子宮内膜腫のある患者とない患者の甲状腺体積の比較
子宮内膜腫のある患者とない患者における超音波検査による甲状腺体積の比較
調査の概要
詳細な説明
甲状腺代謝に関与する転写物とタンパク質は、子宮内膜症患者の正所性子宮内膜および異所性子宮内膜で調節不全となり、トリヨードチロニン（T3）の作用、抵抗性、および異所性子宮内膜の局所的なチロキシン（T4）の蓄積を引き起こします。 甲状腺刺激ホルモン (TSH) は、子宮内膜症患者および対照のすべての子宮内膜において増殖および酸化促進ホルモンとして作用します。 マウスの研究では、甲状腺ホルモンが増加すると子宮内膜症のインプラントが大きくなることが確認されています。
子宮内膜症は慢性炎症過程を特徴とするため、子宮内膜症患者における自己免疫性甲状腺疾患の有病率の高さは、子宮内膜症女性に観察される免疫調節不全の結果である可能性があります(5)。 甲状腺の関与は、子宮内膜と卵巣の生理学ですでに記載されており、甲状腺疾患は、不妊症、流産、早産などの婦人科および産科疾患と関連していることがよくあります。
甲状腺疾患と子宮内膜症の間にはあらゆる関連性があるにもかかわらず、これまでのところ、子宮内膜症患者の甲状腺体積に関連した研究はありません。 糖尿病、妊婦、強皮症の患者を対象に甲状腺体積を研究しました。 私たちは、子宮内膜症患者の甲状腺体積の評価は、これら 2 つの病因の関係の調査、および治療と経過観察のアプローチに貢献すると信じています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Merkez
-
Adana、Merkez、七面鳥、01100
- Adana City Education and Research Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 外科的に計画された子宮内膜腫の事前診断
除外基準:
- 甲状腺腫患者、
- 過去または現在の自己免疫性甲状腺機能障害のある患者、
- 甲状腺ホルモンまたはヨウ素を含む薬剤による治療を受けている患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：子宮内膜腫患者
外科的に計画された子宮内膜腫の事前診断を受けた患者がこのグループに発生した。
|
含める基準は次のとおりです。外科的に計画された子宮内膜腫の事前診断があり、子宮内膜症以外の理由で婦人科手術を受ける予定である(対照群)。
子宮内膜症の事前診断があり、研究期間中に当院に申請し、研究への参加を承諾した患者さんのうち、術前入院中に超音波検査により甲状腺体積を測定します。
患者の病理学的診断が確認され、結果が異なる患者は研究から除外される（悪性腫瘍、子宮内膜症の事前診断があったが、異なる病理が検出されたなど） 同時期に、別の理由で婦人科手術が計画され、子宮内膜症のない患者も対象となるコントロールグループを形成します。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
子宮内膜腫以外の理由（卵巣嚢腫）で婦人科手術を予定していた患者
|
含める基準は次のとおりです。外科的に計画された子宮内膜腫の事前診断があり、子宮内膜症以外の理由で婦人科手術を受ける予定である(対照群)。
子宮内膜症の事前診断があり、研究期間中に当院に申請し、研究への参加を承諾した患者さんのうち、術前入院中に超音波検査により甲状腺体積を測定します。
患者の病理学的診断が確認され、結果が異なる患者は研究から除外される（悪性腫瘍、子宮内膜症の事前診断があったが、異なる病理が検出されたなど） 同時期に、別の理由で婦人科手術が計画され、子宮内膜症のない患者も対象となるコントロールグループを形成します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
超音波検査による甲状腺体積の測定
時間枠：6ヵ月
|
縦方向および横方向のスキャンが実行され、各ローブの深さ、幅、長さの測定が可能になります。
楕円体公式が使用されます。
甲状腺の体積は、峡部を除いた両葉の合計です。
すべての測定は経験豊富な放射線科医によって行われます。
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Gulsum Uysal、University of Heath and Sciences Adana City Training and Research Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1557/2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。