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足底筋膜炎における神経筋キネシオロジーテーピングの有効性

2023年11月28日 更新者:CARMEN GARCÍA GOMARIZ、University of Valencia

最も研究され、キネシオテープ (KT) で治療される病状の 1 つは、足底筋膜炎 (PF) です。 レビューされたほとんどの研究では、KT で治療すると PF の症状が改善されると結論付けられています。 しかし、サンプルが小さく、効果の大きさが小さく、エビデンスが不十分または質が低いため、現在のほとんどの研究には限界があります。

本研究では、PF における KT の有効性を研究し、その結果をテープで治療したプラセボ群で得られた結果と比較することを目的としています。 研究者は、他の決定的な治療を行う前に、症状の減少を評価します。 さらに、痛みを伴う症状の変動性と包帯の耐久性を研究し、それを考慮して補足を想定して、短期間または長期間使用できるかどうかを判断します。薬理学的治療。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Valencia
      • València、Valencia、スペイン、46010
        • Universitat de Valencia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 進化が3ヶ月未満の急性足底筋膜炎の人
  • 歩行時と触診時に筋膜に痛みがある方
  • -足底筋膜炎(> 4 mm)に適合するエコグラフィックイメージ
  • 状態は以前に他の治療法で治療されていません

除外基準:

  • シントマトロジーのない状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピング
足底筋膜炎患者にキネシオテープで神経筋包帯を行う
プラセボコンパレーター:テープ
足底筋膜炎の患者にテープ (Hipofix(R)) で神経筋包帯を行う

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのビジュアル アナログ スケール
時間枠:ベースライン(介入前)から介入後 1 日、2 日、3 日、4 日への変化
痛みのビジュアル アナログ スケールは、0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) まで評価します。
ベースライン(介入前)から介入後 1 日、2 日、3 日、4 日への変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包帯の耐久性
時間枠:ベースライン (包帯を巻く) から、包帯の喪失が記録された最初の日までの変化 (最大 7 日間評価)
包帯を巻いてから外すまでの日数
ベースライン (包帯を巻く) から、包帯の喪失が記録された最初の日までの変化 (最大 7 日間評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月15日

一次修了 (実際)

2022年10月29日

研究の完了 (実際)

2022年10月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月6日

最初の投稿 (実際)

2022年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月28日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VNM_CC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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