간략한 마음챙김 명상과 고통에 대한 최면의 효과와 메커니즘
2024년 9월 25일 업데이트: The University of Queensland
통증 관리를 위한 마음챙김 명상과 최면에서의 단기 훈련의 효과와 메커니즘, 비활성 통제와 관련
이 연구의 목적은 비활성 통제와 관련된 마음챙김 명상과 자기 최면에서 1 x 20분 훈련의 효과와 메커니즘을 결정하는 것입니다.
참가자는 조건에 따라 무작위로 배정됩니다.
이중 주요 결과는 현재 통증 강도와 통증 불쾌감의 훈련 전후 변화입니다.
활성 치료는 대조군보다 통증 결과를 더 크게 감소시키는 것으로 가정됩니다.
또한 마음챙김의 변화는 마음챙김 명상에 특정한 중재자가 될 것이고, 정서와 탈중심화의 변화는 최면 상태의 중재자가 될 것이라는 가설도 세웠다.
응답 중재자도 탐색됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Melissa Day, Ph.D.
- 전화번호: +61 7 3365 6421
- 이메일: m.day@uq.edu.au
연구 장소
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Queensland
-
Brisbane, Queensland, 호주, 4072
- 모병
- The University of Queensland
-
연락하다:
- Melissa Day, Ph.D.
- 전화번호: +61 7 3365 6421
- 이메일: m.day@uq.edu.au
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 만성 또는 재발성 통증을 경험하십시오.
- 인터넷 기능이 있는 컴퓨터, 전화 또는 태블릿에 액세스할 수 있습니다. 그리고
- 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 명상
마음챙김 명상 조건의 참가자는 20분 호흡 및 신체 집중 명상을 1회 수행합니다.
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마음챙김 명상 조건의 참가자들은 호흡과 몸을 명상의 대상으로 삼는 마음챙김 명상 수행을 20분 동안 듣게 됩니다.
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활성 비교기: 자기 최면
자기 최면 참가자는 긍정적인 감정을 강화하고 탈중심화를 촉진하기 위한 제안과 함께 20분 길이의 오디오 안내 최면 세션을 연습합니다.
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자기 최면 참가자는 유도 단계와 함께 20분 동안 오디오 안내 최면 연습을 듣고 정서 및 탈중심화의 변화에 맞춰진 제안이 이어지며 최면 후 제안 단계로 다시 경고합니다.
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다른: 제어
주의력 조절 조건의 참가자는 20분간의 자연사 녹음을 듣게 됩니다.
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제어 참가자는 과거 연구로 선택된 20분 자연사 녹음을 듣게 되며, 이를 듣는 개인은 중립적이지만 편안한 구절이라고 보고하며 이전 연구에서 효과적인 제어 조건으로 사용되었습니다. .
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현재 통증 강도
기간: 사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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0-10 범위의 숫자 등급 척도
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사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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현재 통증 불쾌감
기간: 사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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0-10 범위의 숫자 등급 척도
|
사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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메커니즘: 마음챙김
기간: 사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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1-5 범위의 항목이 포함된 상태 마음챙김 척도
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사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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메커니즘: 긍정적 영향
기간: 사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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파나스-X
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사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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메커니즘: 탈중심화
기간: 사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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상태 분산 MpoD-s
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사전(시간 1; 조사 시작)에서 사후 20분 교육(시간 2; 1회 완료 후 20분 교육)으로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 24일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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