
        • The University of Queensland
        • 接触:
          • Melissa Day, Ph.D.
          • 电话号码:+61 7 3365 6421
          • 邮箱m.day@uq.edu.au

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 必须年满 18 岁;
  • 经历慢性或复发性疼痛;
  • 可以使用具有互联网功能的电脑、手机或平板电脑;和
  • 能够阅读和理解英语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念冥想
正念冥想条件下的参与者将练习一次 20 分钟的呼吸和身体集中冥想。
正念冥想条件下的参与者将聆听 20 分钟的引导正念冥想练习,将屏住呼吸和身体作为冥想的对象。
有源比较器:自我催眠
自我催眠的参与者将练习一次 20 分钟的音频引导催眠课程,并提供针对增强积极影响和促进去中心化的建议。
自我催眠的参与者将在诱导阶段聆听 20 分钟的音频引导催眠练习,然后是针对影响和偏心转变的建议,然后是催眠后建议阶段的重新警觉。
其他:控制
注意力控制条件下的参与者将收听 20 分钟的自然历史录音。
对照参与者将听一段 20 分钟的自然历史录音,这是因为过去的研究发现,听过它的人报告这是一个中性但令人放松的段落,并且它已被用作先前研究中的有效控制条件.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当前疼痛强度
大体时间:从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
数字评分范围为 0-10
从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
当前疼痛不适
大体时间:从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
数字评分范围为 0-10
从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
机制:正念
大体时间:从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
状态正念量表,项目范围为 1-5
从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
机制:积极影响
大体时间:从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
帕纳斯-X
从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
机制:偏心
大体时间:从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化
状态偏心 MpoD-s
从预(时间 1;调查开始)到 20 分钟后培训(时间 2;完成一次 20 分钟培训后)的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月24日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月4日

首次发布 (实际的)

2022年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月18日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019/HE000347

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

在当前研究期间生成和分析的数据集将在发布后根据合理要求从相应的作者那里获得。 由于道德限制,数据不会公开。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

正念冥想的临床试验

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